简介:摘要目的探讨和分析在肥胖2型糖尿病的治疗中,应用诺和锐30的临床治疗效果。方法随机选择2009年11月~2012年11月,在我院进行就诊的肥胖2型糖尿病患者76例,采用抽签法将他们平均的划分成对照组和观察组两组。对对照组患者采用诺和灵30R进行治疗,对观察组患者采用诺和锐30进行治疗,并比较、分析和统计两组患者的临床诊疗效果。结果观察组患者的各项临床指标检测均明显优于对照组患者,且在治疗总有效率(92.11%)上明显高于对照组(81.58%),在不良反应率上(10.53%)明显低于对照组(28.95%),组间比较均存在统计学意义(P<0.05)。结论采用诺和锐30进行肥胖2型糖尿病的临床治疗,具有显著的疗效,应该给予临床上的广泛应用和推广。
简介:摘要目的探讨诺和锐30对2型糖尿病患者的临床治疗效果。方法选取我院自2014年1月至2014年6月所收治的64例2型糖尿病患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组32例。观察组采用诺和锐30治疗,对照组采用诺和灵30R治疗,分析比较两组患者的空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HBAlc)值。结果经过治疗后,两组患者FPG、2hPG、HBAlc值均明显下降,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组在2hPG、HBAlc方面降低程度显著优于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义。结论跟诺和灵30R相比,诺和锐30能显著降低2型糖尿病患者的血糖水平,临床治疗效果更好,不良反应较少,安全性高,值得临床推广使用。
简介:摘要目的探讨优泌乐25及诺和锐30在治疗2型糖尿病中的疗效。方法60例经口服降糖药治疗效果不佳的2型糖尿病患者分为优泌乐25治疗组及诺和锐30治疗组,在继续服用原有降糖药的基础上,分别采用每日3次注射上述两种胰岛素降糖4周后,对两组患者的空腹血糖、早餐后2h的血糖、糖化血红蛋白、和低血糖情况进行比较。结果(1)治疗后两组患者的空腹血糖、早餐后2h的血糖、糖化血红蛋白均较治疗前明显下降(P<0.01)。(2)治疗后两组患者的低血糖发生率差别无统计学意义。(3)两组间血糖及糖化血红蛋白比较无明细差异(P>0.05)。结论对于2型糖尿病患者而言,使用优泌乐25及诺和锐30每日3次强化治疗均能较好的控制血糖且稳定,不易发生低血糖反应,两组疗效相当。
简介:摘要目的比较每日2次国产预混人胰岛素(甘舒霖40/60)与诺和锐30治疗初发重症糖尿病患者的疗效与安全性。方法将60例初发2型糖尿病,空腹血糖大于11.1mmol/L患者,按照入院先后按11比例随机分为A组(甘舒霖40/60)和B组(诺和锐30),A组一天2次早晚餐前30分钟皮下注射,B组一天2次早晚餐时皮下注射,进行为期2周的观察,比较2组0周、2周,8个时间点血糖水平,低血糖发生率,胰岛素用量。结果1.两组治疗后空腹血糖均显著下降,下降幅度相同。2.B组早晚餐后2小时血糖低于A组。3.B组较A组低血糖发生数少。4.对于初发重症2型糖尿病患者应选用胰岛素治疗,每日2次注射诺和锐30较甘舒霖40/60更明显降低餐后血糖,低血糖风险小。
简介:摘要目的观察诺和锐特充在治疗妊娠合并高血糖状态的临床应用,评价其疗效及安全性,旨在为妊娠合并高血糖状态的治疗用药方案选择提供参考依据。方法选择2016年10月—2017年10月笔者所在医院收治的妊娠合并高血糖状态的患者90例为研究对象,按建档顺序前后分为对照组45例予以皮下注射诺和灵30R治疗,研究组45例予以皮下注射诺和锐特充,比较两组不同用药方案的治疗效果。结果治疗前两组血糖水平、胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)等指标水平比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后研究组改善效果明显优于对照组(P<0.05);研究组治疗的总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(95.56%VS80.00%)(P<0.05);对照组并发症的发生率均高于研究组(P<0.05)。结论诺和锐特充应用于妊娠合并高血糖状态患者的临床治疗中疗效确切,有助于改善患者血糖与胰岛功能水平,可进一步提升临床治疗有效率,具有较高临床应用与推广价值。
