简介：摘要消毒供应中心是医院内承担各科室所有重复使用诊疗器械、器具和物品清洗、消毒、灭菌，在降低医院感染和保证医疗质量中起着举足轻重的作用。在这其中高压蒸汽灭菌发生湿包是灭菌失败的主要原因，本文就湿包现象出现的原因进行分析，并制定相应的改进措施，以供临床参考。

简介：摘要目的探寻纸塑包装器械压力蒸汽灭菌湿包产生的原因，分析控制湿包形成的有效措施。方法将MAST-A1500压力蒸汽灭菌器，相同灭菌参数的重量≤7公斤，体积≤30×30×50cm纸塑包装的管腔器械及实心金属器械包各20例作为对照组A；改进包装、灭菌装载、灭菌卸载相关因素的同类纸塑包装的管腔器械及实心金属器械包各20例作为实验组B，两组相关数据进行比对。结果经改进后湿包发生率下降了97.5%。结论灭菌前实施正确的物品准备和包装、掌握正确的装载及卸下技术、保证灭菌器良好的性能和掌握解决湿包问题的能力是能够控制大部分湿包的发生的。

简介：摘要目的探讨两种不同的注油方式对牙科手机经高压蒸汽灭菌后出现湿包现象的不同。方法持续观察三天回收的牙科手机共124支，分成实验组和对照组，每组62支，实验组由当班人员采用清洗消毒机清洗、YOUJOY手机养护机注油；对照组采用清洗消毒机清洗、手工注油。常规干燥后纸塑包装，再分别装在不同的篮筐内灭菌，每次卸载时观察手机湿包现象。结果实验组湿包个数小于对照组（P<0.05）。结论牙科手机注油机注油效果好，对手机进行全方位的保养，同时可减少和杜绝牙科手机灭菌后湿包的现象，保证手机的灭菌合格率，值得推广。

简介：

简介：摘要在医院实际发展的过程中，消毒供应中心的灭菌工作较为重要，一旦其中存在问题，将会影响医疗工作的正常实施。因此，消毒供应室在实际工作期间，必须重视灭菌质量的管理与控制，保证自身工作质量满足相关规定。

简介：摘要目的了解血站压力蒸汽灭菌质量状况，探讨影响灭菌效果的因素，以便有效控制血液污染。方法通过现场调查与采样检测方法，连续5年对玉溪市中心血站压力蒸汽灭菌效果进行化学和生物监测。结果2011~2015年共采样监测样品1715份，灭菌效果总合格率为99.65%。3M指示胶带全部达到变色标准。2例化学指示卡变色不均。生物指示剂有4例培养有细菌生长。结论玉溪市中心血站压力蒸汽灭菌质量总体较好，但针对不足需要常抓不懈，完善灭菌操作规范，切实有效做好监督工作。

简介：摘要目的分析消毒供应中心常见湿包的原因，并探讨相关的改进措施。方法采用回顾式研究方式，将2015年消毒供应中心采取原方法进行相关物品消毒所产生湿包事件进行统计，在2016年进行上一年度该事件相关原因分析，并探讨改进措施，同时将该措施应用于2016年度消毒中心工作中。结果2016年度消毒中心护理工作质量显著高于2015年度，同时各科室对于消毒供应中心工作的满意度得到了显著提升，结果具有统计学意义（P<0.05）。结论良好的消毒物品护理措施有助于改善消毒供应中心所需消毒物品的消毒质量，确保了临床操作无菌物品的达标。

简介：摘要目的分析区县级医院消毒灭菌检测结果，以保证医疗服务质量。方法择取2016年我区及船山区区县级3家公立医院与3家私立医院的临床科室消毒效果监测结果进行研究，检测医护人员手部、物体表面以及空气中细菌情况；并评估消毒设备使用及消毒情况。结果所选研究医院的消毒总合格率为88.33%，紫外线灯及高压灭菌器消毒率均达到100%；物表消毒合格率为85.71%；医护人员手部消毒合格率为87.93%；残留血消毒合格率为89.66%；空气消毒合格率为68.75%，组间比较有明显差异（P<0.05）。结论在区县级医院中，公立医院总消毒合格率高于私立医院，紫外线灯及高压灭菌器消毒均符合标准要求，物表、医护人员手部、残留血、及空气消毒有待加强。

简介：【 摘要】目的 加强中心供应室物品清洗、消毒、灭菌的质量管理，提高无菌物品合格率。 严格执行标准化作业加强对清洗物品的 清洗 、消毒液的浓度、高压消毒灭菌器使用、监测进行管理等。结果 减少了 院感 的发生，无菌物品合格率达 100% 。

简介：摘要目的通过对灭菌效果进行严密观察，严格判定，保证灭菌物品质量，控制医院感染。方法通过对高压灭菌、环氧乙烷冷灭菌物理监测、化学监测和生物监测结果进行比较分析，培训全院医务人员掌握正确的判定方法。结果医务人员均能准确掌握灭菌效果的判定标准，严格保证每一批次灭菌产品质量，有效控制了医院感染发生。

