简介：摘要目的对甲巯咪唑长期治疗甲亢患者的临床效果进行分析和探讨。方法我院选择2015年6月—2016年6月接收的52例甲亢患者作为研究对象进行分析，将所有患者随机平均分成两组，实验组和对照组，每组患者26例。其中，对对照组采用甲巯咪唑进行治疗，当患者症状好转之后即停止使用药物，而在实验组中，对患者长期服用甲巯咪唑，在对患者治疗一年半到两年之后，再对两组患者的临床症状以及治疗效果进行观察比较。结果实验组中患者治疗总有效率为96%，对照组中总有效率为68%，在治疗一年之后，对两组患者的临床症状进行统计，实验组中患者出现甲状腺肿大、眼球突出以及甲亢复发的概率要明显低于对照组，P值<0.05，两组差异显著，因而具有统计学意义。结论通过对甲亢患者长期服用甲巯咪唑药物进行治疗，能够达到很好的治疗效果，患者在治疗之后出现甲亢复发率低，且能够有效控制好甲状腺肿大或眼球突出等不良症状，因而是一种较好的治疗方式，具有很高的临床应用价值。

简介：摘要目的探讨甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进症的临床疗效。方法选取本院2012年11月至2015年11月诊治的甲状腺功能亢进症患者162例，采用随机数字表法分为两组，对照组患者81例采用丙硫氧嘧啶治疗，观察组患者81例采用甲巯咪唑治疗，比较两组患者指征改变、临床疗效、并发症。结果治疗后，两组患者促甲状腺素增加（P＜0.05）。两组患者游离三碘甲状腺原氨酸、游离甲状腺素降低（P＜0.05）。观察组患者促甲状腺素、治疗总有效率高于对照组（P＜0.05）。观察组患者游离三碘甲状腺原氨酸、游离甲状腺素、并发症发生率低于对照组（P＜0.05）。结论甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进症的疗效显著，可明显改善患者临床指征，且安全性高，值得临床推广使用。

简介：摘要目的对比甲巯咪唑和丙硫氧嘧啶治疗甲亢的不良反应及临床安全性。方法资料选自2013年11月～2014年11月期间经我院确诊并采取治疗的78例甲状腺功能亢进患者，采用单盲、随机方法将其分作观察组和对照组，各包含39例。其中对照组患者予甲巯咪唑治疗，观察组患者予丙硫氧嘧啶治疗，对比分析两组用药安全性和不良反应发生情况。结果观察组患者白细胞减少（17.75%）、红细胞减少（7.69%）、血细胞减少（30.77%）发生率均较观察组明显增加，经分析差异显著（P<0.05）。观察组患者肝功能异常ALP（0.00%）、ALT（2.56%）、TBIL（0.00%）、DBIL（0.00%）发生率均较对照组明显减少（P<0.05）。结论甲巯咪唑与丙硫氧嘧啶相比更易引发血细胞减少，但引发肝功能损伤的风险大大低于丙硫氧嘧啶，临床应根据患者实际情况选择用药。

简介：摘要目的观察、评估联合使用普萘洛尔和甲硫咪唑对甲亢患者的治疗效果。方法研究对象为在我院进行治疗的60例甲亢患者，收治时间为2015年1月-2017年1月，将所有患者随机分为两组，每组30例患者。参照组采用甲硫咪唑对患者进行治疗，实验组使用普萘洛尔联合甲硫咪唑对患者进行治疗。治疗结束后，对比两组患者的甲状腺水平和治疗效果。结果治疗结束后，经观察，两种药物对甲亢患者的治疗有一定的效果，但是两种药联合在一起使用对患者进行治疗更有效，参照组患者甲状腺水平高于实验组患者的甲状腺水平，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论对甲亢患者的治疗，在甲硫咪唑的基础上联合使用普萘洛尔治疗效果更好，患者出现不良反应少，患者的生活质量得到了提高，值得在临床上广泛推广应用。

