简介：目的:采用反相高效液相色谱法进行布洛芬家兔血药浓度测定方法的研究。方法:采用正己烷—乙醚（8∶2）混合提取液提取,Ca柱,以甲醇—0.05mol/LK2HPO4（70∶30;pH3.0）为流动相,检测波长225nm,柱温50℃,以消炎痛为内标物进行测定。结果:布洛芬最低检出浓度为0.1μg/ml,线性范围是1—48μg/ml,相关系数r=0.9996。结论:本方法适用于布洛芬血药浓度的测定。

简介：能够高精度地测量游离氯浓度的浓度测定装置。它是在被测定液中浸渍的检出电极和相对电极这间加上电压，从两电极之间流动的电流来测定被测定液中的游离氯浓度的装置。该装置具有可以在检出电极和相对电极之间加上2种以上的不同电压的电位设定电路，还掌握了从加上各电压时的电流中扣除在各电流中包含的由结合氯产生的影响程度，从而求出游离氯浓度的方法。

简介：目的：建立高效液相色谱法测定血液和脑脊液中头孢吡肟的药物浓度。方法：待测样品经蛋白沉淀处理后，内标法进行高效液相紫外检测，选用三氯乙酸作为蛋白沉淀剂，头孢他啶作为内标：色谱柱采用IntertsilODS-3(5um，4．6mm×250mm)型色谱柱；流动相为：10％乙腈(v／v)，20mmol·L^-1醋酸铵，用冰醋酸调pH至4．00；检测波长为254nm；结果：在选定的色谱条件下，头孢吡肟与血液及脑脊液中的杂质分离良好，头孢吡肟的保留时间在6min左右。血液中和脑脊液中头孢吡肟的线性范围分别为0．5～200μg·mL^-1。和0．1～100μg·mL^-1，回收率分别为76．17%～97．55％和82．28％～92．1％，最低检测限分别为0．5μg·mL^-1和0．1μg·mL^-1。结论：该法可以用于测定血液及脑脊液中的浓度，操作简便，灵敏度高，结果准确，重现性好。

简介：目的测定血清中硝基安定浓度.方法采用高效液相色谱法,甲基睾丸酮为内标,经YWG-C18色谱柱(4.6mmi.d.×200mm,5μm)分离,流动相为[乙腈-甲醇(1∶2,v/v)]-水(58∶42,v/v),265nm波长处二极管阵列检测品检测;13例服药患者,设定时间抽血,测定血药浓度.结果在45.4～454μg*L-1浓度范围内硝基安定和内标的色谱峰高比与浓度呈线性关系(r=0.9999);平均回收率为92.08%(RSD=2.30%,n=9);最低检测限为25μg*L-1.13例服药患者血药浓度监测结果平均值为98.90±36.74μg*L-1,其中5例连用卡马西平,8例连用丙戊酸钠的癫痫患者,其抗癫痫药的有效治疗浓度均有下降趋势(P<0.05).结论本法测定硝基安定的血药浓度方法简便、快速准确,可用于临床的常规监测.

简介：化学需氧量(COD)，是指在一定条件下，用强氧化剂处理水样时所消耗氧化剂的量。化学需氧量反映了水中受还原性物质污染的程度，是环境监测中评价水体污染程度的主要综合指标之一。

简介：文章介绍了用离子色谱法测定盐酸雾的浓度的方法、步骤以及该方法所使用的仪器、试剂等分析要素。

简介：血液透析用的透析液是由水和A、B二种浓缩液根据不同比例混合而成的碳酸氢盐透析液，其中A浓缩液为高度浓缩，pH值酸性（2～5），不适合细菌生长。而B浓缩液浓度低，pH值微碱性（7．7～7．9），比较适合细菌繁殖。本次实验的目的就是基于各个透析室目前常规使用的干粉和液体二种B浓缩液和不同的操作方法检测最终透析液的细菌浓度，了解不同B浓缩液和不同操作方法对透析液中细菌浓度的影响，以便在工作中杜绝由于B浓缩液使用的不正确和不规范操作使得透析液的细菌浓度超过标准，对透析患者产生不良影响。

简介：目的:采用高效液相色谱(HPLC)法测定硝苯地平临床治疗血药浓度.方法:选择乙酸乙酯-正己烷(3:2)混合液为提取溶剂,在Hypersil-BDS(250mm×4.0mm,ID5μm)分离柱上,以乙腈-20mmol/L磷酸二氢钠(60:40)为流动相,紫外吸收波长350nm检测临床样本.结果:硝苯地平血浆样品在5.0～200.0ng/ml范围内线性关系良好(r=0.9999,n=5),回收率>95.0%,日内日间的RSD<8.0%.结论:本法简便、准确、重现性好,适合于硝苯地平临床治疗血药浓度的定量监测.

