简介：摘要二氧化硫可以说是大气污染的罪魁祸首之一，由于二氧化硫在大气中的含量过高，从而造成了诸如酸雨等很多气候问题。随着人们环保观念的提倡以及对于空气质量的重视，对于大气二氧化硫的检测工作是必不可少的。本文将围绕着大气中二氧化硫的危害以及二氧化硫浓度的检测方法展开。

简介：摘要：白酒酿造多是以小麦、高粱、玉米为主的原料生产，经过人工培养老窖、发酵、蒸馏、贮藏等工序为主，而白酒酿造产生的废水原因，多是由于在生产到贮藏过程当中出现的工业废水，在人们进行白酒酿造的过程当中，产生的工业废水要及时进行处理，以免对白酒酿造的过程带来不利的影响，非常不利于白酒酿造。基于此，本文主要从以下几个方面来展开相关性的研究，希望能够带来参考性的意见和建议。

简介：目的建立单步萃取反相高效液相色谱法测定人全血中环孢素A(CsA)浓度.方法采用反相高效液相色谱法,罗通定为内标,YWG-C18色谱柱,乙腈-甲醇-水-异丙醇(30∶10∶60∶1.5)为流动相,流速1.0ml/min,柱温70℃,检测波长210nm.结果CsA全血浓度在52.60～1052.00ng·ml-1范围内线性关系良好,r=0.9996,最低检测浓度为20ng·ml-1,平均回收率96.33%,日内和日间RSD均低于5%.结论本法简便灵敏、准确可靠、经济,可用于临床人体器官移植术后全血中CsA浓度的监测.

简介：目的建立血浆中罗格列酮及其代谢产物的定量测定方法,为药物代谢研究提供技术手段.方法采用高效液相色谱方法,ZorbaxODS(5μm,150×4.6mm)色谱柱,甲醇-0.05mol*L-1乙酸钠溶液(pH6.0)(46∶54)为流动相,紫外检测波长为247nm,血浆样品经碱化乙酸乙酯提取,以内标法峰面积定量.结果检测下限0.05μg*ml-1,方法线性范围为0.05～10.00μg*μml-1;在0.1、0.5、2.5、5.0μg*ml-1四种浓度平均回收率为80.45%;日内、日间平均RSD分别为0.98%、2.28%.结论该方法灵敏度高,专一性强,可满足药代动力学研究的要求.

简介：目的建立HPLC法同时测定氯氮平及其代谢物去甲氯氮平血药浓度,对102例精神分裂症住院患者进行血药浓度监测,并对结果进行分析。方法采用LichrospherC18（150mm×4.6mm,5μm）色谱柱;流动相：0.03mol·ml-1醋酸铵（pH5.0）-甲醇（45∶55）;流速：1ml·min-1;检测波长：254nm;柱温：30℃;进样量：20μl。以乙醚为提取剂。统计学处理采用SPSS19.0软件。结果氯氮平及去甲氯氮平血药浓度在10.02000.0ng·ml-1范围内峰面积与其浓度呈良好线性关系;日内、日间精密度均小于15%;在102例患者血药浓度监测结果中,相同剂量下个体间血药浓度存在显著差异;去甲氯氮平与氯氮平比值为0.230.88,氯氮平、去甲氯氮平比值与氯氮平浓度存在一定相关性;性别与氯氮平血药浓度密切相关,但与去甲氯氮平浓度无明显相关性。结论该方法简单、快速、准确,适用于氯氮平及其代谢物去甲氯氮平的血药浓度监测,为患者提供个体化用药指导。

简介：目的建立高效液相色谱-质谱联用法测定泊沙康唑的血药浓度,为临床监测泊沙康唑血药浓度提供参考。方法采用高效液相色谱-质谱联用的方法进行测定。流动相使用甲醇-0.1%甲酸水溶液进行分步梯度洗脱,流速0.3mL·min-1;血样经乙腈沉淀蛋白、离心后直接进样测定,以罗红霉素为内标;检测器为TSQVantage型三重四极杆串联质谱仪;质谱条件：离子源为电喷雾离子源,正离子模式,干燥气（N2）温度400℃,电喷雾电压为4000V,扫描方式为选择反应监测（SRM）。结果该方法专属性好,运行时间为6min,泊沙康唑在2~1000ng·mL-1内与峰面积线性关系良好,能准确灵敏地测定泊沙康唑的血药浓度。日内和日间精密度RSD值均在±15%以内,室温、冰冻、冻融实验证明泊沙康唑稳定性较好。结论该方法简便快速,结果灵敏准确,可用于临床泊沙康唑的血药浓度检测及其药效学、药动学研究。

