简介：摘要固体制剂生产中不可缺少的设备之一是混合设备，随着固体制剂生产质量的不断提高，对固体制剂生产设备的使用要求也越来越高，比如在使用过程中对物料的混合性能要求更高、对清洁工作要求更严格等。基于此，本文主要针对混合设备在固体制剂中的应用情况进行了探讨。

简介：摘要：在当前的医疗工作中，口服速释固体制剂作为一种常见的药剂形式，对于医疗工作的进一步发展产生了极大的推动作用。口服速释固体制剂的吸收程度极高，便于患者在居家旅行途中携带和服用。伴随着医学及制药技术的进一步发展，加强对口服速释固体制剂技术的研究至关重要，为此，本文结合口服速释固体制剂技术的概念、重要性、特点及创新发展进行了探讨，以供参考。

简介：新医改方案的神秘面纱终于揭开。近日，以“四梁八柱”为主要内容的新医改方案公布。看完这份由6大部分、13000余字组成的改革方案，有人说“看不懂”，有人觉得“很伤感”。

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简介：破解人才资源的质量、结构等问题，最大的障碍在于体制机制。从体制来讲，就是要充分发挥市场配置的基础作用，建立完善的人力资源市场体系。政府要转变职能，

简介：摘要传染病属于一种具有传播性及流行性的疾病，不仅能影响社会的稳定，而且还会对区域的经济发展产生阻碍。由于传染病具有发病急、病情传播，以及高病死率等特点，使其严重威胁人们的健康安全。现下，我国只有做到对传染病防治管理工作的加强，才能使人们的生命安全及身体健康得到保障。然而，防治管理工作期间，因其机制和模式存在一定的缺陷，致使我国管理工作伴有较多问题。针对此情况，将存在的问题和缺陷给予及时解决及处理非常重要，避免对我国医疗卫生事业的发展产生阻碍，做如下综述。

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简介：GMP(98版修订)要求药品生产企业从原辅料的购入、贮存、发放和使用的全过程建健全一套严格的管理制度,以保证投产的原辅料是合格的.原辅料在正式投料之前有些可能需要进行粉碎、过筛等预处理,有些不需进行预处理,有些住预处理后易结块,在下次投料之前还需再次进行处理,然后对预处理后的原辅料进行称量、配料、装桶、发料等一系列操作.这些操作部需在与生产区域环境相一致的条件下规范进行.GMP的要求涉及到物料备料区布置在何处、如何布置等一系列问题.笔者特对固体制剂物料备料区的布置作一探讨.

简介：摘要目的主要研究藏药固体制剂生产技术难题，以及相应的对应策略。方法对我国药品监督管理机构曾经公布的药品质量公告进行回顾性的分析，了解在藏药固体制剂生产过程中出现的技术难题进行分析研究，以及对最终质量的影响结果。结果丸剂作为主要的藏药固体制剂的类型，通过对2010年至2016年国家食药机构公布的药品质量的公告进行研究，其中共有120批次的藏药丸剂品种出现了不合格的情况，而有很多的质量问题都与生产环节有直接的关系，主要体现在性状、重量差异、微生物限度、水分、溶散时限等五方面。结论藏药固体制剂中存在的生产技术难题，对其质量造成了直接的影响，所以只能采取有效措施解决藏药固体制剂在生产技术上的难题。

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简介：目的：制备包封率较高的血根碱脂质体。方法：采用薄膜分散法、pH梯度法、硫酸铵梯度法制备血根碱脂质体,使用SephadexG50葡聚糖凝胶柱及HPLC法测定血根碱脂质体的包封率,并以包封率为主要指标优选硫酸铵梯度法的工艺参数。结果：硫酸铵梯度法较适合于制备血根碱脂质体,在单因素筛选的基础上获得一较优处方,其包封率达90%以上,平均粒径为135nm。结论：采用硫酸铵梯度法可制得粒径合适且包封率高的血根碱脂质体,且方法简便易行。

简介：摘要目前我国的药品安全监管体制还存在很到的不足，论文首先阐述了我国药品安全监管体制现状，然后分析了药品安全监管体制存在问题的原因，最后提出了完善我国药品安全监管体制的对策和建议。

