简介:摘要目的建立人血中茶碱的HPLC测定方法,开展茶碱血药浓度检测。方法采用反相色谱法,色谱柱为HypersilODS2依利特,检测波长为274nm,流速1ml/min,温度30℃,对流动相、内标、提取方法进行考察。结果确定用高氯酸处理血样,流动相为甲醇水=2575,内标物为咖啡因达到良好的分离效果。茶碱标准曲线回归方程为Y=0.0735X+0.0373,r=0.9992(n=8),线性范围为0.7353~29.4118μg/ml。茶碱低、中、高血药浓度的日内RSD%均<3,日间RSD%均<5。结论本测定方法简便、灵敏、快速、准确,在临床应用中能最大限度地降低茶碱毒副作用,产生较佳的治疗作用。
简介:目的:建立灵敏、快速、准确的人尿液中西他沙星浓度的HPLC-MS/MS检测方法,并将其用于测定健康受试者口服西他沙星颗粒剂后的尿药排泄。方法:尿液经甲醇处理后,取上清液进行HPLC-MS/MS法分析。10例受试者,每例空腹和餐后(随机交叉)单次口服西他沙星颗粒剂50mg,经5天的清洗期后将两式受试者对调,两周期分别收集给药前(0h)及给药后0-3、3-6、6-12、12-24、24-36、36-48、48-60h各时间段的所有尿液并分析,计算西他沙星在尿液中的累计排泄量和累积排泄率。结果:西他沙星尿液的线性范围为0.250-200μg·mL^-1,定量限为0.250μg·mL^-1。健康受试者口服西他沙星颗粒剂后3h即能检测到原型药物,36小时内经尿液排泄基本完全,累积排泄量约为35mg,累积排泄率约为70%。结论:所建立的方法简便、可靠,可用于人口服西他沙星颗粒剂后药物尿液浓度的测定及其尿药排泄研究。
简介:目的建立高效液相色谱-质谱联用法测定泊沙康唑的血药浓度,为临床监测泊沙康唑血药浓度提供参考。方法采用高效液相色谱-质谱联用的方法进行测定。流动相使用甲醇-0.1%甲酸水溶液进行分步梯度洗脱,流速0.3mL·min-1;血样经乙腈沉淀蛋白、离心后直接进样测定,以罗红霉素为内标;检测器为TSQVantage型三重四极杆串联质谱仪;质谱条件:离子源为电喷雾离子源,正离子模式,干燥气(N2)温度400℃,电喷雾电压为4000V,扫描方式为选择反应监测(SRM)。结果该方法专属性好,运行时间为6min,泊沙康唑在2~1000ng·mL-1内与峰面积线性关系良好,能准确灵敏地测定泊沙康唑的血药浓度。日内和日间精密度RSD值均在±15%以内,室温、冰冻、冻融实验证明泊沙康唑稳定性较好。结论该方法简便快速,结果灵敏准确,可用于临床泊沙康唑的血药浓度检测及其药效学、药动学研究。
简介:摘要目的探究老年社区获得性肺炎(Communityacquiredpneumonia,CAP)患者中胱抑素C(cystatin-C,Cys-C)浓度测定的临床价值。方法选择2014年12月-2015年12月来我科就诊的40例社区获得性肺炎的老年患者为研究对象,依照病情轻重分两组。测定相关人员Cys-C、降钙素原(procalcitonin,PCT)、超敏C反应蛋白(hypersensitiveC-reactiveprotein,hs-CRP)水平,观察Cys-C水平与CAP情况,以及其与血清hs-CRP、PCT水平的相关性。结果重症组较轻症组Cys-C升高,Cys-C浓度存在统计学差异,P<0.05。相关性分析表明,血清Cys-C水平与PCT、hs-CRP呈正相关。结论Cys-C与炎症反应密切相关,可用于评估CAP病情,辅助诊治。
简介:摘要目的采用高效液相色谱法(HPLC法)对复方羊角片中的白芷含量进行测定。方法采用HPLC法测定复方羊角片中的白芷含量,将甲醇/水(55/45)作为流动相,十八烷基硅烷键合硅胶作为填充剂,使用超声提取,设置检测波长为300nm流速为1ml/min。结果欧前胡素浓度在0.0406~0.1979mg/m时,浓度与峰面积具有较好的线性关系。回归方程为,r=0.99896。平均回收率为99.43%。RSD=0.67%<2.0%。结论对复方羊角片中白芷含量采用HPLC法进行检测,优势明显,具有分辨率高、重复性好、速度快、可控性好等特点,对提高复方羊角片的质量具有十分重要的作用。
简介:摘要目的建立七味消食丸含量测定方法。方法以高效液相色谱法测定其君药山楂中熊果酸含量。结果熊果酸进样量在0.044352~1.33056μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=1.000),平均加样回收率99.48%(RSD=1.11%)。结论本方法简便准确、稳定可靠、重现性好,可用于本品的质量控制。