简介：

简介：摘要目的研究阿莫西林双氯西林钠胶囊与阿莫西林胶囊的临床疗效。方法本文通过对2015年5月~2016年5月我院接收的102例相关感染患者作为研究对象，并随机将其分为对照组和观察组各51例，对照组采纳阿莫西林胶囊进行治疗，而观察组则采纳阿莫西林双氯西林钠胶囊进行治疗，然后观察并对比两组患者结束疗程后的医学疗效。结果经过两组患者不同的药物治疗后发现，观察组的总有效率达到了98.03%，而对照组的总有效率达到了66.66%，很明显可以看出，观察组的总医学疗效要高于对照组，且两组患者之间差异明显，具有统计学意义（P＜0.05）。结论阿莫西林双氯西林钠胶囊比较阿莫西林胶囊治疗需氧革兰阳性菌和部分革兰阴性菌，其医学疗效更好，阿莫西林和双氯西林结合应用，可以有效扩大抗菌谱，提升细菌对药物的敏感性，因此值得在医学临床上推广和应用。

简介：目的：建立双氧西林钠中残留溶剂的测定方法。方法：采用顶空进样毛细管气相色谱法，FID检测器，应用HP-5毛细管柱（30m×0．32μm×0．5μm），我气为氮气，柱温采用程序升温，初始温度30℃，保持5min，然后10℃／min的速率升温至135℃。测定了双氯西林钠中的乙酸乙酯和丙酮的残留量。结果：乙酸乙酯和丙酮能有效分离，在所考察的浓度范围内线性关系良好，r均为0．9998。结论：本方法灵敏、准确、可靠，可作为双氯西林钠中的残留溶剂的检测。

简介：目的将100g/L顺式氯氰菊酯悬浮剂和8.5%甲嘧·高氯氟卫生杀虫泡腾片按不同比例混配后研究对家蝇的防治效果,为提高单剂对家蝇杀灭效果提供实验依据。方法采用药纸接触法测定比较顺式氯氰菊酯与甲嘧·高氯氟及其不同比例混配剂对家蝇的毒力;采用共毒系数法确定混配剂的联合作用;采用药纸接触法测定家蝇抗性倍数;按照农药登记卫生杀虫剂室内药效试验方法,测定比较混配剂不同比例对家蝇的表面触杀和空间喷雾杀灭效果。结果混配剂对家蝇的击倒效果较单剂有明显提高。混配剂中顺式氯氰菊酯和甲嘧·高氯氟浓度比为1∶10和1∶15时,共毒系数分别为317.92和297.70。混配剂对抗性家蝇进行表面触杀时宜使用的有效成分浓度为顺式氯氰菊酯0.33g/L、甲嘧·高氯氟5.0g/L,空间喷雾时宜使用的有效成分浓度为顺式氯氰菊酯1.0g/L、甲嘧·高氯氟15.0g/L。结论顺式氯氰菊酯和甲嘧·高氯氟不同比例混配剂对家蝇有明显增效作用。混配剂对抗性家蝇有良好的击倒和致死作用,能够提高防治效果。

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简介：ObjectiveThepurposeofthisstudy-wsatoinvestigatetheclinicalefficacyandsideef-fectsoffluoxetineinthetreatmentofobsessivecompulsivedisorder,Methods36patientswithobsessivecompulsivedisorderweretreatedbyfluoxetine(n=18)andclomipramine(n=18)andclomipramine(n=18),TheefficacywasmeasuredwithYALE-BrownObsessiveCompulsiveScale(Y-BOCS),MarksScaleforCompulsions,Phobias,ObsessionsandRituals(MSCPOR),andHamiltonDepressionScale(HAMD).ThesideeffectsweredeterminedbytheTreamentEmergentSymptomScale(TESS).ResultsThetherapeuticefficacyinfluoxetinegroupwassimilartothatinclomipramine(P>0.05).Howeverthesideeffectsoffluoxetinewerelighterthanclomipramine,CondusionTheresultsindicatetheatbothflu-oxetineandclomipramineiseffectiveinthetreatmentofobsessivecompulsivedisorder,butfluoxetineshowedmoreadvantagesforitsconventientadministrationandlowdaiydosageandthesideeffectsofitwerelight.