简介：

简介：摘要目的探究老年社区获得性肺炎(Communityacquiredpneumonia,CAP)患者中胱抑素C(cystatin-C,Cys-C)浓度测定的临床价值。方法选择2014年12月-2015年12月来我科就诊的40例社区获得性肺炎的老年患者为研究对象，依照病情轻重分两组。测定相关人员Cys-C、降钙素原(procalcitonin,PCT)、超敏C反应蛋白(hypersensitiveC-reactiveprotein,hs-CRP)水平,观察Cys-C水平与CAP情况,以及其与血清hs-CRP、PCT水平的相关性。结果重症组较轻症组Cys-C升高，Cys-C浓度存在统计学差异，P＜0.05。相关性分析表明,血清Cys-C水平与PCT、hs-CRP呈正相关。结论Cys-C与炎症反应密切相关，可用于评估CAP病情，辅助诊治。

简介：目的建立高效液相色谱法测定大鼠血浆中甲磺酸伊马替尼浓度,并研究其在大鼠体内的药物动力学。方法色谱柱为DikmaDiamonsilC18;流动相为甲醇-1%三乙醇胺溶液=55：45（pH=6）;流速为1.0mLmin-1;柱温为30℃;检测波长285nm;并用该液相方法测定伊马替尼在SD大鼠体内的药动学参数。结果伊马替尼血药浓度在20~2000ngmL-1线性关系良好（r=0.9993）,最低检测限为20ngmL-1;日内、日间RSD均〈15%,提取回收率在82.1%~87.5%。6只SD大鼠单剂量静脉给予伊马替尼（10mgkg-1）后药动学参数分别为：Cmax（1567.4±127.5）ngmL-1;t1/2（15.6±3.5）h;MRT（17.9±4.6）h;Vd（27.3±6.9）L;AUC0~24h（2267.4±109.6）nghmL-1;AUC0~∞（3308.2±208.2）nghmL-1。结论本方法简便、准确、灵敏、专属性强,可作为伊马替尼临床用药时的药动学数据补充。

简介：建立反相高效液相色谱法测定人血浆中单硝酸异山梨酯浓度,本文建立了测定血浆中单硝酸异山梨酯的反相高效液相色谱法,空白及样品血浆色谱图（见图1）中单硝酸异山梨酯及内标卡马西平的保留时间分别为6.8 min和8.4 min（分离度为2.0）

简介：目的建立快速测定人血浆利奈唑胺浓度的高效液相色谱法,并用于重症感染者的治疗药物浓度监测。方法色谱柱为ZORBAX-SB-C18（4.6mm×150mm,5μm）,流动相为乙腈-水（22∶78）,流速为1.1mL·min-1,柱温为25℃,检测波长为254nm,内标为氯霉素。用该方法检测6例重症感染者静脉滴注600mg利奈唑胺注射液后的血浆药物浓度,测得结果与最低抑菌浓度（MIC）比较,为临床应用利奈唑胺提供指导。结果利奈唑胺在0.25~20mg·L-1内线性良好（r=0.9992）,最低定量限为250μg·L-1。所测6例危重患者中,有2例患者出现利奈唑胺谷浓度小于最低抑菌浓度（2mg·L-1）的情况。结论该方法准确可靠,操作简便,灵敏度高,可用于临床利奈唑胺血药浓度的检测,并能为制定个性化给药方案提供参考。

简介：目的：建立测定血浆中氨氯地平血药浓度的HPLC—MS法，为临床用药提供参考。方法：血浆中样品用乙酸乙酯提取，HypersilODS柱（4．6mm×150mm，5μm）为分析柱，甲醇-（10mM）醋酸铵水溶液（84：16，v／v）为流动相，氨氯地平的检测离子为[M＋Na]^＋，m／z431．4；内标哌罗匹隆检测离子为[M＋H]^＋，m／z427．5。结果：血浆中氨氯地平的线性范围为0．18～18．2μg·L^-1，批内、批间误差RSD均小于10％，绝对回收率在89．5％-95．2％。结论：本法测定血浆中氨氯地平血药浓度准确、简便，适用于氨氯地平药代动力学的研究。

