简介：目的:采用反相高效液相色谱法进行布洛芬家兔血药浓度测定方法的研究。方法:采用正己烷—乙醚（8∶2）混合提取液提取,Ca柱,以甲醇—0.05mol/LK2HPO4（70∶30;pH3.0）为流动相,检测波长225nm,柱温50℃,以消炎痛为内标物进行测定。结果:布洛芬最低检出浓度为0.1μg/ml,线性范围是1—48μg/ml,相关系数r=0.9996。结论:本方法适用于布洛芬血药浓度的测定。

简介：摘 要：在采油注水井注入聚合物同时注入表面活性剂，但注入表面活性剂后发现化验注入端聚合物浓度时实际数值和配注相差很大，同时比之前化验的聚合物浓度数值大很多，查阅相关文献发现表面活性剂会产生吸光值，而且在一定范围内，吸光值与浓度呈现出很好的线性关系，分子量越大的活性剂吸光值越大[1]。由于现场测聚合物浓度使用分光光度计，它通过测定聚合物的吸光值计算出聚合物浓度，表面活性剂产生的吸光值必然会影响聚合物浓度的真实性，所以通过研究注入体系的变化，单井注入表面活性剂浓度情况，注入聚合物浓度状况等实际情况，研究出一套实验方案，排除表面活性剂对吸光值的影响，实验结果表明，应用此方法化验出来的聚合物浓度准确，和方案浓度相当，达到预期目的。

简介：摘要优化改进我国现有的办公环境空气中臭氧的分光光度检测方法，提高检测方法的可靠性，保障办公环境空气质量安全。本文介绍了分光光度检测法对工作场所空气中臭氧进行检测，说明了主要的实验流程，实验结果说明此方法比我国现行的职业卫生标准方法更简便和易于操作，各项指标均符合要求，可应用于工作场所空气中臭氧浓度的测定。

简介：摘要：抑郁症是常见的精神疾病，目前对该病主要使用抗抑郁药物治疗，同时配合心理治疗。对患者抗抑郁用药治疗期间血药浓度的有效测定能够兼顾患者治疗有效性与安全性，充分依靠药物作用帮助患者改善抑郁症状，提高患者生活质量。本文主要对西酞普兰（citalopram）、米氮平（mirtazapine）、曲唑酮（trazodone）等常用的三种抗抑郁药物进行研究，通过实验方法证实高效液相串联质谱（HPLC-MS/MS）方法可同时测定上述三种药物的血药浓度，实际应用期间具有快速、准确、灵敏度高等优势。

简介：[摘 要]文章探索了测试高浓度有机废水中总有机碳(TOC)的测定方法。高浓度有机废水经过15倍稀释后测定

简介：[摘 要]文章探索了测试高浓度有机废水中总有机碳(TOC)的测定方法。高浓度有机废水经过15倍稀释后测定

简介：[摘要]：本文阐述了一种快速测定高浓度金属离子溶液酸度的方法，本方法在高含铁、铜、镍、铬等的酸溶液的酸度检测中，添加氟化钾可以很好的屏蔽三价铁离子水解的干扰，同时可以避免铜、镍、铬等金属离子的水解干扰，可避免这些金属离子对检测结果的影响

简介：摘要：水汽中痕量铁离子的准确测定具有重要意义，需要对痕量铁离子的测量进行探究，以促进测定精度的提升。基于此，本文先从蠕动泵、进样泵、检测器等方面对测定装置的组成进行分析，再从试剂制备、参数选择、测定标准三个方面对痕量铁离子浓度测定方法进行探讨，希望能提高浓度测量结果的准确性，降低系统误差对测定结果的影响。

简介：能够高精度地测量游离氯浓度的浓度测定装置。它是在被测定液中浸渍的检出电极和相对电极这间加上电压，从两电极之间流动的电流来测定被测定液中的游离氯浓度的装置。该装置具有可以在检出电极和相对电极之间加上2种以上的不同电压的电位设定电路，还掌握了从加上各电压时的电流中扣除在各电流中包含的由结合氯产生的影响程度，从而求出游离氯浓度的方法。

