简介：

简介：【摘要】目的：分析红细胞输注无效的原因，探讨安全输血措施。方法：以2018年1月-2020年12月本院40例红细胞输注患者作为研究对象，统计输注无效的病例数。结果：40例患者总共输注96次，其中15次无效，占比15.63%（15/96）

简介：摘要：目的 探讨重症监护病房（ICU）患者红细胞（RBC）输注后红细胞分布宽度（RDW）的变化。方法 选取我院2018年1月～2020年4月ICU输注红细胞患者157例，根据患者输血前红细胞平均体积（MCV）异常情况分为MCV异常组（n=78）与MCV正常组（n=79），比较两组输血前、输血后0、12、24、48h的RDW值，并计算RDW变化情况。结果 两组输血后RDW值均升高，于输血后24h达到最高值，RDW变化值最大，输血后48h保持保持较高水平；MCV异常组RDW最大变化值大于MCV正常组，差异有统计学意义（P

简介：摘要：目的：分析曲马多在全麻中持续输注镇痛对麻醉后恢复及清醒的影响。方法：对我院2019年5月至2020年共78例全麻手术患者进行研究，随机分为观察组和对照组各39例。对照组全麻中持续输注芬太尼，观察组全麻中持续输注曲马多，对比两组患者麻醉后恢复及清醒情况。结果：观察组平均清醒时间（4.76±1.02）min，对照组平均清醒时间（5.50±1.35）min，差异具有统计学意义（t=2.731，P=0.004）。观察组不良反应发生率低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：曲马多在全麻中持续输注镇痛对麻醉后患者的恢复具有积极的作用，能有效缩短患者的清醒时间，且相关不良反应较少，值得推广应用。

简介：【摘要】目的 :研究术中持续输注右美托咪啶对丙泊酚复合瑞芬太尼静脉麻醉用药量的影响。方法 :抽选我院 2015年 1月 ~2016年 1月接受腹腔镜手术患者 100例，采用自由分组发将其分成观察组和对照组，每组 50例，对照组患者使用丙泊酚与瑞芬太尼麻醉药物，观察组患者在麻醉诱导前持续输注右美托咪啶并维持到手术结束。记录两组患者的麻醉时间、血流动力学指标及丙泊酚和瑞芬太尼的用量。结果 :观察组的用量明显少于对照组，差异显著，有统计学意义， p<0.05。术中静脉维持麻醉药物费用比较显示；麻醉时间在 2小时及 3小时以内，两组患者的总费用，无显著差异 p>0.05。 3小时以上的手术，对照组所产生的费用显著高于观察组， p＜ 0.05。结论 : 持续输注右美托咪啶可在很大程度上降低麻醉用药的剂量，同时可对 3小时以上的药物费用起着减少的作用。

简介：

简介：摘要：药物安全预警主要是指对有关药物的不良反应进行检测，从而保证药物能够有效的投入到未来的生产和使用过程中，其中会涉及到药物的不同使用和药物之间的检查，药物质量和药物安全密切相关，因此我国需要做好药物安全预警工作，从而对药物的结构进行准确的分析，避免药物间的不良作用。本文从药物分析技术出发，探索药物分析技术，在药物安全预警中的作用，提升未来药物的使用质量。

简介：

简介：摘要：目的 分析高血压常见药物不良反应并探讨药物的合理应用。方法 对常见降压药不良反应及不良反应发生率进行统计分析。结果 利尿剂、钙拮抗剂、血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂、β受体阻滞剂药物、血管紧张素转化酶抑制剂的不良反应总发生率分别为8.89%、5.00%、6.45%、8.33%和10.81%。结论 对于高血压患者，在其临床用药选择中，需要充分考虑患者病情情况以及身体条件等，以降低不良反应发生风险，提高临床用药的合理性以及安全性。

简介：

简介：

简介：

简介：【摘要】 目的：分析他汀类药物与其他药物联用时所致的不良反应 。 方法： 选取 2017 年 9 月 -2019 年 9 月在我院治疗的 46 例患者进行研究，均是使用他汀类药物与其他药物联用出现不良反应的患者，对其不良反应发生情况进行分析。 结果： 不良反应中，肌肉毒性发生率最高，他汀类药物中，辛伐他汀最易引起不良反应，他汀类药物与降压药联用时，不良反应发生率最高，均有显著差异（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 他汀类药物应用中，辛伐他汀发生不良反应的几率最高，与降压药联用，会增加不良反应出现的几率，多表现为肌肉毒性，临床上需要注意调节用药方案，降低不良反应发生率。

简介：【摘要】目的： 研究高血压患者常见药物不良反应与药物合理应用。 方法： 将本院 2017 年 7 月 -2019 年 7 月期间收治的 90 例高血压患者作为研究对象，对患者药物不良反应和药物合理应用方法进行分析。 结果： 18 例患者采取利尿剂治疗，低血钾症患者 6 例（ 33.3% ）， 17 例患者采取 β 受体阻滞剂的治疗，支气管痉挛症患者 2 例，心动过缓患者 4 例，发生率 35.2% ， 18 例患者采取 CCB 治疗，下肢水肿患者 1 例（ 5.5% ）， 20 例患者采取 ACEI 治疗，低血压患者 2 例（ 10% ）， 13 例患者采取 ARB 治疗， 3 例（ 23.0% ）患者存在恶心等症状， 4 例患者采取 α 受体阻滞剂治疗，低血压患者 1 例（ 25% ）。 结论： 高血压患者进行药物治疗时，掌握药物适应证和禁忌症，可以降低不良反应发生，结合患者病情和心血管情况等进行药物选择，可实现药物合理应用，有效控制患者血压指标。

简介：

简介：

简介：

简介：

简介：【摘要】 目的 探究加快静脉药物配药速度的方法。 方法 纳入实验研究的10例静脉药物配药人员均于我院静脉用药调配中心中工作，入组时间为2018年1月-2019年12月，分组方式以时间先后顺序方式开展，将2018年1月-12月未经配药培训的人员纳入对照组研究范围，将2019年1月-12月经配药培训的人员纳入实验组研究范围，分析培训前后患者静脉药物配药速度。结果 实验组的配药时间显著短于对照组，差异显著，P＜0.05。结论 通过对配药人员进行培训，可促进其配药速度的提升。

简介：