简介：摘要本文根据化学分析测量不确定度评定标准，结合电位滴定法测定硼浓度的实验原理，评定含锂水中硼浓度测定的不确定度，评定过程中充分考虑实验涉及到的各因素所引入的不确定度。通过本次实验，得到实验室测定硼浓度的误差存在程度，同时为分析出更加准确的硼浓度数据的实验改进提供了一定的方向。

简介：摘要 目的：采用HPLC-DAD快速有效地测定患者血浆中亚胺培南的浓度，为感染性休克患者调整剂量提供依据。方法：前处理采用6%高氯酸-乙腈（1:1）沉淀萃取，采用 OMNI Zinger C18色谱柱；柱温：30℃，流动相：甲醇-10mmol/L磷酸二氢钾溶液（5:95），流速：1.0mL/min，检测波长：295nm，进样量：20 μL；二极管阵列检测。内标法定量，5-溴脲嘧啶为内标。 结果：亚胺培南在 0.5～100mg/L内线性关系良好，r=0.9996，定量限为0.5mg/L；相对回收率为88.17～94.22%，绝对回收率为78.35～85.27%；日内和日间RSD均

简介：摘要：酸性及还原性物质的氨氮水样在使用气相分子吸收光谱法进行测定时，次溴酸盐氧化剂会被酸性物质和还原性物质消耗，从而降低氨氮转化率，导致测定结果较低，研究了酸性和还原性物质对气相分子吸收光谱法测定水中氨氮的影响及干扰的消除。当酸度是0.1%、0.5%时不会影响测定，酸度增加到1.0%、5.0%时，结果会较低，应将样品酸碱性调节完后再去分析；还原性物质会让测定结果较低，应用酸性重铬酸钾消解样品后进行分析，相对标准差是2.8%、1.1%，有100%、98%的加酸性标回收率。

简介：摘要：酸性及还原性物质的氨氮水样在使用气相分子吸收光谱法进行测定时，次溴酸盐氧化剂会被酸性物质和还原性物质消耗，从而降低氨氮转化率，导致测定结果较低，研究了酸性和还原性物质对气相分子吸收光谱法测定水中氨氮的影响及干扰的消除。当酸度是0.1%、0.5%时不会影响测定，酸度增加到1.0%、5.0%时，结果会较低，应将样品酸碱性调节完后再去分析；还原性物质会让测定结果较低，应用酸性重铬酸钾消解样品后进行分析，相对标准差是2.8%、1.1%，有100%、98%的加酸性标回收率。

简介：在新的课程改革中，注重培养学生的创新精神和实践能力。未知电阻大小的测定，因所给出的器材不同，使得测量电阻的方法灵活多变，给学生提供了自由发挥的空间，有利于培养学生的发散思维和创新能力。

简介：摘要阿司匹林是临床上常用的西药，化学名字2-苯甲酸，具有解热、镇痛、抗炎等功效。阿司匹林最早记录在《中国药典》二部，对于感冒、发热、肌肉痛或压痛等疾病中具有良好的治疗效果，是临床风湿及类风湿病的一线药物。但是，阿司匹林属于是西药，长期使用容易增加药物不良反应发生率，药物能作用于幽门导致幽门痉挛，并且长期服用阿司匹林还会对胃等器官产生刺激，增加胃肠道出血发生率。随着我国医疗技术的不断发展，阿司匹林出血了不同的剂型，如肠溶片、泡腾片等，使得临床上对于阿司匹林的测定方法也在不断的更新和发展。因此，加强阿司匹林测定方法和检测能为临床患者选择合适的阿司匹林剂型提供依据。

简介：摘要化学需氧量（COD）是评价环境水体污染状况的重要指标，是水质监测的重要参数。本文针对当前环境水样COD测定方法的不足，设计了混合正交实验方案来改进COD的测定方法，通过优化，获得了测定水样COD的最优条件，为今后测定COD的完善发展提供参考。

简介：在水中铝含量的测定中，是以铬天青S分光光度法为主要的测量方法。此法中，在pH值为6.70—7.00的范围内，铝在聚乙二醇辛基苯醚（OP）和溴代十六烷基吡啶（CPB）存在下与铬天青S生成蓝色四元混合胶束（络合物）。在实际操作中，比色管中铝的残留，水样与试剂反应生产络合物后至比色时的时间长短，反应液的pH值范围等都对结果有比较大的影响。