简介：摘要 目的：通过西门子Viva-E全自动药物分析仪（Siemens Viva-E）和雅培ARCHITECT i2000SR全自动免疫分析系统（Abbott ARCHITECT i2000SR）对免疫抑制剂他克莫司血药浓度进行检测，分析两种仪器的精密度、准确性、一致性。方法：分别采用Siemens Viva-E（酶免疫增强放大法）和Abbott ARCHITECT i2000SR（化学发光微粒免疫分析方法）分别测定低、中、高3个水平昆莱室内质控品，分析仪器的精密度；分别测定2021卫生部临床检验中心提供的室间质量评价质控品，以液相色谱串联质谱联用仪（LC-MS）测定法为参考方法，分析两种方法与其的相关系数，评价检测结果的准确性；分别测定672份他克莫司谷浓度临床标本，分析不同方法学的一致性。结果：室内质控品在Abbott ARCHITECT i2000SR变异系数较较Siemens Viva-E低，但在低、中浓度水平p>0.05，无统计学差异，在高浓度水平p＜0.05，差别有统计学意义；室间质控品测定结果与参考方法相比相关系数良好，均>0.99；临床标本测定结果显示两种仪器检测数据一致性良好，P＞0.05，没有统计学差异。结论：目前临床实验室常用的Siemens Viva-E和Abbott ARCHITECT i2000SR在测定他克莫司血药浓度水平上没有明显的统计学差异，但是在高浓度室内质控品，Abbott ARCHITECT i2000SR较Siemens Viva-E变异系数小，精密度高。

简介：摘要：无机盐溶液成分分析与浓度测定是化学实验中常见的任务之一，对于环境监测、工业生产和医学研究等领域具有重要意义。准确测定无机盐溶液的成分和浓度，可以帮助我们了解溶液的化学性质，优化生产工艺，保证产品质量，以及进行环境监测和病理诊断等。基于此，本文章对无机盐溶液成分分析与浓度测定方法研究进行探讨，以供参考。

简介：摘要水与我们的工作及生活有着密切关系，但我国是一个严重缺水的国家。人均淡水资源仅能达到世界平均水平的四分之一。而水体中氨氮浓度是判断水质好坏的重要指标之一。水体中氨氮的主要来源有生活污水，工业废水和微生物在农用排水中分解的含氮化合物的分解产物。此外，在厌氧条件下，水中的亚硝酸盐也会受微生物的影响被还原为氨。因此，确定水中各种形式的氨氮化合物有助于评估水体的受污染程度和“自我清洁”的能力。此外，在一定条件下水中的氨氮能转化为亚硝酸盐，亚硝酸盐可与蛋白质结合形成亚硝胺，这是一种致癌物质。长时间饮用含亚硝酸盐的水不利于人体健康。本文分析了氨氮水样的收集，保存，运输和测定过程中影响氨氮浓度测定的各种因素。目前，氨氮的测定方法主要包括Nessler比色法，气相分子吸附法，水杨酸分光光度法，电极法等1。

简介：摘要目的建立人血中茶碱的HPLC测定方法，开展茶碱血药浓度检测。方法采用反相色谱法，色谱柱为HypersilODS2依利特，检测波长为274nm，流速1ml/min，温度30℃，对流动相、内标、提取方法进行考察。结果确定用高氯酸处理血样，流动相为甲醇水=2575，内标物为咖啡因达到良好的分离效果。茶碱标准曲线回归方程为Y=0.0735X+0.0373，r=0.9992(n=8)，线性范围为0.7353～29.4118μg/ml。茶碱低、中、高血药浓度的日内RSD%均＜3，日间RSD%均＜5。结论本测定方法简便、灵敏、快速、准确，在临床应用中能最大限度地降低茶碱毒副作用，产生较佳的治疗作用。

简介：目的：建立高效液相色谱法测定血液和脑脊液中头孢吡肟的药物浓度。方法：待测样品经蛋白沉淀处理后，内标法进行高效液相紫外检测，选用三氯乙酸作为蛋白沉淀剂，头孢他啶作为内标：色谱柱采用IntertsilODS-3(5um，4．6mm×250mm)型色谱柱；流动相为：10％乙腈(v／v)，20mmol·L^-1醋酸铵，用冰醋酸调pH至4．00；检测波长为254nm；结果：在选定的色谱条件下，头孢吡肟与血液及脑脊液中的杂质分离良好，头孢吡肟的保留时间在6min左右。血液中和脑脊液中头孢吡肟的线性范围分别为0．5～200μg·mL^-1。和0．1～100μg·mL^-1，回收率分别为76．17%～97．55％和82．28％～92．1％，最低检测限分别为0．5μg·mL^-1和0．1μg·mL^-1。结论：该法可以用于测定血液及脑脊液中的浓度，操作简便，灵敏度高，结果准确，重现性好。