简介：摘要：口服固体制剂是临床用药最为常见的剂型。3D 打印技术能够通过计算机辅助设计精准调控口服固体制剂的内部构成以及外部形貌，进而控制药物释放性能，实现精准化治疗。近年来，国内外学者制备出了速释、缓控释、复方、中药等众多 3D 打印口服固体制剂，用于改善传统口服固体制剂存在的不足。随着精准化治疗的发展，3D 打印药物制剂逐渐成为研究热点之一。

简介：【摘 要】固体制剂是重要的药品存在形态，市场需求量非常高。随着医药技术水平的提升，固体制剂的种类越来越丰富，功效也越来越突出，对维护人们生命健康起着至关重要的作用价值。但是受到诸多因素影响，我国现阶段固体制剂生产工艺还存在一定不足之处，这在很大程度上限制了该类药品质量的改进。以下本文主要针对固体制剂的制药工艺的核心环节进行了分析，并对工艺中存在的问题进行了探讨，同时提出了相应的优化改进对策，以期为相关行业工作者提供些许参考。

简介：【摘要】固体制剂是常见的口服药用剂型，其制剂工艺技术水平的高低直接决定着药品质量，药品质量又关乎公众身体健康和生命安全，因此，对口服固体制剂的生产工艺进行深入研究，提升制剂工艺水平、保证药品质量，对保障公众身体和生命安全有重要意义。本文将从常见的口服固体制剂工艺技术入手，分析制剂工艺中的影响因素，对我国制药工艺中存在的问题进行研究，并在此基础上提出相关改进策略和技术改进要点，希望能给相关工作者提供参考。

简介：摘要：固体制剂药品是我们在日常生活中最为常用的药品类型之一，例如常见的片剂、胶囊剂以及颗粒剂等都属于固体制剂药品。固体制剂药品对于疾病的治愈以及人们生命健康有着不可忽视的关键价值。现阶段，固体制剂药品的生产操作较为复杂，同时生产技术也不够成熟。因此，想要固体制剂制药技术能够发挥更大的价值，就需要重视并持续优化现有的技术手段。本文针对固体制剂制药工艺技术进行分析。

简介：【摘要】与常规制剂相比，低剂量药物在开发过程中面临重多的挑战，如产品均匀度、制备过程中的吸附、稳定性、分析方法检测灵敏度低等。本文结合全球最低剂量产品开发过程中遇到的混合均匀度、吸附问题，探讨相关的解决措施，并探讨辅料选择的相关注意事项。

简介：摘要：药物是人们日常生活中必不可少的物品，人们日常遇到的感冒、头痛等疾病，在无需去往医院的前提下可以自行服用药物解决，因此药物也为人们的身体健康保驾护航。在众多的药物制剂中，类似于胶囊、片剂等固体制剂一直以来便视为质量稳定、安全性高的药物制剂，而对于一些口服液、注射液等药物制剂，则投入过多的关注，认为其安全性不及口服固体制剂。而在实际的工作中，口服固体制剂的安全性同样也不容忽视。本文基于口服固体制剂的视角，分析了口服固体制剂生产质量风险的管理。

简介：摘要：中药是我国历史长河中的一颗明珠，其在我国历史上的地位十分之高。近年来，我国对药物监管的力度逐渐增大，以及市场对中医和中医制剂的需求逐渐提高，对中药口服固体制剂的灭菌措施研究也逐渐被重视起来。由于中药都是天然药物，其本身就带有病菌、霉菌等，在原材料环节运输和制作过程中很难把握其洁净。因此，对药固体制剂灭菌研究迫在眉睫。本文阐述了中药固体制剂灭菌现状以及中药制剂染菌的主要因素，并提出中药制剂生产中可以应用的几种灭菌方法及措施。

简介：摘要：制药工艺是医药生产技术中的一个重要环节，目前国内已将其列为医学院校的必修课程。药品的剂型与药物的疗效有很大的关系，要根据患者的实际情况来设计，常用的药物剂型有软膏剂、胶囊剂、片剂等，同一种药品可以按照临床的需要配制成不同的剂型，从而达到提高疗效和抑制药物不良反应的目的。固体制剂是药品的主要成分，其生产过程非常复杂，任何一个环节的错误都会导致药品的质量下降。