简介：摘要目的观察评价普萘洛尔联合甲巯咪唑治疗甲亢的疗效及安全性。方法选取我院收治的甲亢患者90例（2015年2月—2016年2月期间）作为观察对象。将其简单随机分为两组，45例为一组。对照组甲亢患者单一使用甲巯咪唑治疗，观察组患者采用普萘洛尔联合甲巯咪唑治疗，对比两组甲亢患者的治疗效果、甲状腺分泌物（FT3、FT4、TSH）。结果治疗后，观察组患者的总有效率为95.56%，显著高于对照组，P<0.05；观察组患者的FT3、FT4、TSH各指标均显著优于对照组，P<0.05。结论普萘洛尔联合甲巯咪唑用于治疗甲亢患者的效果较为可观，值得推广。

简介：摘要目的对照比较Graves病经131I与甲巯咪唑（MMI）治疗后患者外周血Th17细胞、IL-17的变化情况，并就CD发病机制中Th17细胞的作用与意义作以分析。方法择取2016年3月—2017年3月我院初诊的80例GD患者与同期来我院进行健康体检的40名正常人作为研究对象，将采用131I治疗的40例患者作为观察Ⅰ组，应用MMI治疗的40例患者作为观察Ⅱ组，40名健康体检者纳入对照组。记录观察Ⅰ、Ⅱ组T0、T1、T3时与对照组Th17与细胞IL-17指标水平。结果T0时外周血Th17细胞与IL-17水平组间比较，观察Ⅰ、Ⅱ组均明显高于对照组（P<0.05）。观察Ⅰ组血清Th17细胞与IL-17组内比较，T3时低于T1时，T1时低于T0时，血清Th17细胞与IL-17随治疗时间延长而下降，但其水平仍高于对照组（P<0.05）。观察Ⅱ组血清Th17细胞与IL-17组内比较，前后差异无显著性不具备统计学意义（P>0.05）。结论初发GB患者普遍存在Th细胞、IL17高表达，放射性131I对GD患者所起到的治疗作用主要是通过影响Th17细胞与IL-17而实现的。

简介：摘要目的探讨小剂量甲巯咪唑（MMI）联合丙硫氧嘧啶（PTU）治疗妊娠并甲状腺亢进对新生儿的预后影响。方法收集2012年2月至2014年12月来我院就诊的妊娠合并甲状腺亢进患者318例，随机分为A、B、C三组，每组106例。A组给予小剂量MMI联合PTU治疗，B组给予小剂量MMI治疗，C组不给予治疗，观察各组新生儿预后差异。结果A、B组治疗后新生儿血清TT3、TT4、FT3和FT4水平均低于C组，TSH水平均高于C组，而A组低体重儿和小于胎龄儿发生率明显高于B组和C组，上述差异分别经t检验或卡方检验两两比较，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论小剂量MMI联合PTU治疗妊娠并甲状腺亢进可维持新生儿甲状腺功能，但存在导致低体重儿的缺陷，宜选择小剂量MMI治疗。

简介：摘要目的探究抗甲状腺药物甲疏咪唑和丙硫氧嘧啶片在治疗甲状腺功能亢进的过程中对肝功能的影响作用。方法在某医院2014年1月-2016年1月期间收治的甲状腺功能亢进患者中，抽取120例作为研究对象，分为对照组与实验组，每组60例。在对照组甲状腺功能亢进的患者中，使用丙硫氧嘧啶片进行治疗；在实验组患者中，使用甲疏咪唑进行治疗。然后对两组患者的肝功能进行检测，并对比分析。结果对照组患者肝损伤发生率（30.0%）明显高于实验组发生率（13.3%），其差异具有统计学意义（P＜0.05）；但实验组患者的肝损伤发生时间大于对照组患者，其差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论甲疏咪唑和丙硫氧嘧啶片在治疗甲状腺功能亢进的过程中，均会对患者的肝功能造成损伤，其中使用甲疏咪唑治疗的患者出现肝功能损伤的时间较早，而丙硫氧嘧啶片对患者的肝功能影响与甲疏咪唑相比可能会较大。