简介：用气相色谱法测定人体血清中布洛芬浓度。采用OV—17柱,布洛芬经甲酯化处理。正十八烷为内标,保留时间分别为492min与626min。方法快速、简便。回收率9466%,RSD=146%,线性范围1～40μg/ml。r=0.9996,最低检出浓度为0.2μg/ml。经临床应用,能有效地检测人体血液中的布洛芬浓度

简介：本市许多家餐馆购买所谓工业酒精作为酒精炉燃料，其中含有大量的甲醇，燃烧后造成室内空气污染，使就餐人员眼睛感到一种特殊的刺激，为此，我们利用气相色谱法和品红亚硫酸分光光度法对室不同燃烧时间后空气中甲醇浓度，以及所使用的工业酒精进行测定其中甲醇含量。１实...

简介：目的测定健康志愿受试者口服卡托普利后血药浓度，进行药代动力学研究。方法采用高效液相色谱法，色谱柱：Shim-packCLC-ODS(6mmxl50mm)柱，流动相：甲醇-水-磷酸(50：50：0．05)，流速1.0ml/min；检测波长221nm。结果低中高三种模拟血浆样品的回收率分别为（97.6±8.82)%、(91.1±4.95)%、(96．7±3．86)%，相对标准差分为9．04％、5．43％、3.99％(n=5)，10名健康志愿受试者服用复方卡托普利片和开富特中卡托普利的吸收半衰期tl／2Ka分别为0．19±0．13和025±0．14hr；消除相半衰期分别为2．10±2.08和2.16±3．12hr；药峰浓度Cmax分别为22.8±22.21和20．96±11．64μg／ml；达峰时间tmax分别为0．77±0.23和0．81±0.28hr．药时曲线下面积分别为65．77±54．16和63.13±45.84μg·hr／ml。结论采用高效液相色谱法健康志愿受试者服用卡托普利制剂后血药浓度，方法简便快速，结果令人满意。

简介：随着社会经济的发展和居民生活水平的不断提高，人们对居住环境装修的要求也越来越高，居室装修已经是普遍现象。因此，大量的人造板材由于家居装修而进入到居住环境中，居住环境对人体健康的影响因素也发生了改变，特别是室内空气中甲醛污染对人体健康的影响已不容忽视。

简介：目的：建立用HPLC法同时快速测定多种抗癫痫药物血药浓度的方法。方法：血样处理采用硫酸锌沉淀法，色谱分析采用DiamonsilC18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），Waters2695型液相色谱分析系统，流动相为甲醇-水（65：35），紫外检测波长225nm。实验数据用WatersEmpower液相色谱工作站处理，以阿普唑仑为内标，通过峰面积进行定量。结果：苯巴比妥在2．5～80μg／mL（r=0．9995）、苯妥英钠在1．25～40μg／mL（r=0．9985）、卡马西平在0．625～20μg／mL（r=0．9998）、氯硝西泮在0．1～3．2μg／mL（r=0．9997）、艾司唑仑在0．125～4μg／mL（r=0．9994）、地西泮在0．125～4μg／mL（r=0．9987）间线性关系良好，各药的平均回收率及血浆最低检测浓度（S／N≥3）分别为苯巴比妥101．07％和0．250μg／mL。苯妥英钠100．80％和0．312μg／mL，卡马西平100．32％和0．025μg／mL，氯硝西泮99．28％和0．040μg／mL。艾司唑仑99．25％和0．031μg／mL，地西泮101．05％和0．062μg／mL。各药物低、中、高3种浓度的日内、日间RSD均≤10％。结论：此法采血量少、预处理快速简便、方法灵敏度和准确性高，适合临床常规血药浓度监测。