简介：氯硝西泮和氟哌啶醇对照治疗42例急性躁狂发作（均为男性，年龄26.4±10.5岁）。氯硝西泮治疗量4～10mg/d，分二次肌肉注射，7～10天为一疗程。治疗后BRMS总分明显下降。临床总有效率77.78%，与氟哌啶醇相比无显著性差异。此药具有较强的抗躁狂，抗焦虑作用，起效快，且无锥外系和抗胆碱能副反应，治疗中未见严重不良反应。

简介：摘要目的探析氯吡格雷联合氟伐他汀治疗脑梗塞的临床效果。方法2016年2月-2017年2月，我院共收治脑梗塞患者78例，依照其入院单双次序将其分为39例对照组与39例观察组。对照组行常规治疗，观察组在其基础上增加氟伐他汀+氯吡格雷联合治疗。对两组治疗效果进行对比。结果由本次研究可知，在临床治疗有效率上，对照组远不及观察组（76.92%＜97.44%），其差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论吡格雷联合氟伐他汀在治疗脑梗塞中可取得极为良好的临床效果，应在临床治疗中予以推广。

简介：摘要目的分析氯吡格雷联合氟伐他汀治疗脑梗塞的疗效。方法选取我院2015年10月至2016年10月期间收治的120例脑梗塞患者，将所有患者随机分为观察组与对照组，各60例。予以对照组患者常规方法进行治疗，观察组在对照组基础上加用氯吡格雷联合氟伐他汀进行治疗。观察并对比两组患者治疗效果。结果观察组患者治疗效果明显优于对照组，组间差异显著，具有统计学意义（P<0.05）。两组患者不良反应率并无明显差异，无统计学意义（P>0.05）。结论使用氯吡格雷联合氟伐他汀对脑梗塞患者进行治疗，能有效改善患者病情，药物副作用小，无明显不良反应，建议临床推广应用。

简介：摘要为比较肌注氯硝定安和肌注氟哌啶醇对急性精神病的疗效和副反应，对连续住院的有精神病性破坏行为病人随机双盲肌注氯硝安定2mg22例（男性16例，妇性6例）、氟哌啶10mg24例（男性16例、女性8例）。肌注前后分别用OAS评定冲动破坏行为，BPRS评定严重程度。结果显示，所有病人OAS评分在注射后2小时及24小时明显下降，氯硝安定组不良反应轻微。提示氯硝安能迅速控制急性精神病性破坏行为，和氟哌啶醇疗效相当，副反应轻微。

简介：为探讨氟西汀治疗强迫症的临床疗效。采用自身对照的方法，用Y－BOCS量表，HAMD、HAMA量表评定氟西汀、氯丙咪嗪疗前疗后强迫症状的变化。抑郁焦虑改善情况。用TESS量表评定治疗期间的不良反应。结果，疗前疗后Y－BOCS、HAMD、HAMA量表评分均有显著差异（P＜0．01），两药相比，各量表减分均无显著差异（P＞0．05），但不良反应发生率氟西汀显著少于氯丙咪嗪（P＜0．05）。提示氟西汀抗强迫作用与氯丙咪嗪相仿，且服用方便，副作用少，值得临床推广试用。

简介：摘要：目的 探讨采用氟伐他汀与氯吡格雷治疗脑梗塞的效果观察。方法 在我院就诊的脑梗塞患者中，抽选出70例作为研究对象，随机分为观察组、对照组各35例，对照组采用常规治疗；观察组在对照组基础上加用氟伐他汀及氯吡格雷，对比两组疗效及血脂相关指标。结果 治疗后，观察组总胆固醇、低密度脂蛋白、甘油三酯显著低于对照组，P

简介：摘要目的分析氯吡格雷联合氟伐他汀治疗脑梗塞的临床疗效。方法选取2015年11月-2017年5月我院收治的脑梗塞患者74例，按照数字分表法将其分为对照组和实验组，每组各37例患者。对照组患者给予氯吡格雷进行治疗，实验组在此基础上加用氟伐他汀进行治疗，对比两组患者的临床疗效和神经功能缺损评分。结果实验组患者的临床疗效率高于对照组，神经功能缺损评分低于对照组，生活质量评分高于对照组，用药时间短于对照组，综合比较优势显著，P<0.05，差异具有统计学意义。结论联合氯吡格雷与氟伐他汀治疗脑梗塞疗效确切，可以显著改善患者的临床症状，提升患者的生活质量评分，值得推广应用。

