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  • 简介:目的:探讨Orexin-A肥胖大鼠摄食自由活动影响。方法:雄性SD大鼠下丘脑外侧区(LH)置管,预先测量体重(BW),脂体重(FM)瘦体重(LM),据此大鼠分组并分别提供高脂(HF)低脂(LF)饮食饲喂,通过置管向大鼠LH注射人工合成脑脊液(aCSF)或orexin-A(OXA)。饲喂前后监测OXA大鼠自发动态运动(SPA)以及摄食量,体重(BW),脂体重(FM)瘦体重(LM)影响,以及每日LH注射OXA是否能够抵抗高脂饮食引起摄食诱导肥胖(DIO)。结果:高脂饮食饲喂之后,高摄食诱导肥胖(DIO)大鼠低DIO大鼠间体重增加量(ΔBW)、摄食量高脂饮食饲喂后体重无差异(P〉0.05),但与低脂饮食组大鼠相比,上述各指标均显著增加(P〈0.05)。低DIO大鼠24hSPA活跃期SPA显著高于高DIO大鼠(P〈0.05)。LH注射OXA可使严重DIO降低而轻微DIO增加,DIO程度LH注射OXA后SPA影响呈非线性。每日双侧LH注射OXA可抑制早期DIO但并不改变大鼠摄食量。LH注射OXA使大鼠SPA增加,影响能量消耗,有助DIO抵抗。结论:Orexin-A可通过增加大鼠活动量,调控肥胖大鼠摄食DIO抵抗作用。

  • 标签: OREXIN 下丘脑 高脂饮食 神经肽 能量平衡
  • 简介:目的:探讨深低温(-80℃)保存异体肌腱最佳时间段。方法:体重250-300g雌雄不分SD大鼠144只,随机分为Ⅰ、Ⅱ两组。每组72只。Ⅰ组为供腱组,提供144条供移植用肌腱。Ⅱ组又随机分为A、B、C、D四组,每组18只,分别接受由Ⅰ组提供经深低温保存1天、10天、1月、3肌腱。术后3天时、10天时分别从A组、B组、C组、D组随机抽取3只,近端自肌肉肌腱移行处,远端自跟腱附着处切断(包括近、远端吻合口),进行大体观察,组织学观察;术后4W、8W时分别从A组、B组、C组、D组随机抽取6只,进行大体观察,组织学观察,最大载荷测定。结果:保存10天以上时间段肌腱移植后保存1比较,保存10天以上肌腱术后粘连较轻,肌腱抗拉力强度降低。保存10天以上三时间段肌腱移植后大体观察、组织学观察无明显差异;最大载荷测定,结果:分析无统计学意义(P>0.05)。结论:肌腱深低温(-80℃)环境中长时间保存后,其用于功能修复,愈合情况无明显差别。

  • 标签: 同种异体肌腱 不同时段 深低温 移植
  • 简介:目的:研究同侧俯卧位枕后位产程活跃期停滞胎方位纠正率自然分娩率影响。方法:选取我院收治枕后位产程活跃期停滞产妇160例,采取数字随机法分成同侧组自由组,同侧组采取同侧俯卧位治疗,自由组采取自由卧位治疗,比较两组治疗产妇胎方位纠正率及自然分娩率影响。结果:同侧组胎方位纠正率90.00%,自由组胎方位纠正率31.25%,同侧组胎方位纠正率高于自由组,差异有统计学意义(P〈0.05)。同侧组自然分娩率91.25%,自由组自然分娩率77.50%,同侧组自然分娩率高于自由组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:同侧俯卧位可提高枕后位产程活跃期停滞胎方位纠正率自然分娩率,并且无创简便,是种有效干预方法。

