简介：

简介：摘要目的为了解CASP-120型过氧化氢低温等离子体灭菌器性能，采用化学指示剂和生物指示剂方法，对其灭菌效果进行了监测。结果经过该灭菌器常规灭菌程序1000余次灭菌处理，所有灭菌包装袋指示条及化学指示胶带和化学指示卡全部由桔红色变成淡黄色，均达到合格要求，灭菌后的生物指示剂经培养全部呈紫色，阳性对照组全部变成呈黄色，即生物监测结果全部合格。灭菌器自动工艺监测发生20次灭菌程序自动中断，经检查发现为灭菌物品过湿及需要加液报警所致。经重新干燥，更换包装袋或重新加液后继续灭菌程序，灭菌合格。结论CASP-120型过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌效果可靠，灭菌过程故障可自动检出。

简介：【摘要】目的：探究分析过氧化氢低温等离子体灭菌器不良事件。方法：2022年6月到2023年6月，统计医院的过氧化氢低温等离子体灭菌器不良事件发生情况，进行详细分类。结果：不良事件一共有150例，列支循环中断有65例，眼睛刺激、皮肤灼伤有30例，烟雾、油雾、气味有22例，过氧化氢残留、飞溅、泄漏有18例，灭菌循环中断、失败有7例，仪器设备故障有5例，被灭菌设备损坏有2例，被灭菌设备生物指示剂阳性、细菌超标有1例。结论：积极分析过氧化氢低温等离子体灭菌器应用期间的不良事件，进一步分析发生原因，针对性的改进仪器应用流程或管理方法，可提高灭菌器的应用有效性、安全性。

简介：摘要过氧化氢等离子灭菌是一种无公害，使用安全，符合医疗器械消毒灭菌标准的灭菌方式。它对医护人员、环境和被灭菌器械更加安全，是内镜灭菌的最佳选择。本文通过总结过氧化氢灭菌的作用及对灭菌物品的选择，归纳了其细节管理，为医疗工作人员提供了可借鉴的选择。

简介：摘要目的做好PS-100型过氧化氢低温等离子体灭菌器的灭菌效果监测，以保证灭菌物品达到灭菌保证水平（SAL10-6）。方法将我科自2012年1月至2013年2月所采用PS-100型过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌物品效果进行分析讨论。结果物品的材质、清洗质量、干燥是灭菌质量保证的前提条件。结论正确选择灭菌方法和有效的清洗、保证灭菌质量的有效保障。

简介：摘要：目的 对过氧化氢等离子灭菌循环终止的原因进行分析，提出相应的整改措施，以减少失误的发生，提高灭菌成功率，保证无菌物品的质量。方法 调取2019、1—2019、6过氧化氢等离子灭菌监控记录，总结分析循环终止的原因，并提出相应整改措施，与整改后的2019、7—2019、12循环终止原因进行对比。结果 灭菌循环终止原因主要为工作人员操作不规范引起，经过整改，下半年工作人员操作失误明显降低，循环终止的发生率也明显降低。结论 过氧化氢等离子灭菌循环终止的主要原因是工作人员操作不规范引起。工作中要对人员进行培训，严格执行操作规范，重视细节和环节质量管理，减少失误发生率，提高灭菌质量。

简介：摘要：目的：研究过氧化氢低温等离子体灭菌技术在消毒供应中心的应用效果。方法：本院2020年3月-2023年4月，我院消毒供应中心待消毒灭菌的医疗器械440件医疗器械，依据随机数字表法，将其分成2组，对照组、观察组，每组各有220件；将过氧乙酸予以对照组器械进行消毒灭菌，观察组予以过氧化氢低温等离子体灭菌，对比上述两种灭菌效果。结果：观察组灭菌时间短于对照组，P＜0.05；观察组灭菌合格率高于对照组，P＜0.05。结论：在医院医疗器械的消毒灭菌工作中，采用过氧化氢低温等离子体灭菌技术，不但减少灭菌时间，还能提高灭菌合格率，值得借鉴。

简介：摘要目的观察过氧化氢低温等离子灭菌效果监测，评价其实用价值。方法从多环节入手对灭菌过程和灭菌效果进行监测，确保灭菌物品的安全使用。结果通过对100次的灭菌过程监测，有四件因物品摆放重叠包外指示胶带不合格，其余全部合格。结论对过氧化氢低温等离子体灭菌效果监测和质量控制，为手术室提供合格的无菌物品1，保障手术的顺利进行。

简介：摘要目的就过氧化氢等离子体低温灭菌器在消毒供应室灭菌效果进行研究、分析。方法抽取我院供应室80个灭菌包，依照随机数字法将其分为对照组（40个）和观察组（40个），给予对照组传统低温灭菌器处理，给予观察组过氧化氢等离子体低温灭菌器处理，观察、比较两组灭菌效果。结果观察组采用过氧化氢等离子体低温灭菌器后，其灭菌合格率显著，通过与对照组相关数据的对比，组间呈现的差异较大，满足了统计学条件（P＜0.05）。结论在消毒供应室中采用过氧化氢等离子体低温灭菌器进行灭菌处理，可进一步确保灭菌效果，规避或降低感染现象的发生，值得进一步推广。