简介：摘要目的探究甲硫咪唑联合左甲状腺素在儿童甲状腺功能亢进症中的治疗效果。方法选取我院收治的84例儿童甲状腺功能亢进症患儿作为研究对象，将其随机分为对照组（42例）及研究组（42例），对照组使用甲硫咪唑治疗，研究组则在此基础上联用左甲状腺素，比较两组的治疗效果。结果治疗6个月后研究组甲状腺体积（7.15±3.22cm3）、TSH水平（2.66±1.78mIU/L）、不良反应发生率（2.38%）及治疗有效率（92.86%）均显著优于对照组（P<0.05）。结论甲硫咪唑联合左甲状腺素较单药使用疗效更好，不良反应更低，在儿童甲状腺功能亢进症的治疗中具有应用价值。

简介：摘要目的分析舒芬太尼复合咪唑安定辅助椎管内麻醉的临床效果。方法取我院收治的80例需在椎管麻醉下行开腹手术患者，将其随机分为研究组与对照组，各40例。对照组采用芬太尼与复合咪唑进行辅助麻醉，而研究组采用舒芬太尼与复合咪唑进行辅助麻醉，分析两组患者的麻醉效果。结果研究组与对照组在麻醉之前两组患者的呼吸、心率、血压与血氧饱和度比较，差异不显著(P>0.05)；麻醉之后，研究组的血压与心率均低于对照组(P<0.05)；研究组患者的完全遗忘与部分遗忘与对照组相比，差异显著(P<0.05)。结论舒芬太尼复合咪唑安定辅助椎管内麻醉的镇痛效果与顺行性遗忘作用效果较好。

简介：摘要目的观察和探讨舒芬太尼与芬太尼复合咪唑安定辅助椎管内麻醉作用的临床疗效。方法选择于2016年11月至2017年11月我院收治的72例需要椎管内麻醉的患者作为研究对象，随机分为两组，观察组和对照组，每组36例患者。观察组采用舒芬太尼联合复合咪唑安定治疗，对照组采用芬太尼复合咪唑安定治疗，观察对比两组患者的临床疗效及呼吸、心率、血压和血氧饱和度等血流动力学指标。结果观察组患者的临床有效率为91.67%显著优于对照组患者的临床有效率为80.56%，并具有统计学差异（P<0.05）。两组患者用药前呼吸、心率、血压及血氧饱和度无统计学差异（P>0.05）。两组患者各时间段呼吸及血氧饱和度均无统计学差异（P>0.05).观察组患者在用药后及术中的收缩压，舒张压及心率均显著低于对照组患者，并具统计学差异（P<0.05）。结论辅助椎管内麻醉时，舒芬太尼联合咪唑安定的临床疗效优于芬太尼联合咪唑安定的临床疗效，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨滴虫性阴道炎应用硝咪唑类药物治疗的临床疗效。方法选取2016年2月—2018年2月期间收治的滴虫性阴道炎患者60例，随机分为三组，各20例，即甲硝唑组，替硝唑组和奥硝唑组。对三组患者治疗效果进行对比。结果所有患者经治疗后均有明显好转，对三组患者总有效率进行对比，奥硝唑组优于甲硝唑组和替硝唑组，差异显著具有统计学意义；不良反应比较甲硝唑组高于替硝唑组和奥硝唑组差异显著具有统计学意义（P＜0.05）。结论奥硝唑和替硝唑治疗滴虫性阴道炎，安全有效，为治疗中理想的药物，值得推广应用。

简介：摘要目的分析改良式部分拔甲术急诊治疗嵌甲型甲沟炎的临床效果。方法选取60例嵌甲型甲沟炎患者，分为观察组（改良式部分拔甲术）与对照组（单纯拔甲术）各30例。结果两组患者手术控制率100%；观察组复发率3.33%低于对照组复发率23.33%，恢复时间较对照组缩短（P＜0.05）。结论改良式部分拔甲术急诊治疗嵌甲型甲沟炎效果显著。