  • 标签: 同侧俯卧位 枕后位 产程活跃期停滞 胎方位纠正率 自然分娩率
  • 简介:目的:研究曲格列酮THP-1巨噬细胞源泡沫细胞ABCA1表达及胆固醇流出影响。方法:采用液体闪烁计数法测定曲格列酮处理后THP-1巨噬细胞源泡沫细胞胆固醇流出。用RT-PCRWesternblotting方法检测曲格列酮处理后THP-1巨噬细胞源泡沫细胞ABCA1mRNA水平和蛋白质水平变化。结果:经曲格列酮处理后,THP-1巨噬细胞源泡沫细胞胆固醇流出具有时间依赖增加,从0h1.82%上升到24h7.61%。mRNA水平和蛋白质水平ABCA1也均随着曲格列酮作用时间增加而表达上调。结论:曲格列酮能增加THP-1巨噬细胞源泡沫细胞ABCA1表达胆固醇流出。

  • 标签: 胆固醇流出 ABCAl PPARΓ AS
  • 简介:目的:研究肌肉肌醇(myo-inositol,MI)胰岛素抵抗细胞(IR-HepG2)细胞外葡萄糖消耗影响。方法:采用CCK-8法观察MI、高糖HepG2细胞活力影响,通过高糖持续作用,胰岛素刺激诱导HepG2细胞建立胰岛素抵抗细胞模型,葡萄糖氧化酶法(GOD-POD法)鉴定模型是否成立,并用GOD-POD法检测正常HepG2细胞MIHepG2胰岛素抵抗细胞葡萄糖消耗变化。结果:在对HepG2细胞活性没有影响情况下,MI增加了胰岛素抵抗模型葡萄糖消耗量。与模型对照组相比,葡萄糖氧化酶法结果显示,MI可显著增加胰岛素抵抗模型葡糖糖消耗量(P〈0.01)。结论:MI可明显增加IR-HepG2细胞模型葡萄糖消耗量,IR-HepG2细胞模型胰岛素抵抗有显著改善作用。

  • 标签: 肌肉肌醇 胰岛素抵抗 HEPG2细胞 葡萄糖消耗量
  • 简介:目的:探讨缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)卵巢癌中表达及其卵巢癌化疗耐药中作用。方法:采用免疫组化方法,检测96例卵巢癌组织,45例良性卵巢肿瘤30例正常卵巢组织中HIF-1α表达,分析其表达与临床病理特征及化疗耐药相关。结果:卵巢癌中HIF-1α表达高于正常卵巢及良性卵巢肿瘤组织,且临床分期越晚其表达越高(P〈0.001),而与肿瘤组织类型、病理分级及患者年龄无显著相关。HIF-1α卵巢癌化疗耐药组阳性率明显高于化疗敏感组(P〈0.001)。结论:卵巢癌中HIF-1α高表达与卵巢癌发生、发展、浸润转移有关,与卵巢癌化疗耐药密切相关,HIF-1α可成为卵巢癌化疗新分子治疗靶点。

  • 标签: 卵巢癌 HIF-1Α 免疫组织化学 化疗耐药
  • 简介:目的:研究roTORPTEN蛋白实验脊髓损伤中表达及其脊髓损伤发生、发展中作用。方法:用免疫组织化学方法RT—PCR法,检测脊髓组织内mTORPTEN表达。结果:与正常组织相比,免疫组化法RT-PCR两种方法结果均显示,脊髓损伤后mTOR表达明显下降,而PTEN表达明显增加;两者呈负相关(r=-0.862,P〈0.01)。结论:P13K/PTEN/AKT/mTOR信号转导通路中重要调节位点节点PTEN实验脊髓损伤中表达明显增高,而mTOR表达明显降低。提示该信号转导通路介导实验脊髓损伤发生、发展过程中起重要作用。

  • 标签: 实验性脊髓损伤 信号传导 mTRO PTEN
  • 简介:目的:观察卡维慢性心力衰竭患者神经内分泌及心功能影响。方法:60例慢性心力衰竭患者随机分为对照组(n=30)卡维洛组(n=30)。对照组给予洋地黄、利尿剂、血管紧张素转化酶抑制剂等常规治疗;卡维洛组在给予常规治疗基础上加用卡维洛,从小剂量(3.125mg,1次/天)逐渐加至靶剂量(12.5mg,2次/天或3次/天)治疗6月。治疗前及治疗6月后放射免疫法测定血浆血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)及内皮素-1(ET-1)水平,超声心动图检测心功能。结果:两组治疗后较治疗前AngⅡ及ET—1水平显著降低,卡维洛组改善更明显(P〈0.01);两组左房内径、左室舒张末期内径(LVEDD)左室收缩末期内径(LVESD)明显缩短(P〈0.01),左室射血分数(LVEF)显著增高(P〈0.01)。结论:卡维洛抑制心衰患者神经内分泌激活,逆转心室重塑、改善心功能。