简介：

简介：【摘要】目的：观察对过敏性结膜炎应用氯雷他定与氟米龙滴眼液治疗效果以及影响。方法：患者入院时间是2020年8月到2022年8月，搜集病例共计50例，均按照计算机方式分成对照组（单一药品治疗）和研究组（联合药品治疗）各25例，对比组间有效率。结果：相比对照组，研究组治疗有效率高P<0.05。结论：两种药物联合治疗效果显著，可以改善其临床症状，具有重要价值。

简介：有些茶叶常含有很高甚至超过1000mg／kg氟。这种茶常可使习惯饮茶的居民摄入过量氟引发饮茶型氟中毒。为预防此型氟中毒，研究了控制茶叶氟的方法。一种由羊骨炭提取的固氟剂可将含氟量超过1000mg／kg的茶叶氟固定75％左右。用此制剂对一批含氟为1032．12±48．55mg／kg茶叶处理，其水溶性氟被控制在300mg／kg以下。这种制剂可有效用于含氟特别高茶叶的处理。

简介：摘要目的哌拉西林为广谱半合成青霉素类抗生素，他唑巴坦为β-内酰胺酶抑制剂。本品对哌拉西林敏感的细菌和产β-内酰胺酶耐哌拉西林的下列细菌有抗菌作用。目的讨论哌拉西林药用研究。方法查阅文献资料并根据临床经验进行归纳总结。结论将适量本品用20ml稀释液(0.9％氯化钠注射液或灭蔺注射用水)，充分溶解后，立即加入250ml液体(5％葡萄糖注射液或0．9％氯化钠注射液)中，静脉滴注，每次至少30min，疗程为7～10日。

简介：摘要目的讨论阿莫西林用药心得。方法查阅文献资料结合个人经验归纳总结。结论常用于敏感菌所致的呼吸道、尿道和胆道感染以及伤寒等。品肌内注射或静脉给药时需做青霉素皮试，皮试阳性反应者不能使用本品。本品极易溶于水，水溶液中β-内酰胺环易裂解，水解率随温度升高而加速，所以注射液应新鲜配制，不宜配制后久置。

简介：【摘要】目的：通过控制阿莫西林原料的粒度比例，使得阿莫西林胶囊成品溶出曲线与参比制剂溶出曲线达到相似；方法：取阿莫西林原料采用干法制粒的生产工艺，制备不同粒度比例的原料，加人同样的辅料，采用相同的填充设备进行胶囊填充后检测阿莫西林胶囊成品的溶出曲线与参比制剂溶出曲线进行对比分析；结果：控制合适的阿莫西林原料粒度比例可以使阿莫西林胶囊成品溶出曲线与参比制剂溶出曲线达到相似；结论：合适的阿莫西林原料粒度比例在特定处方中可以使阿莫西林胶囊成品溶出曲线与参比制剂溶出曲线达到相似，满足阿莫西林胶囊一致性评价的要求。

简介：目的研究甲基嘧啶磷乳油和高效氯氟氰菊酯微囊悬浮剂对蜱现场防治效果。方法选用甲基嘧啶磷乳油和高效氯氟氰菊酯微囊悬浮剂,对蜱密度较高的现场区域进行滞留喷洒施药,施药量分别为2000和20mgai/m2。观察并记录施药后一段时间内蜱密度,计算蜱密度下降率。结果实验采集到的蜱均为长角血蜱。甲基嘧啶磷乳油处理区施药后第1、7、14、21和35天蜱密度与对照区相比显著下降（P〈0.05）。施药后24h蜱密度下降率即可达到100%,第21天和35天有蜱出现,但蜱密度分别为0.33和0.67只/100m,蜱校正密度下降率为91.11%和76.32%。高效氯氟氰菊酯微囊悬浮剂处理区施药后第1、7、14、21、35天蜱密度与对照区相比同样显著下降（P〈0.05）,表明该药持效期可达35d以上。结论甲基嘧啶磷乳油和高效氯氟氰菊酯微囊悬浮剂对蜱有很好的现场防治效果,且持效期较长。