简介：摘要目的对比观察诺和锐与诺和灵-R在妊娠期糖尿病患者的临床治疗中的应用效果。方法选取我院于2017年1月~2017年12月收治的妊娠期糖尿病患者44例作为研究对象，根据治疗方法不同分为观察组及对照组，各22例，对照组采用诺和灵-R治疗，观察组采用诺和锐治疗，对比两组的临床疗效。结果观察组患者的血糖达标时间、低血糖发生次数、餐后2h血糖值均优于对照组，组间比较差异P<0.05，存在统计学意义。结论在妊娠糖尿病的临床治疗中诺和锐的临床治疗效果明显优于诺和灵-R。

简介：摘要目的评价诺和锐30和诺和灵30R治疗初诊2型糖尿病患者的临床效果。方法抽取90例初诊2型糖尿病患者，随机分为对照组、实验组，对照组用诺和灵30R治疗，实验组用诺和锐30治疗。对比两组疗效。结果实验组餐后2小时血糖、糖化血红蛋白、胰岛素的使用量、低血糖比例较对照组少，差异显著,p<0.05。结论诺和锐30和诺和灵30R治疗初诊2型糖尿病患者效果好，但是诺和锐30对血糖的控制性以及安全性更好，值得推广。

简介：原发性肝癌为我国一种常见的恶性肿瘤，目前以经导管肝动脉化疗栓塞术为基础的介入治疗已成为无外科手术指证的肝癌患者的首选治疗方案［1］。作者在介入病房的实际工作中发现原发性肝癌合并糖尿病的患者越来越多，不仅原发性肝癌因肝功能损害可导致肝源性糖尿病，并且最新的研究表明，糖尿病可增加原发性肝癌的发病率［2］，甚至有观点认为糖尿病是肝癌的一个独立的致病因素［3］。本文总结本院收治40例原发性肝癌合并糖尿病的患者，提出用诺和灵30R控制糖尿病患者在介入治疗围手术期间血糖的方法，现报告如下。

简介：摘要目的分析2型糖尿病患者临床治疗中格林美脲滴丸、诺和灵30R联合用药下取得的效果。方法选取医院收治的2型糖尿病患者84例，通过数字随机分组法分对照组42例、观察组42例，对照组取单一诺和灵30R治疗方法，观察组采用诺和灵30R、格林美脲滴丸联合治疗方法，对比两组患者治疗前后血糖指标变化以及用药不良反应情况。结果治疗前血糖指标观察，FBG、2hBG与HbA1c等指标，两组患者对比组间无明显差异（P＞0.05）。治疗后观察组各项指标与对照组比较，差异均有统计学意义（P＜0.05）。不良反应发生率对照组2.38%（1/42）与观察组4.76%（2/42）比较无明显差异（P＞0.05）。结论2型糖尿病患者临床治疗中，给予诺和灵30R用药治疗的同时，配合格林美脲滴丸，对改善患者血糖指标有积极作用，且用药安全性较高，应在临床实践中推广应用。

简介：【摘要】目的：探究诺和灵30R结合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果。方法：选择我院2019年6月-2022年6月的50例2型糖尿病作为研究对象，将其按照随机分配法分为研究组（25例）和对照组（25例）；其中对照组中的2型糖尿病患者给予常规二甲双胍治疗，研究组中的2型糖尿病患者在对照组的基础上给予诺和灵30R；对比两组患者的血糖情况和满意度。结果：研究组中25例2型糖尿病患者的血糖情况明显低于对照组中25例2型糖尿病患者患者的血糖情况，差异具有统计学意义（P<0.05）；研究组中25例2型糖尿病患者的满意度明显低于对照组中25例2型糖尿病患者的满意度，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：对于2型糖尿病来说，采用诺和灵30R结合二甲双胍治疗能够有效的降低血糖，值得广泛应用。

简介：摘要目的对采用诺和灵30R、拜糖平与二甲双胍联合治疗2型糖尿病患者的临床效果展开论述。方法选取2015年5月到2017年5月的2型糖尿病患者180例进行实验研究，随机将其平均分为两组，每组各90例患者，对实验组患者采用诺和灵30R、拜糖平与二甲双胍进行治疗，对对照组患者采用优降糖、拜糖平与二甲双胍进行治疗。结果经研究发现，实验组与对照组患者的空腹血糖、餐后两小时血糖以及糖化的血红蛋白经过治疗后都有明显改善，但是实验组患者的治疗效果明显优于对照组的治疗效果，差异明显，具有统计学意义（P＜0.05）。结论对2型糖尿病患者联合应用诺和灵30R、拜糖平与二甲双胍进行治疗，能够取得显著的治疗效果，在医学临床治疗领域值得推广。

简介：摘要目的探究分析磺脲类药物继发性失效的2型糖尿病患者采用瑞格列奈、诺和灵30R联合使用治疗后的临床疗效。方法选取2016年5月至2017年5月在我院进行治疗的110例磺脲类药物继发性失效的2型糖尿病患者作为研究对象，并随即将其分为对照组与观察组，每组55例。对照组患者采用诺和灵30R进行治疗，观察组患者采用瑞格列奈联合诺和灵30R治疗，对比两组患者的治疗效果。结果治疗后，观察组患者的降糖效果明显优于对照组患者，差异具有统计学意义（P<0.05）；观察组患者胰岛素用量明显少于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论诺和灵30R、瑞格列奈联合使用治疗2型糖尿病患者（磺脲类药物继发性失效）的治疗效果更加明显，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨诺和灵30R联合营养干预对妊娠期糖尿病妊娠结局的影响。方法以本院60例妊娠期糖尿病患者为研究对象，随机将其分成两组，每组30例，两组均予以常规饮食控制，观察组同时采取诺和灵30R联合营养干预，对照组使用诺和灵30R，对比分析妊娠结局。结果两组治疗后空腹血糖、餐后2h血糖和糖化血红蛋白水平均得到明显改善，观察组的血糖控制的有效率明显好于对照组，组间比较差异有统计学意义，观察组母婴妊娠结局要明显优于对照组，组间比较差异有统计学意义。结论诺和灵30R联合营养干预对妊娠期糖尿病血糖控制效果良好，对妊娠结局的改善有重要的价值。

