简介：目的建立三七HPLC数字化指纹图谱。方法采用RP-HPLC法，CenturySILC18BDS（250mm×4．6mm，5μm），流动相为水-乙腈梯度洗脱，流速0．9mL·min^-1。紫外检测波长203nm，柱温（40．0±0．15）℃，进样量5μL。以“中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统”软件进行评价。结果以人参皂苷Rb1峰为参照物峰，确定20个共有峰，建立了三七HPLC数字化指纹图谱。应用色谱指纹图谱指数F等参数对不同批次三七的HPLC指纹图谱的超信息特征进行了数字化评价。结论所建立的HPLC数字化指纹图谱具有较好的精密度、重现性和稳定性，适用于三七药材的质量控制。

简介：目的建立替米沙坦片含量测定的HPLC方法。方法采用HypersilC18柱（250mm×4.6mm,5μm）,以甲醇：水：三乙胺（80：20：0.15,磷酸调pH至3.0）为流动相,流速为0.95ml·min-1,检测波长为298nm,进样体积：10μL。结果线性范围为5.04～75.6μg·mL-1（r=0.9999,n=6）;高、中、低3种不同浓度的平均回收率为99.62%,RSD为0.28%;精密度为0.21%（n=6）。结论本法快速、准确、专属性高,适于替米沙坦片的含量测定。

简介：随着经济的快速发展，人们的生活水不断的提高，人们对食品以及药物质量的要求也不断提高，各种分离分析技术也层出不穷。超高效液相色谱法，具有样品组分容易吸收、样品处理方法简单、检测自动化、适用范围广、药物成分分离效率高、检测灵敏度高以及分离速度快等诸多优点，为监测药品及食品的质量安全提供了更为有效的平台。

简介：目的建立测定注射用炎琥宁的含量的高效液相色谱方法。方法采用Diamonsil^TMC18柱（4．6mm×200mm，5μm），甲醇-0．05mol·L^-1。磷酸二氢钾溶液[用磷酸调pH值至（2．5±0．05）]（68：32）为流动相，流速：1．0mL·min^-1，检测波长为251nm。结果炎琥宁在0．04312～0．1724mg·mL^-1峰面积与其测定浓度呈良好线性关系（r＝O．9999），平均回收率为99．9％，重复性试验RSD为0．49％（n＝6）。结论本法准确、简便、快速，可用于注射用炎琥宁的含量测定。

简介：目的建立不同批次复方救必应胶囊的HPLC指纹图谱,用于评价其质量。方法色谱柱为AgilentEclipseXDB-C18（250mm×4.6mm,5μm）,以甲醇（A）-0.5%冰乙酸溶液（B）为流动相系统,梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,检测波长254nm,柱温25℃。对14批样品分别采用相似度分析、聚类分析和主成分分析方法进行系统的比较与归类。结果建立了复方救必应胶囊专属性的HPLC指纹图谱,标示了19个共有指纹峰,并对共有峰进行了归属,14批样品分为5大类。结论该方法操作简便、准确可靠、重复性好,为复方救必应胶囊的质量控制提供依据。

简介：目的：建立高效液相法测定黄体酮有关物质。方法：采用AgelaVenusilC18（4．6mm×250mm，5μm）色谱柱，甲醇．乙腈。水（25：35：40）为流动相，流速1．5mL·min^-1；检测波长241nm；柱温40℃。自身对照法。结果：其最大杂质峰不超过对照溶液主峰面积的1／2（0．5％），杂质峰面积之和不超过对照溶液主峰面积（1．0％）。结论：本方法能灵敏、准确、可靠的进行杂质检测，对黄体酮有关物质的控制有一定的意义。

简介：目的：建立高效液相色谱测定雷替曲塞含量的方法。方法：采用反相高效液相色谱法，固定相为十八烷基硅烷键合硅胶（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇：O．02mol／L磷酸二氢钠溶液（42：58，用磷酸调pH2．51，流量为1,0mL／min，检测波长为227nm。结果：雷替曲塞的线性范围为8．328-12．492μg／mL；r：0．9993。雷替曲塞平均含量为99．84％，相对平均偏差为0．50％。结论：该方法简便、准确、专属，可用于雷替曲塞的含量测定。

简介：摘要:科学技术是第一生产力，随着科技水平的发展，检验技术水平也随之提升，出现了很多新型有效的检验方法。高效液相色谱法在长期的发展和完善中，在药品检验中成为十分重要的分离分析技术。近些年来，在我国社会经济及医疗设备仪器、设备不断发展、完善和更新的同时，高效液相色谱法发展迅猛，其不仅将经典液相色谱高效色谱优点保留下来，同时也进行了深入分析，并取得了一定成效。本文主要针对药品检验中高效液相色谱法应用进行分析。