  • 标签: 卡维地洛 神经内分泌 慢性心力衰竭 心功能
  • 简介:2013年9月NatureCommunications报告了可降低大鼠血压种干预方法作用机制。这项研究表明。”颈动脉体去神经”可通过降低交感神经系统活性达到这种降低血压目的。通过进步试验。这方法有可能用作针对具有抗药性高血压患者种疗法。

  • 标签: 高血压 去神经 治疗 通讯 自然 交感神经系统
  • 简介:英国《自然》杂志网络版近日刊登项研究说,通过基因调节、抑制种酶发挥作用,可以提高新陈代谢效率,并改善葡萄糖耐受不良状况。这成果有望帮助开发治疗肥胖糖尿病新方法。

  • 标签: 《自然》杂志 基因调节 糖尿病 肥胖 治疗 新陈代谢
  • 简介:目的:探讨激活处理人未受精卵子早期胚胎三磷酸腺苷(ATP)含量影响。方法:收集辅助生殖治疗周期中体外受精(IVF)以及单精子卵母细胞浆内注射(ICSI)时未受精卵子(包括GV期、MⅠ期、MⅡ期卵母细胞),以及早期胚胎(2-cell、4-cell胚胎),采用生物化学发光法测定在未处理进行激活处理后ATP含量。结果:1未处理GV期、MⅠ期、MⅡ期卵子2-cell、4-cell期胚胎ATP含量分别为1.14±0.15、1.41±0.14、1.45±0.12、1.61±0.25、2.05±0.23pmol,激活处理后GV期、MⅠ期、MⅡ期卵子2-cell、4-cell期胚胎ATP含量分别为1.60±0.17、1.86±0.25、2.06±0.38、2.26±0.53、2.55±0.46pmol;2激活处理后GV期、MⅠ期卵子ATP含量显著高于未处理组(P〈0.05)。结论:人GV期、MⅠ期、MⅡ期卵子2-cell、4-cell期胚胎中ATP含量逐渐增加;经激活处理后,仅GV期、MⅠ期卵子ATP含量有显著变化。

  • 标签: 未受精卵子 早期胚胎 卵子激活 ATP含量
  • 简介:目的:探讨携带IGF-1基因慢病毒转染脂肪间充质干细胞(ADMSCs)可行,其引起细胞凋亡机制做出初步研究,并讨论其与PI3K/Akt通路关系。方法:分离培养ADMSCs,利用脂质体携带IGF-1基因慢病毒载体转染入ADMSCs。实验分为Blank组,Lv-nonLv-IGF-1三组,转染后用MTT法测定各组细胞生长情况并绘制生长曲线,流式细胞术测定各组细胞凋亡,Westernblot测定各组中IGF-1、Akt、p-Akt及凋亡相关蛋白表达。结果:成功分离、培养了大鼠脂肪间充质干细胞;携带IGF-1慢病毒载体转染ADMSCs后,流式细胞术检测发现Lv-nonBlank组凋亡率明显高于Lv-IGF-1组(P〈0.05)。同时发现Lv-IGF-1组中促凋亡蛋白Caspase-3、Caspase-9蛋白Bax表达水平显著下调(P〈0.01),抗凋亡蛋白Bcl-2显著上调(P〈0.01)。MTT法结果显示Lv-IGF-1能促进细胞生长,56天时显著高于其他两组(P〈0.05)。通过检测PI3K/Akt通路发现,Lv-IGF-1组PI3Kp-Akt水平显著高于BlankLv-non组(P〈0.05),通路被激活。结论:携带IGF-1基因慢病毒载体成功转染ADMSCs。ADMSCs中过表达IGF-1蛋白可以促进细胞生长,同时抑制细胞凋亡,其机制可能与PI3K/Akt通路蛋白磷酸化相关。