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简介：摘要目的探讨过氧化氢低温等离子体灭菌药物品的准备，提高灭菌成功率。方法严格把握适应范围与禁止范围，认真做好各类物品的洁净度、干燥性，分类包装与装放等准备工作，同时消除影响灭菌失败的各种因素。结果提高了临床应用的一些精密仪器，手术器材等各种医疗器材和物品的使用周转频率，并延长了使用寿命，减少了对各种器材的损害性。结论通过过氧化氢等离子体灭菌后的各类医疗器材和物品达到了无毒、无害化处理，且对环境无污染，这种先进的灭菌技术为临床提供了优质服务。

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简介：【摘要】目的：研究过氧化氢低温等离子灭菌发生失败影响因素及改进措施。方法：选取时间为2019年1月至12月期间我处进行过氧化氢低温等离子灭菌操作共计200锅（改进前），在此期间共发生21锅灭菌失败，总结失败原因并改进。再选取2020年1月至9月间共200锅（改进后），实施改进后的灭菌措施，阐述改进后的效果。结果：改进后仅2锅灭菌失败（1.0%）显著低于改进前10.5%，x2=6.325,P＜0.05。结论：详细分析氧化氢低温离子灭菌失败的原因，制定改进措施可减低灭菌失败发生率，从根本上遏制医院感染的发生，故意义重大。

简介：摘要

简介：摘要目的探讨过氧化氢低温等离子体灭菌器与2%戊二醛浸泡消毒在内窥镜手术中的临床应用效果。方法2015年8月—2017年8月期间，对消毒供应室所消毒的416件腔镜器械为研究对象，将其随机分为对照组（采用2%戊二醛浸泡消毒）和观察组（采用过氧化氢低温等离子体灭菌）各208件，每件器械消毒次数为88次，每组各行210次消毒处理。其中腹腔镜106件（81次），尿道镜54件（57次），内窥镜48件（72次）。结果过氧化氢低温等离子体灭菌合格率明显升高，只有个别器械有脱色、生锈现象，而对医护人员的呼吸道、皮肤、眼睛均无刺激，两组数据比较差异有显著性意义（P＜0.05）。结论我们通过本实验发现过氧化氢低温等离子体灭菌技术和2%戊二醛浸泡消毒技术均能达到灭菌消毒的要求，但过氧化氢低温等离子体灭菌技术的灭菌效果优于2%戊二醛浸泡消毒灭菌法。

简介：摘要目的探讨过氧化氢低温等离子体灭菌器(凯斯普CASP-120)应用灭菌包装袋包装腔镜器械的灭菌效果。方法将临床应用CASP-120型过氧化氢低温等离子体灭菌器用专用自含化学灭菌包装袋对腔镜器械进行消毒灭菌的资料进行了分析。结果本组共灭菌210锅次,失败3次，灭菌物件主要有腹腔镜器械、泌尿科腔镜、宫腔镜、关节镜。所有被灭菌物品的效果均达标。结论过氧化氢低温等离子体灭菌器应用灭菌包装袋灭菌具有低温、无毒、安全环保、对物品损伤小、灭菌周期短、便于观察灭菌效果等优点,对手术室腔镜器械的消毒灭菌有效可靠,可明显提高腔镜手术器械的利用效率。

简介：摘要 : 目的 探究过氧化氢低温等离子体灭菌器对腔镜器械的灭菌效果 。 方法 选取宫腔镜、腹腔镜等腔镜器械 1000 件为研究对象，研究时间为 2018 年 12 月 -2019 年 12 月，使用过氧化氢低温等离子体灭菌器实施循环灭毒，分析消毒效果。 结果 1000 件器械中，一次性清洗成功 987 例，其中 13 例灭菌失败原因详细如下：消毒物品未实施干燥处理 5 次，装载物品多 4 次，操作人员失误 3 次，机械配件损坏 1 次。实施再次灭菌，均灭菌成功， 生物学检测、化学检测满足灭菌要求。 结论 腔镜器械可使用过氧化氢低温等离子体灭菌器实施灭菌消毒，可有效提高效果，效果可靠，可广泛应用于临床。

简介：【摘要】目的 评价过氧化氢等离子体低温灭菌器对消毒供应室灭菌质量的提升。方法 以我院消毒供应室2022.1-2023.1灭菌的130件手术室不耐高温手术器械作为观察对象，采用随机数字表法分为实验组和参照组，每组各65件。实验组给予过氧化氢等离子体低温灭菌器灭菌、参照组给予常规灭菌，对比两组灭菌效果。结果 干预后，实验组的灭菌效果均优于参照组（P﹤0.05）。结论 过氧化氢等离子体低温灭菌器灭菌的应用可以显著提高手术室不耐高温手术器械的灭菌效果。

简介：摘要目的研究低温等离子灭菌器在内镜消毒中的效果，选择最佳的内镜消毒方法，提高内镜灭菌效果。方法对2014年1月至2015年1月我科采取过氧化氢低温等离子体灭菌的情况进行总结。结果在311次低温灭菌使用中，298次灭菌合格，合格率为95.8%；14次灭菌循环终止，其中5个物品潮湿，4个物品包装不合格，2个有机物残留，2个舱内物品摆放不准确，经过处理，重新灭菌均达标。结论过氧化氢等离子低温灭菌器具有灭菌效果确切、安全可靠、快速高效、无毒环保等优点，大大提高了内镜器械的重复使用率，是内镜首选的灭菌方法。