简介：高效液相色谱技术（highperformanceliquidchromatography.HPLC）是60年代末期，在经典液相柱色谱的基础上引进气相色谱的理论与技术，并加以改进而发展起来的一种重要的分离分析方法。由于它有：分离效能高、分析速度快、灵敏度高、色柱可以反复使用、流动相可选择范围宽、流出组容易收集、适用范围广和安全的优点，在中药的研究中发挥着越来越重要的作用。本文针对HPLC技术在中药研究中的应用进行综述。

简介：

简介：摘要目的研究药物检验中超高效液相色谱法的应用。方法将本中心2016年5月~2017年6月收集的利福平、异烟肼以及吡嗪酰胺药物作为此次分析对象，随机的分为对照组、实验组。对照组给予高效液相色谱法予以检验，而实验组则给予超高效液相色谱法予以检验。对两组检验结果进行比较。结果两组检验结果相比，实验组分析时间均优于对照组，数据之间具有显著差异（p＜0.05）。结论在药物检验中采取超高效液相色谱法检验，效果较为明显，可有效提高检验质量，确保药物安全性。

简介：目的建立检测血浆中吉非罗齐的HPLC-DAD法。方法采用KromasilC18反相色谱柱（250min×4．6mm，51am），柱温40℃，流动相为水．磷酸盐缓冲液（pH7．0）-甲醇（34：4：62，v／v／v），流速1,0ml／min，检测波长275nm，血样用液萃取法处理，内标法定量。结果吉非罗齐在1-80μg／ml线性良好，最低定浓度为1μg／ml。萃取回收率大于80％，日内、日间RSD小于5％。结论该方法专一性强、灵敏度高、简单可靠，可用于研究体内药物代谢机制及生物利用度。

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简介：【摘要】在医学鉴定中，主要选择高效液相色谱法完成相关物鉴别工作，且使用范围较广。与此同时，高效液相色谱法还被用于药物检查中，对其物质含量具体限度进行分析，对主要成分含量或者是有效成分含量实施测定。当前，伴随社会医疗技术水平的持续发展，对于高效液相色谱法在相关物过程中，绝大多数国外药物鉴定专家作出深入研究，并且还单独建立许多可开展简单专属性且极强新方式。本文章对于高效液相色谱法在药物分析中存在价值和其具体原理作出有效分析，其主要目的是为后期药物分析中采用高效液相色谱法提供重要参考依据。

简介：摘要：高效液相色谱法是以经典液相色谱为基础进行药品检验的方法，具有诸多的优势，将该方式应用到药品的检验活动中，发挥出了多种应用优势，提高了药品的质量控制水平。特别是随着近些年来我国医疗设备仪器更新和完善，高效液相色谱法的应用愈发普遍，取得了良好的应用效果。本文对高效液相色谱法在药品检验中的应用优势进行了探讨，分析了高效液相色谱法在药品检验中的具体应用。

简介：【摘要】目的 研究手术室效率指标对高效手术配合的影响。方法 选择32位手术室护士并实施手术室效率指标，比较实施前后手术配合情况以及手术延迟发生率差异。结果 实施后手术准备、手术接送、手术麻醉、手术间隔耗时分别为（33.57±2.03）min、（25.13±2.14）min、（50.93±2.67）min、（32.40±2.89）min，均显著低于实施前耗时；手术延迟发生率由实施前的12.67%降至2%。结论 手术室效率指标可显著提升各手术环节的有效配合度，具有应用价值。

简介：摘要：超高效液相色谱，能显著改善色谱峰的分离度和检测灵敏度，同时大大缩短分析周期，因此特别适用于微量复杂混合物的分离和高通量研究。目前药物分析多采用高效液相色谱(HPLC)和超高效液相色谱(UPLC)方法。本文对比介绍HPLC和UPLC在药物鉴别和含量测定中的重要作用，并展望了HPLC和UPLC在药物分析中的应用前景。

简介：摘要：在我国，对于药品的质量控制标准一直以《中国药典》作为行业的法律标准，是国家制定药品标准的核心，因此，在我国上市的药品都需符合《中国药典》的要求[1]。高效液相色谱法具有高压、高速、高效、高灵敏度、柱子可反复使用、样品量少易回收等特点，可以有效提升药品检验工作效率和质量，因此，在药品检验中应用的高效液相色谱法，是药品检验行业和制药行业发展的需要，也是保障。

简介：摘要：高效液相色谱法（英文简称“HPLC”）是20世纪60年代后期发展出来的一种快速有效的新型分离方法。HPLC法是一种新型的色谱分析技术，能有效地解决传统色谱法存在的问题，提高色谱法的灵敏度，在药物分析中得到了有效应用，能够实现对药物成分与生物特性的有效检测，作用效果好。鉴于此，本文综述了HPLC中反相高效液相色谱法等在药物分析与检测中的应用情况。