  • 标签: 脂肪间充质干细胞 慢病毒载体 IGF-1基因 PI3K/AKT通路
  • 简介:目的:Livin是近年来发现的人类凋亡抑制蛋白(inhibitorofapoptosisprotein,IAP)家族新成员,发现在多数肿瘤中表达,与肿瘤发生有密切关系,并可能作为肿瘤诱导凋亡治疗新靶点。本研究旨在探讨siRNA-Livin夫拉平度(Flavopiridol,FP)协同凋亡诱导配体(TRAIL)两种方式有效抑制Livin表达,诱导非小细胞肺癌SPC-A1凋亡并增强化疗药物顺铂敏感性。方法:siRNA-Livin转染SPC-A1,Real-TimePCR检测Livin基因表达水平,MTT检测干扰组干扰加药组肿瘤细胞增殖及活性;TRAIL、FP单独及联合作用诱导细胞凋亡,蛋白质印迹法检测凋亡抑制蛋白Livin表达水平,MTT检测各处理组细胞增殖及活性。结果:100nmol/LFP处理组(F)细胞存活率为(84.30±1.34)%,100ng/mLTRAIL处理组(T)为(93.40±1.56)%,FPTRAIL联合组(F+T)为(48.02±1.35)%,siRNA-Livin处理组为(50.88±1.14)%,1.2μg/mLCisplatin处理组为(19.30±0.89)%,siRNA-livin+Cisplatin组为(14.37±0.81)%,FP+T+Cisplatin组为(10.86±0.87)%,C组存活率为100%。F+T组细胞增殖抑制作用显著高于单独用药组,siRNA-livin+Cisplatin与siRNA-Livin组相比、FP+T+Cisplatin与FP+T组相比都显著增强了化疗药物SPC-A1杀伤作用。50μmol/LZ-VAD-FMK预处理后联合用药组细胞存活率为(88.16±1.64)%,caspase抑制剂能明显抑制F+T联合处理组凋亡效应。结论:RNA干扰F+T联合用药都能显著降低凋亡抑制蛋白Livin表达,有效抑制肿瘤细胞增殖生长,并增强肿瘤细胞化疗药物顺铂敏感性,为肺腺癌靶向治疗提供新理论依据。

  • 标签: LIVIN RNA干扰 FLAVOPIRIDOL TRAIL 顺铂 SPC-A1
  • 简介:近日,项刊登在国际杂志CellReports上研究报告中,来自加州大学洛杉矶分校研究人员通过研究发现,参与机体发育信号分子(特殊蛋白)同人类干细胞进行合适混合就能够诱导人类干细胞成为体节样(somites)细胞,发育胚胎中。

  • 标签: CELL 前体细胞 细胞转化 骨骼肌 科学家 REP
  • 简介:目的:探讨年龄对于复杂性急性StanfordB型主动脉夹层(ComplicatedacutetypeBaorticdissection,cABAD)患者预后影响。方法:回顾分析2010年1月至2017年6月急诊收治入院156例cABAD患者住院病例资料,将其根据不同年龄、治疗方式(药物保守治疗、血管内介入治疗、传统手术治疗)及治疗结果进行分组,并在不同年龄组进行分析。结果:本研究患者平均年龄为52.46±11.72岁,45%患者(n=70)大于65岁,55%患者(n=86)小于65岁。小于65岁患者有22.2%患者(n=19)接受药物保守治疗J9.8%患者(n=17)接受传统手术治疗、58%患者(n=50)接受血管内介入治疗,大于65岁患者有48.6%患者(n=34)接受药物保守治疗、11.4%患者(n=8)接受传统手术治疗、40%患者(n=28)接受血管内介入治疗。小于65岁与大于65岁患者院内死亡率分别为12.8%与35.7%(P<0.007),接受血管内治疗分别为2%与28.6%(P=0.001),常规手术治疗分别为21%与37.5%(p=0.468),药物保守治疗分别为31.5%与41.7%(p=0.489)。年龄65岁或以上是多因素分析中住院死亡率预测因子(OR=2.72;95%CI1.343-4.674;p=0.012)。结论:年龄265岁对于cABAD患者预后具有显著影响,血管内介入治疗可有效降低院内死亡率,但死亡率随着年龄增长而升高。