简介：建立快速简便的在线固相萃取液相（on-lineSPEHPLC-DAD）分析方法,测定大鼠血浆中环磷酰胺的浓度。该方法为：将AcclaimPolarAdvantageIIC18保护柱（PAII柱,10mm×4.6mm,5μm）作为在线SPE柱,去蛋白的血浆样品进样后,100%H2O洗脱1min;经PAIIC18柱（150mm×4.6mm,5μm）分析,流动相为乙腈水（40：60,v/v）,流速为1mL/min,检测波长为195nm。经过验证发现该方法的选择性好,线性、精密度、准确度和灵敏度高,可用于临床监测环磷酰胺浓度。

简介：本文对现有标准、规范中钼锑抗分光光度法测定水中黄磷的不足之处进行了分析。并通过实验进行了方法优化。优化后的方法操作简单，线性区间内线性相关性好，精密度和准确度均较高适用于地表水、地下水及部分废水中黄磷的分析。

简介：目的测定血清中硝基安定浓度.方法采用高效液相色谱法,甲基睾丸酮为内标,经YWG-C18色谱柱(4.6mmi.d.×200mm,5μm)分离,流动相为[乙腈-甲醇(1∶2,v/v)]-水(58∶42,v/v),265nm波长处二极管阵列检测品检测;13例服药患者,设定时间抽血,测定血药浓度.结果在45.4～454μg*L-1浓度范围内硝基安定和内标的色谱峰高比与浓度呈线性关系(r=0.9999);平均回收率为92.08%(RSD=2.30%,n=9);最低检测限为25μg*L-1.13例服药患者血药浓度监测结果平均值为98.90±36.74μg*L-1,其中5例连用卡马西平,8例连用丙戊酸钠的癫痫患者,其抗癫痫药的有效治疗浓度均有下降趋势(P<0.05).结论本法测定硝基安定的血药浓度方法简便、快速准确,可用于临床的常规监测.

简介：摘要目的测定11种抗菌药物对鼠疫耶尔森菌（简称鼠疫菌）的最低抑菌浓度（minimum inhibitory concentration，MIC），建立鼠疫菌MIC测定方法，掌握常用抗生素对鼠疫菌的抑菌范围，为鼠疫的临床治疗提供基线数据。方法根据美国临床和实验室标准协会（Clinical Labor Standard Institution，CLSI）药敏试验方法中的琼脂稀释法，分别测定氧氟沙星、环丙沙星、复方新诺明（甲氧苄啶-磺胺甲恶唑）、硫酸卡那霉素、硫酸链霉素、头孢曲松钠、氨苄青霉素钠、氯霉素、盐酸壮观霉素、头孢呋辛钠、盐酸四环素共11种抗菌药物对118株鼠疫菌的MIC，并计算MIC50、MIC90（能抑制50%、90%细菌生长的最低药物浓度）。以纸片扩散法的检测结果作为对照观察两者的一致性。118株鼠疫菌分离自青海省鼠疫自然疫源地，由青海省地方病预防控制所保存。结果检测的118株鼠疫菌，未发现具有单个或多个抗菌药物抗性的菌株，与纸片扩散法结果一致，并获得11种抗菌药物对118株菌的MIC50、MIC90。结论成功建立了鼠疫菌MIC测定方法，该方法能高通量测定抗菌药物对鼠疫菌的MIC，评价鼠疫菌对抗生素的敏感性，是一种高效、经济、实用的实验手段。

简介：摘要目的建立以高效液相色谱法测定人血清中甲氨蝶呤浓度的方法。方法采用Shim-packVP-ODS(150mm×4.6mm,5μm)的色谱柱；流动相乙腈—0.3%磷酸（1585，V/V，用三乙胺调pH2.5）；紫外检测波长为302nm;柱温40℃;流速0.8mL•min-1。结果MTX在0.1～100.0μg•mL-1质量浓度内线性关系良好，Y=0.2+30174X，r=0.9994；MTX低、中、高(0.25μg•mL-1、12.50μg•mL-1、100.00μg•mL-1)3种浓度的平均回收率分别为104.0%、102.3%、102.5%。日内、日间RSD均<3%，最低血清检测浓度50ng•mL-1。结论高效液相色谱法测定甲氨喋呤的血药浓度灵敏度高，结果准确可靠，操作简便，能满足MTX血清浓度的测定。

简介：化学需氧量(COD)，是指在一定条件下，用强氧化剂处理水样时所消耗氧化剂的量。化学需氧量反映了水中受还原性物质污染的程度，是环境监测中评价水体污染程度的主要综合指标之一。