简介：摘要：目的：对在构建信息化高效创新管理平台对提升急诊护理水平的效果进行探讨并分析。方法：于2021年1月-2022年10月期间我院急诊科收治的患者中，在患者以及患者家属知晓和同意下以及医院伦理委员会的批准下选取了200例，并通过抽签的方式，将这些患者随机分成了实验组和对照组，其中实验组患者有100例，对照组患者有100例。给予对照组100例患者传统的常规护理模式护理，在常规护理模式的基础上给予实验组100例患者信息化高效创新管理。将实验组以及对照组患者急诊护理信息系统优化前后各项救治质量关键数据（分诊时间、心电图监护、静脉采血时间、静脉用药时间、救治时间）、护理质量（抢救成功率、分诊正确率、护理质量合格率、护患纠纷未发生率、护理差错未发生率、护理满意度）、使用急诊护理信息系统前后护理人员满意度、医生满意度情况进行统计分析，并对比相关指标。结果：在经过两种不同护理的模式干预下，实验组患者的各项救治质量关键数据（分诊时间、心电图监护、静脉采血时间、静脉用药时间、救治时间）都明显短于对照组；实验组的护理质量（抢救成功率、分诊正确率、护理质量合格率、护患纠纷未发生率、护理差错未发生率、护理满意度）各项指标明显优于对照组；实验组的护理人员以及医生满意度明显高于对照组。以上相关指标对比均具有显著差异（P＜0.05），具有统计学意义。结论：在急诊科中构建信息化高效创新管理平台，可以提高应急处理的效率以及紧急护理质量，从而提高急救的成功率。而相关护理人员在这个过程中也会防止护理差错事件的发生，对急诊病人的安全性起到保障作用，不论是患者还是护理人员还是医生都会信息化高效创新管理平台非常满意，其中病患的满意度，有利于改善医患以及护患关系，而护理人员以及医生的满意度可以提高自身的护理质量以及应急救援效率，在这个情况下，可以促进整个医院急诊科手术品质的提高以及使得急诊科更好更快地发展，值得推广。

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简介：摘要：早在上个世纪六十年代，高效液相色谱仪就已经作为一项分离分析技术在医药行业、化学领域、工业行业、商业领域以及法学领域等获得了广泛良好的应用。其主要是将液体当做流动相，同时应用颗粒极细的高效固定相的柱色谱分离技术。目前高效液相色谱仪凭借自身高分离速度、高分离质量、高检测准确性以及自动化操作等优势，在医药行业中药品研发、制作、检验等流程中获得了广泛应用，且应用效果优良。因此，本文主要对高效液相色谱仪在药物分析中的应用进行了简要分析，并对高效液相色谱仪的发展进行了深入研究。

简介：摘要：目的：采用高效液相色谱法（ HPLC法）测定盐酸舍曲林片的含量。方法：色谱柱为 Hypersil ODS2 (4.6mm×250mm,5μm)，流动相为乙腈 -甲醇 -0.05mol·L-1醋酸铵溶液 (35∶35∶30)，检测波长为 265nm，流速 1.0ml/min，柱温 25℃，进样量 20μL。结果：三批次盐酸舍曲林片供试品的含量分别为标示量的 100.05%、 99.98%、 101.03%；盐酸舍曲林在 32μg·mL-1~249μg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系 ,r=0.9999。平均回收率为 99.51%， RSD=0.79%（ n=9）。结论：采用高效液相色谱法测定盐酸舍曲林片的含量，操作简单，回收率高，灵敏度高，准确可靠，可用于盐酸舍曲林片的质量控制。

简介：摘要色谱法早在二十世纪初就被植物学家提出来了，从而就开始在这方面的科学研究，逐渐诞生了纸色谱、离子交换色谱等，不断完善了在色谱领域的相关理论和实验细则。利用相色谱从事各种工业分离活动和化学实验活动在工业时期得到了飞速的发展，现今随着现代化科学技术的发展以及人工智能技术的成熟，相色谱法技术也得到巨大的飞跃，超高效液相色谱法是近年来新兴起的一个领域，被广泛的应用到化学、医学、工农业、以及商检法检等活动当中，成为最重要的分离技术。本文所探讨的主要内容就是超高效液相色谱还在药物检验分析当中的应用情况。

简介：新生儿溶血病(HDN)是指母婴血型不合引起胎儿或新生儿的免疫性溶血性疾病,ABO系HDN是由于母婴ABO血型不合,母体的IgG抗-A(B)通过胎盘进入胎儿血液循环破坏胎儿红细胞引起.高效价(＞1024)IgG抗-A(B)引起HDN者较少见,笔者遇到13例,现报告如下.材料与方法1研究对象病例来自市直各医疗单位,年龄25～36岁(平均26.9岁).13例产妇中,有流产史者12例,占92.3%.13例患儿中有9例是G2P1,3例G3P1,1例G1P1.生后1天以内出现黄疸有7例,2天的3例,3天的3例.所有患儿均为足月顺产,平均体重3.2公斤,其它生命体征正常.

简介：目前越来越大的平板探测器尺寸和越来越复杂的扫描轨道使得单次扫描的CT投影数据成倍地增加，这给数据存储和实时传输造成了很大的困难。本文提出了一种实时高效的CT投影数据无损压缩方案，通过整数小波变换、DPCM差分脉冲编码调制对投影数据进行去相关，并改进了Golumbo—Rice熵压缩编码方案。该方案在相对较低的计算复杂度下实现了高压缩比，为实时快速传输的实现提供了可能。文章对整个方案进行了详细的阐述并利用Varian2520V平板探测器进行了相关的测试分析。

简介：摘要目的建立高效液相色谱法测定阿齐沙坦片的含量。方法色谱柱为LunaC18（250×4.6mm，5μm）；以水（用磷酸调pH至3.00）-乙腈（5545）为流动相；柱温为30℃；检测波长为210nm；流速为1.0ml/min。结果阿齐沙坦浓度在40～60μg/ml的范围内与峰面积呈良好的线性关系；含量精密度为99.9%（n=12），RSD为0.11%；对照品溶液及供试品溶液在室温条件下放24小时，溶液峰面积RSD均在0.5%以内；回收率平均值为100.5%（n=9），RSD%为0.37%，回收率良好。结论该方法简便、准确、专属性好，可适用于阿齐沙坦片含量的测定。