  • 标签: 老年 复杂性主动脉夹层 院内死亡
  • 简介:目的:研究软骨多糖乳腺癌血管生成抑制作用机制。方法:选用MCF-7人乳腺癌细胞系体外培养,应用MTT法检测细胞生长抑制率;HE染色法观察细胞形态学变化;免疫荧光检测VEGF、bFGF蛋白表达。软骨多糖浓度为200μg.ml^-1。结果:MTT实验结果表明软骨多糖能够显著抑制人乳腺癌细胞MCF-7生长,且呈现浓度依赖时间依赖。HE染色观察结果表明乳腺癌细胞MCF-7经软骨多糖作用后,细胞开始出现凋亡现象,如产生空泡、胞膜扩散、胞质外溢、形态变圆、胞核皱缩等,最终导致大量细胞破碎死亡。免疫荧光实验结果表明软骨多糖乳腺癌细胞MCF-7VEGFbFGF两种血管生长因子合成与分泌有显著抑制作用,且抑制呈浓度与时间依赖。结论:软骨多糖乳腺癌细胞MCF-7有直接杀伤作用,并可能通过抑制乳腺癌细胞VEGFbFGF合成分泌而抑制乳腺癌血管生成。

  • 标签: 软骨多糖 MCF-7 血管生成 VEGF BFGF
  • 简介:目的:探讨N-myc下游调节基因1(N-mycdownstream-regulatedgene1,NDRG1乳腺癌中表达。方法:收集乳腺癌病例及相应临床资料包括随访资料,应用免疫组织化学技术检测良性病变(BBD)47例,无淋巴结转移乳腺癌(NMBC)83例,有淋巴结转移乳腺癌(MBC)107例及配对淋巴结转移灶(PLNM)107例中NDRG1表达,分析NDRG1表达与乳腺癌临床病理指标间(患者年龄、肿块大小、临床分期、组织学类型分级、淋巴结转移、雌孕激素受体c-erbB2水平、绝经史)及生存状态关系。结果:通过免疫组化技术检测乳腺癌中NDRG1表达,结果显示阳性表达率分别为BBD(95.7%,45/47),NMBC(96.4%,80/83),MBC(98.1%,105/107),PMLN(90.7%,97/107),MBC组织中NDRG1阳性表达率显著高于PMLN中阳性表达率(P=0.021)。NDRG1与组织学分级相关(P=0.041),即分化越差癌表达NDRG1越强。NDRG1表达状态与乳腺癌患者生存预后无显著性相关(P=0.196)。结论:NDRG1表达与乳腺癌淋巴结转移分化有定关系。

  • 标签: N-myc下游调节基因1 乳腺癌 临床病理
  • 简介:目的:探讨RAGE及其配体S100B实验自身免疫重症肌无力(EAMG)中T细胞作用及其相关机制。方法:选取体重160-180gLewis大鼠,并将其随机分为EAMG模型组CFA对照组。EAMG模型组大鼠通过尾根部注入200μL含有R-AChR97-116肽段免疫乳剂,并于初始免疫后第30天尾根部追加免疫次;CFA对照组大鼠为免疫乳剂中不含有R-AChR97-116肽段。采用流式细胞术检测比较两组大鼠CD4+T细胞上RAGE表达情况;ELISA方法检测淋巴细胞培养上清中IFN-γ、IL-4、IL-17、TGF-β、IL-6S100B表达水平;采用S100B体外干预淋巴细胞,进步检测S100BEAMG大鼠T细胞增殖、亚型分布、细胞因子分泌影响。结果:疾病发生晚期时相(初次免疫后第45天),EAMG组淋巴细胞CD4+T细胞上RAGE表达明显高于CFA组(P〈0.001),血清中RAGE配体S100B表达也高于CFA组(P〈0.001);体外加入S100B干预能促进T淋巴细胞增殖,与未干预组相比较差异显著(P〈0.05);S100B刺激后,Th1细胞Th17细胞百分比进步增高,Th2细胞Treg细胞百分比下降(PTh1〈0.05,PTh17〈0.05,PTh2〉0.05,PTreg〈0.05),IFN-γIL-17表达上调(PIFN-γ〈0.05,PIL-17〈0.05),而IL-4TGF-β表达下降(PTGF-β〈0.01,PIL-4〉0.05),Th17细胞调控因子IL-6表达升高(PIL-6〈0.05)。结论:RAGE及其配体S100B参与EAMG发病过程,晚期时相中表现出明显致病;RAGE与S100B相互作用可以上调T细胞致病作用,加重四种辅助T细胞之间网络失衡。