简介:摘要目的分析诺和锐联合茵陈蒿汤治疗慢性乙型肝炎合并糖尿病的安全性。方法选取2010年2月至2013年2月于本院就诊的慢性乙型肝炎合并糖尿病患者66例,随机分为对照组和观察组,对照组患者采用诺和锐治疗,观察组在对照组基础上加用茵陈蒿汤加减方,比较两组患者的肝功能、血糖水平以及不良反应情况。结果观察组患者肝功能平均复常时间显著低于对照组,观察组患者治疗期间出现低血糖反应次数、胰岛素用量明显少于对照组,P<0.05,具有统计学意义。结论茵陈蒿汤加减方联合诺和锐30治疗慢性乙型肝炎合并糖尿病能有效缩短肝功能的复原时间,减少了低血糖反应和胰岛素的用量,无明显不良反应,安全性极高,值得临床推广。
简介:摘要目的分析铕、铽依诺沙星配合物光谱特性。方法值得铕、铽盐酸化合物,称取适量,与草酸钠、依诺沙星在反应釜中,在试剂中加热反应,冷却,过滤,挥发2个月,得到晶体,进行红外光谱、紫外吸收光谱、激发光谱和发射光谱测定。结果均属于晶体系;铕配合物,在ct-NDA作用下,随着DNA加入,配合物吸收峰发生减色效应,铽配合物KBr压片法进行紫外线吸光光度分析红外光谱图与依诺沙星盐酸相似;荧光光谱测定,两种配合物激发光谱形状基本一致;荧光分析显示,铕配合物出现Eu3+特征荧光峰,铽配合物放射光谱与铕完全不同,配合体与配合物相同。结论铕、铽依诺沙星配合物光谱特性既存在共同点又存在异同点,今后需进行抗菌效果研究,并与光谱特性进行相关性分析,探讨配合体晶体结构与抗菌效果相关性。
简介:摘要目的对比分析盐酸米诺环素软膏和碘甘油治疗牙周炎的临床效果。方法选取因牙周炎于我院进行系统治疗患者150例(222颗患牙),按入院顺序随机分为两组,每组75例,设置为观察组和对照组。观察组予以盐酸米诺环素软膏治疗,对照组予以碘甘油治疗,均连续治疗4周。比较两组治疗后牙周探诊深度(PD)、牙龈指数(GI)、龈沟出血指数(SBI)、菌斑指数(PLI)、附着丧失(AL)和牙槽骨吸收值(ABL)水平。结果观察组治疗后PD、GI、SBI、PLI、AL和ABL水平分别均低于对照组,差异显著(P<0.05)。结论盐酸米诺环素软膏治疗牙周炎较碘甘油临床效果更明显,杀菌效果较好,推荐临床推广应用。
简介:摘要目的观察氟喹诺酮类药物的不良反应,并探讨其临床用药原则。方法选取2016年2月—2018年10月期间在我院发生氟喹诺酮类药物不良反应的150例患者,观察不良反应发生情况与所涉及的系统,同时观察不良反应所涉及的氟喹诺酮类药物名称并分析临床用药原则。结果所涉及系统与不良反应中,所占比例从高到低分别为消化系统(25.3%)、皮肤系统(22.7)、泌尿系统(19.3%)、神经系统(13.3%)、呼吸系统(10.0%)、心血管系统(9.3%);所有涉及的药物中,所占比例从高到低分别为左氧氟沙星(36.0%)、环丙沙星(23.3)、加替沙星(18.7%)、氧氟沙星(13.3%)、洛美沙星(8.7%)。结论在应用氟喹诺酮类药物时需严格掌握其适应症与禁忌症,严格遵循抗生素使用原则,确保临床用药的合理性与安全性。
简介:摘要目的比较地佐辛和布托啡诺在妇科手术术后静脉自控镇痛(PCIA)效果和相关护理方法。方法妇科手术100例随机分为两组,每组50例,两组均采用腰硬联合麻醉,术后PCIA。D组为地佐辛组,镇痛泵配方地佐辛15mg加昂丹司琼16mg加生理盐水至100ml。B组为布托啡诺组,镇痛泵配方布托啡诺12mg加昂丹司琼16mg加生理盐水至100ml。观察术后2、4、6、12、24h的NRS评分,术后24h内自控镇痛按压次数和不良反应(恶心呕吐,头晕嗜睡和皮肤瘙痒)。结果两组在术后各时间点的NRS评分和术后24h内自控镇痛按压次数的比较无明显差异,D组在术后镇痛中出现恶心呕吐例数明显高于B组,B组术后镇痛中出现嗜睡例数高于D组。结论地佐辛和布托啡诺两种不同配方在妇科手术术后静脉自控镇痛均可取得很好镇痛效果,良好的观察、术后护理可保证镇痛效果,提高术后镇痛的安全性
简介:摘要目的观察分析锐扶刀治疗中重度宫颈糜烂的疗效。方法随机选取我院2015年12月-2016年6月收治的100例中重度宫颈糜烂患者为研究对象,随机分为实验组和对照组两组,各50人,实验组行锐扶刀治疗,对照组行利普刀治疗。比较两组患者的治疗效果以及并发症的并发率。结果实验组各项症状消失的平均时间(3.89±1.02)天明显少于对照组的(5.98±1.35)天,差异显著,具有统计学意义(P<0.05);实验组患者的总有效率以及并发症的并发率明显低于对照组,实验组患者的总有效率以及并发症的并发率明显低于对照组。结论锐扶刀治疗中重度宫颈糜烂的疗效显著,能有效降低并发症的发生率,值得临床推广应用。