简介：摘要目的探讨小剂量氯胺酮与咪唑安定联合用于剖宫产的效果及对母婴安全的影响。方法206例择期剖宫术患者随机分为两组，观察组静脉注射氯胺酮0.5mg·kg-1，2分钟后开始手术，胎儿娩出断脐后再静脉注射咪唑安定0.05mg·kg-1，对照组不用辅助药。结果观察组在胎儿娩出后及探查关腹时镇痛、镇静明显优于对照组（P＜0.01），其余各时点无差异。结论小剂量氯胺酮和咪唑安定在硬膜外麻醉下行手术时，可作为一种安全有效的静脉辅助药应用。

简介：摘要目的对甲氨蝶呤治疗宫外孕中的护理措施和效果进行分析研究。方法选取于2014年2月～2015年2月期间在我院接受甲氨蝶呤保守治疗的宫外孕患者49例，回顾性分析以上患者的临床护理资料，并对护理措施和效果进行总结。结果10～42d左右患者的血绒毛膜促性腺激素水平恢复正常，平均时间为(18.5±7.5)d；45例患者的孕囊在6～10d左右均已排除，并且没有出现阴道大量出血的情况，治愈率为91.8%，另外4例患者因保守治疗失败而转为手术治疗。结论在对宫外孕患者采用甲氨蝶呤治疗的同时，给予一系列精心、规范的护理措施能够大大提高治愈率，值得大力推广。

简介：摘要目的总结甲型重症肺炎患者临床护理干预措施以及干预价值。方法选择我院收治治疗（2013—2016年）的60例甲型重症肺炎患者，随机分为一般护理干预的对照组以及综合护理干预的实验组，每组30例。对比两组甲型重症肺炎患者护理满意度、临床指标恢复时间、住院时间、住院费用。结果甲型重症肺炎患者组间各项实验指标对比，实验组均优于对照组，P<0.05。结论相对于常规护理干预，综合护理干预更符合甲型重症肺炎患者需求，提高护理工作人员工作主动性，可以缩短体温、呼吸音、血常规等恢复时间、住院时间。

简介：摘要目的探讨瑞芬太尼复合咪唑安定微泵输注全凭静脉麻醉的临床应用效果观察。方法将2016年2月-2017年2月在我院外科行微泵输注全凭静脉麻醉手术治疗的120例患者随机分为两组，对照组采用瑞芬太尼复合异丙酚麻醉维持，观察组采用瑞芬太尼复合咪唑安定麻醉维持，比较两组患者麻醉各时间点的生命体征变化。结果观察组麻醉后、麻醉维持及拔管时的MAP、HR、BIS值较对照组平稳，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组在术后清醒时间、拔管时间上无明显差异（P＞0.05）；观察组术中知晓、过敏、术后烦躁等不良反应发生率低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论瑞芬太尼复合咪唑安定微泵输注全凭静脉麻醉效果更稳定，安全性更高，术后清醒质量好，具有积极的临床意义。

简介：摘要目的探讨口服咪唑斯汀（皿治林）联合外用卤米松乳膏（澳能）治疗慢性湿疹的临床疗效。方法将82例慢性湿疹患者随机分为治疗组（口服咪唑斯汀10mg/d及外用卤米松乳膏）和对照组（仅外用卤米松乳膏）；总疗程均为4周。观察两组患者用药后的临床疗效。结果治疗组痊愈9例，痊愈率为21.95%，总有效22例，总有效率为53.66%，对照组痊愈2例，痊愈率为4.88%，总有效13例，总有效率为31.70%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。两组患者用药后均未出现明显副作用。结论口服咪唑斯汀联合外用卤米松乳膏治疗慢性湿疹的疗效优于单纯外用卤米松乳膏，且副作用少。

简介：摘要目的分析改良式部分拔甲术用于嵌甲型甲沟炎急诊治治疗的临床应用价值。方法在2016年5月至2018年2月，选取我院嵌甲型甲沟炎患者40例，均分为对照组与观察组，对照组给予传统手术治疗，观察组给予改良式部分拔甲术，观察患者手术时间、术后恢复时间及疼痛情况。结果观察组患者手术时间比对照组多，术后恢复时间比对照组少，VAS评分比对照组低，P＜0.05。结论给予嵌甲型甲沟炎患者改良式部分拔甲术治疗，能减少患者术后恢复时间，加快恢复速度，减少疼痛感，值得借鉴。

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