  • 标签: RAGE S100B 实验性自身免疫性重症肌无力 T细胞 Th细胞亚型
  • 简介:目的:观察跑台运动饮食控制去卵巢肥胖大鼠心肌Wnt/β-catenin信号通路中β-catenin、磷酸化-GSK-3βGSK-3β蛋白表达影响.方法:48只3月龄雌性未孕SD大鼠按体重分层后随机分为假手术组、去卵巢组、去卵巢运动组去卵巢控食组.去卵巢运动组大鼠去卵巢手术后第3周开始进行为期8周跑台运动训练,去卵巢控食组去卵巢后第三周开始进行为期8周控食干预.干预结束后,腹主动脉取血处死各组大鼠,用电子天平秤量大鼠心肌重量,用Westemblot方法检测心肌β-catenin、磷酸化-GSK-3βGSK-3β蛋白表达.结果:与假手术组大鼠比较,去卵巢组大鼠体重、心肌重量显著增加,而心肌重量指数、β-catenin、磷酸化GSK-3βp-GSK-3β/GSK-3β蛋白表达均显著降低(P<0.05);与去卵巢组大鼠比较,去卵巢运动组大鼠最后两周时体重显著降低(P<0.05),心肌组织β-catenin、p-GSK-3βp-GSK-3β/GSK-3β蛋白表达均显著升高,而去卵巢控食组大鼠体重、心肌重量、心肌重量指数GSK-3β表达差异均无统计学意义(P>0.05),但心肌组织β-catenin、p-GSK-3βp-GSK-3β/GSK-3β蛋白表达均显著升高(P<0.05).结论:跑台运动控食干均预均能激活去卵巢大鼠心肌Wnt/β-catenin信号通路.

  • 标签: 去卵巢大鼠 跑台运动 心肌 WNT/Β-CATENIN信号通路
  • 简介:目的:探究桔梗皂苷烟雾致矽肺患者血清白介素-8(IL-8)肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平影响。方法:选取我院呼吸科2012年6月2013年6月收治68例男性矽肺患者,并将其随机分为2组。对照组34例,给于矽肺宁片4片/次,3次/d,口服;氨茶碱片0.1g/次,3次/d,口服;必漱平片16mg/次,3次/d,口服;舒喘灵片4.8mg/次,3次/d,口服;疗程24周。实验组34例,常规治疗基础上应用加用桔梗皂苷胶囊10g/次,3次/d,口服;疗程24周。治疗结束后,检测比较治疗前后两组患者SaO2、PaO2、PaCO2、血清IL-8TNF-α变化情况。结果:治疗后,两组患者SaO2、PaO2、PaCO2水平均得到改善,实验组以上指标较改善更为显著,差异具有统计学意义(P〈0.05)。治疗后,两组患者IL-8TNF-α水平均较治疗前显著下降,且实验组IL-8TNF-α水平显著低于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论:桔梗皂苷辅助治疗能够显著改善烟雾致矽肺患者呼吸功能,降低血清IL-8TNF-α含量。

  • 标签: 桔梗皂苷 矽肺 白介素-8 肿瘤坏死因子-α