简介：摘要目的比较探究2型糖尿病采取瑞格列奈、吡格列酮分别联合二甲双胍和诺和灵30R治疗的临床效果。方法本次实验选取2018年4月至2019年5月期间来我院就诊的76例2型糖尿病患者作为研究对象，经电脑随机分为两组，二甲双胍和诺和灵30R联合瑞格列奈治疗应用于38例观察组患者，二甲双胍和诺和灵30R联合吡格列酮治疗应用于38例对照组患者，比较对照组与观察组各项指标。结果观察组血糖达标时间、胰岛素使用量、空腹血糖以及餐后2h血糖各项指标均优于对照组，组间具有明显差异性，存在统计学意义（P<0.05）。结论比较二甲双胍和诺和灵30R联合瑞格列奈治疗，给予2型糖尿病患者二甲双胍和诺和灵30R联合吡格列酮治疗，能够获取更加显著的治疗效果，保证各项指标的准确性，具有临床意义。

简介：【摘要】目的 探讨诺和灵联合二甲双胍在2型糖尿病治疗中的应用效果。方法 选取2021年8月-2022年12月本院68例2型糖尿病患者，随机分为对照组（诺和灵治疗）与观察组（诺和灵联合二甲双胍），对比治疗效果。结果 糖化血红蛋白（HbAlc）、空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（2hPG）方面，两组治疗前未见明显差异（P>0.05）；观察组治疗后比对照组低（P

简介：摘要：目的：本文主要就长秀霖（重组甘精胰岛素注射液）与诺和灵N（精蛋白人胰岛素注射液）对2型糖尿病患者临床治疗效果进行对比。方法：选取来本院进行治疗的2型糖尿病患者120例，随机分组之后，观察组60例选择长秀霖治疗，对照组60例选用诺和灵N进行治疗，对比两组患者血糖控制效果。结果：两组患者在经过1年治疗后，其在空腹血糖与餐后2h血糖指标上对比无显著差异（P>0.05）；观察组患者的低血糖发生率要显著低于对照组（P<0.05）。结论：通过使用长秀霖，可以有效控制患者的血糖水平，减少低血糖的发生概率，提高药物治疗的安全性，值得在临床上应用推广。

简介：摘要目的观察并分析诺和灵N联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床疗效及安全性。方法选取2型糖尿病患者60例作为研究的对象，以随机的形式分为例数等同的2组，对照组（n=30）给予实施诺和灵30R进行治疗，观察组（n=30）给予实施诺和灵N联合瑞格列奈进行治疗，对这两种方法的临床疗效及安全性进行对比。结果观察组患者血糖控制情况均优于对照组（P＜0.05）；且观察组患者发生低血糖、水肿、体重增加等不良反应发生率显著低于对照组，两组比较差异具统计学意义（P＜0.05）。结论诺和灵N联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床疗效显著，有着较高的安全性，值得推广。

简介：【摘要】 目的 分析在2型糖尿病（T2DM）患者临床治疗中使用甘精胰岛素和诺和灵N联合口服阿卡波糖的临床效果，为临床合理用药提供依据。方法 收集2019 年1 月至2020年 12 月我院收治的62 例T2DM患者作为研究对象，随机平分为观察组和对照组，对照组使用诺和灵N联合口服阿卡波糖进行治疗，观察组使用长效甘精胰岛素胰岛素治疗方案，比较两组患者治疗前后血糖水平、治疗效果和不良反应发生率。结果 观察组治疗后FBG、2hPBG和HbAlc水平均明显低于对照组，P

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简介：摘要目的探讨严重意识障碍患者应用CRS-R量表和GCS量表检测的临床效果。方法临床纳入我院2017.6-2018.6期间收治的80例严重意识障碍患者作为研究对象，按入院先后顺序分组，对照组40例（应用GCS量表进行检测），观察组40例（应用CRS-R量表进行检测），观察两组意识状态检测情况，评估两组评分情况。结果对照组最小意识状态检出率为30.00%，植物状态检出率为70%，观察组则分别为47.5%和52.5%，观察组检测处于植物状态患者更少（P＜0.05）；在检测条目对比上发现观察组诊断为最小意识状态的患者多于对照组。结论严重意识障碍患者应用CRS-R量表进行意识检测更适合，能够准确检测出植物状态和最小意识状态患者。

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简介：【摘要】目的 :以对比评估的方法分析我院喹诺酮类药物使用中实施药学干预的可行性和效果。方法 :选出 2015年 1月 -2017年 12月间我院运用喹诺酮类药物的病例处方 3045张，将当中未实施药学干预的 1492张列入参照组，实施药学干预的 1553张列入实验组，经统计评估后，对比两组病例处方中因使用喹诺酮类药物而出现的不良反应情况。结果 :实验组不良反应出现率低于参照组，对比差异显著（ P＜ 0.05）；参照组中、重度不良反应的出现率显著高于实验组（ P＜ 0.05）。结论 :医院各科室运用喹诺酮类药物对病人施行用药治疗时实施规范药学干预，可减少因药物本身而引发的不良反应，应推广实践。

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