简介：摘要 目的：建立高效液相色谱法测定茶叶中茶氨酸含量的测定方法。

简介：摘要：药品的质量和安全性对于患者的治疗效果至关重要，药品制造商和监管机构必须确保药品的成分和含量符合规定的标准，杂质和不纯物的含量低于允许的水平。高效液相色谱法作为一种精确、可靠且广泛应用的分析技术，已经成为药品检验领域的重要工具。本文介绍了高效液相色谱法技术的原理，分析了高效液相色谱法在药品检验中的多方面应用，为药品检验中合理高效应用高效液相色谱法技术提供了参考性意见。

简介：摘要：高效液相色谱法（HPLC）是色谱法的一个分支，在医药、化学、工业、农业、商检等领域应用广泛。文章从HPLC的检测原理和技术特点出发，介绍了HPLC在中药检测中的应用现状，并结合实例进行分析。

简介：摘要：高效液相色谱技术是一种从二十世纪七十年代发展起来的色谱技术，它具有高度分离、快速、灵敏、自动化等优点，在化学、生物等方面得到了广泛的应用。近年来，该项技术在医药检测领域的应用越来越广泛，成为保障药品质量和安全的“技术防线”。因此，本文重点阐述了这项技术在药检方面的应用，希望能为国内的药检工作带来一些新的应用。

简介：摘要：高效液相色谱（High Performance Liquid Chromatography, HPLC）是一种高效、准确、灵敏的分析技术，广泛应用于药品检验领域。随着药品种类和质量要求的不断提高，对药品检验的精度和效率也提出了更高的要求，因此HPLC技术在药品检验中的应用越来越广泛。本文旨在分析高效液相色谱技术在药品成分、药品稳定性、药品生物利用度以及药品质量控制分析中的应用情况，旨在为高效液相色谱技术研究提供理论依据。

简介：摘要：随着科学技术的快速发展，在药品检验技术中高效液相色谱技术的应用越来越广泛。该检测技术灵敏度高且方便快捷，因而在含量测定、药物鉴定以及物质检查方面的效果显著，本文就高效液相色谱技术概述、发展以及具体应用进行相关探讨。

简介：摘要：高效液相色谱（HPLC）技术在食品检验中的应用非常广泛。它可以用于分析食品中的营养成分、食品添加剂和有害物质。HPLC能够快速准确地测定食品中的维生素、氨基酸、脂肪酸等营养成分，也可检测食品中的防腐剂和色素等添加剂。此外，HPLC还能够检测食品中的农药残留、重金属以及农药等有害物质。通过应用HPLC技术，能够提高食品检验的准确性和效率，确保食品的安全与质量。

简介：第一次高烧费周折小虞出生在2010年10月底，由于小虞是剖官产，体质较弱，在2个月时突然生病了，发烧39~（2。当晚我想带孩子去医院，但那时下起了雪，乡下连车都叫不到。无奈之下只好给他物理降温，不停地用湿毛巾给孩子擦拭。熬到了第二天，白天可以睡觉了，但一点退热的迹象也没有，晚上又不停地出汗，哭闹个不停。这样烧了两天，终于可以通车了，，在去医院的路上，我脑子里各种想法都有，真怕宝宝离开我。

简介：我们练塘镇妇联在2001年组织了一个知识女性社区服务工作站，当时服务站有12位同志，都是退休的医生、老师、老干部，为社区居民们提供健康咨询、健康宣传方面的服务，而我也正是那时加入的，我的主要工作是负责宣传。

简介：目的建立测定阿替洛尔及其片剂中阿替洛尔含量的高效液相色谱（HPLC）。方法采用外标法。色谱柱为InertsilODS-3柱（250mm×4．6mm，5μm），以磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钾6．8g，加水溶解并稀释至1000mL，用磷酸调pH至3．0）700mL加甲醇300mL与辛烷磺酸钠1．30g混匀，作为流动相，检测波长为226nm，流速为1．0mL／min。结果阿替洛尔质量浓度在10-300μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，回归方程为A=43．1726C-116．3178（r=0．9996）。结论HPLC法简单、准确，可用于阿替洛尔片的含量测定。

简介：目的建立高效液相色谱-电喷雾串联质谱法测定人血浆中多潘立酮的浓度。方法血浆样品经乙醚萃取后,以乙腈-0.1%甲酸（70∶30,v/v）为流动相,采用ultimateC18（2.1mm×150mm,3μm）色谱柱进行分离,流速为0.25mL.min-1,通过电喷雾离子化串联质谱,以多反应监测（MRM）方式进行检测。结果多潘立酮的线性范围为0.2~150ng.mL-1,平均方法回收率在99.8%~105.6%,日内和日间变异均〈15%。结论本法简单、快速、灵敏、重现性好,成功应用于多潘立酮的药物动力学研究。

简介：