简介：目的采用反相HPLC法测定骨水泥中罗氏芬的释放量。方法以Irregular-HC^18(10μm,4．6mm×150mm)为固定相，乙腈一水(45:55)为流动相，内含十六烷基三甲基溴化铵4mmol·l^-1，磷酸盐l0mmol·L^-1，三乙胺调节pH为7．0，检测波长为274mn，柱温25℃，结果测得线性范围0,1-4．0μg·mL^-1，r=0．9996,内日间RSD＜5％，结论方法简单，准确，实用。

简介：目的：建立适合甲巯咪唑血药浓度快速测定的HPLC法。方法：色谱柱:HypersilODS柱（150mm×4.6mm，5μm）；流动相：甲醇-0.05%乙酸溶液（1：99）波长：252nm。结果：该方法在含甲巯咪唑血浆浓度0.1-2.0μg/ml及2.0-50.0μｇ／ml范围内定量线性良好（r分别为0.9994和0.9999),最低检测限为1ng。精密度和回收率均良好。结论：本方法适用于服用甲巯咪唑及卡比马唑的临床病人的血药浓度测定，以便进行临床药学研究。

简介：目的选择一种无毒害的准确稳定的血红蛋白测定方法，代替标准的高铁氰化钾血红蛋白法（HiCN），减少巨毒品氰化钾（KCN）用量。方法采用0.1%无水碳酸纳碱化法，按常规法光电比色测定几种不同浓度样品的血红蛋白含量。同时用标准高铁氰化钾血红蛋白法（HiCH）作比较。结果0.1%无水碳酸钠碱化法测定血红蛋白，测定值与理论值的误差在1.0%以下。相关系数r=0.999。测定液从几十秒钟到十余天后光密度无明显变化。结论0.1%无水碳酸钠碱化法测定血红蛋白，试剂配制简单无毒，测定结果准确可靠，稳定性好，可代替标准高铁氰化钾法（HiCN）作常规血红蛋白测定。

简介：本文论述影响超声清洗设备清洗溶剂的挥发浓的因素，并提出降低清洗溶剂的挥发浓度一些方法。

简介：本文用EDTA消除Ca、Mg对火焰原子吸收法测定人发中锶的干扰。通过试验证明EDTA浓度对Sr测定灵敏度有影响，加入EDTA浓度大于0．01mol／L为适宜浓度，能使Sr的灵敏度提高50％左右，同时也阐明了提高灵敏度的机理主要是由于EDTA阴离子络合作用。

简介：目的分析异体骨髓移植术后环孢素A(CsA)全血谷浓度测定结果，探讨CsA的理想治疗范围及CsA谷浓度与移植物抗宿主病、CsA谷浓度与毒副反应的关系。方法采用荧光偏振免疫法对36例骨髓移植患者CsA血药浓度监测，并结合临床对监测结果进行分析、归纳、总结。结果骨髓移植术后0～1月、2～6月、6～12月CsA谷浓度理想治疗窗为150～250ng／ml、150～200ng／ml、l00～150ng／ml；CsA谷浓度250ng／ml时肝、肾毒性作用明显上升(P<0．05)。不同患者使用相同剂量的CsA后，其血药浓度差异较大。结论骨髓移植术后早期，CsA谷浓度维持在l00～250ng／ml之间。可以取得良好的治疗效果，并可以降低CsA的肝肾毒性作用的发生。

简介：建立测定人血浆中阿那曲唑浓度的方法.方法:用气相色谱-电子捕获法分离分析阿那曲唑和内标物(地西泮),采用50%苯基甲基础酮毛细管柱(30m×0.53mm,0.5μm),以高纯氮(99.999%)为载气,压力为170kPa,尾吹为60mL·min.进样口温度为260℃,炉温为220℃.63Ni电子捕获测器,检测器温度为260℃.血样在碱性条件下,用甲基叔丁醚1次提取.结果:血药浓度测定的线性范围为1.325～106μg·L-1.低、中、高血药浓度(5.3,21.2,53.0μg·L-1)提取回收率分别为76.8%,87.0%,78.7%.日内和日间精密度均小于9%.20名中国健康男性志愿者单剂量口服阿那曲唑2mg后,0.33～132h内血药浓度在2.8～53.2μg·L-1的范围内.结论:该法简便、准确、灵敏,可用于阿那曲唑生物利用度和药代动力学研究.