简介：摘要目的对灭菌器大修后B-D监测存在的质量缺陷进行原因分析，采取相应措施，保证B-D测试结果符合要求后方能使用灭菌器。制定相应对策以指导工作。方法对2016年7月灭菌器维修后使用自制BD测试包出现的B-D测试结果缺陷图进行分析，找出干扰B-D测试结果的因素，正确进行B-D测试，确保结果准确可行。结果合格的B-D监测结果必须要有正确的B-D测试方法和合格的B-D测试图纸质量和合格的B-D包来保证。结论灭菌器大修后B-D监测出现缺陷，必须考虑除设备原因外，还存在自制B-D包制作使用不规范和B-D测试图质量的原因。

简介：摘要目的探讨压力蒸汽灭菌器安全控件对灭菌器的重要性。方法选择我院压力蒸汽灭菌器进行灭菌测试及对其安全控件进行保养维护，采用3M公司生物测试包分别测试保养前后灭菌效果，测试次数为60次，统计分析保养前后压力蒸汽灭菌器各灭菌包放置位置中心高温持续情况。结果保养后压力蒸汽灭菌器各灭菌包放置位置中心高温持续时间明显高于保养前，差异有统计学意义（P<0.05）。结论定期对安全控件进行保养维护可有效提高灭菌器灭菌包中心高温持续时间，提高灭菌效果，有利于保证灭菌物品的无菌效果，值得推广。

简介：摘要目的研究分析消毒供应中心实施消毒灭菌质量监测和效果。方法筛选2015年6月——10月我院300个手术器械包、消毒包作为对照组，同时筛选2016年6月——10月我院300个手术器械包、消毒包作为研究组。对照组器械包、消毒包按照常规灭菌管理进行，研究组器械包、消毒包在常规灭菌基础上加强消毒灭菌质量监测和管理，结果对照组出现消毒不合格引发患者感染率为1.67%，而研究组无感染情况出现，差异显著，P<0.05，具有统计学意义。对照组灭菌包质量检测合格率为93.67%，较比研究组99.00%的合格率，明显的降低，P<0.05，具有统计学意义。结论对消毒供应中心实施消毒灭菌监测是必要的，杜绝了消毒灭菌环节中的不规范操作，有效提高了医疗器械及医疗物品的消毒灭菌的合格率，减低了患者交叉感染率的发生。

简介：

简介：摘要目的探讨手术器械消毒灭菌质量对医院感染控制的影响及相关性。方法以我院不同阶段200件手术室使用后污染器械作为对象，对两阶段手术器械消毒灭菌合格率以及感染率进行对比。结果2015年1月-2015年6月器械清洗质量检测合格率为97.50%，消毒灭菌合格率为97.00%，手术患者感染率为0.70%；2015年7月-2015年12月器械清洗质量检测合格率为100.00%，消毒灭菌合格率为99.50%，手术患者感染率为0.12%。结论手术器械消毒灭菌质量直接可直接影响医院感染，且与之呈现为负相关。

简介：摘要目的通过对胃镜消毒后来的微生物监测，对我院胃镜消毒的消毒质量进行评估，为控制由胃镜消毒不严所引发的感染提供依据。方法以GB15982-2012［1］和《消毒技术规范》［2］要求的方法监测，并对结果进行判定。结果胃镜消毒不合格率达到了16.11%。结论工作人员在胃镜清洗、消毒、管理和使用工作中存在瑕疵，导致了胃镜消毒质量的下降。

简介：摘要目的探讨细节护理干预消毒供应中心的灭菌消毒效果及其各个科室对消毒供应中心的服务满意度评分与护士长对消毒供应中心的评价。方法此次研究的对象是选择该院2012年7月—2014年7月消毒供应中心的护理措施，其中2012年7月—2013年7月实施常规护理并归为对照阶段，2013年7月—2014年7月则实施细节护理并归为观察阶段，两个阶段各为1年时间，观察各个科室对消毒供应中心两个阶段的护理质量、服务态度、包装质量、供给及时度、回收及时度和满意度的评分。结果通过相关科室对消毒供应中心两个阶段的护理质量、服务态度、包装质量、供给及时度、回收及时度和满意度的评分中明显的发现，观察阶段的各方面的质量、态度以及满意度的评分都明显高于对照阶段，且两阶段各方面的差异具有统计学意义（P<0.05）。结论通过细节护理对消毒供应中心的服务，护理人员不仅能够有效的做到对物品灭菌消毒工作，还能在质量、态度及满意度评分上得到相关科室有效的肯定，值得广泛应用。

简介：

简介：

简介：目的：分析PDCA对消毒供应中心消毒灭菌质量及科室满意度的效果。方法：选取我院消毒供应中心的16名护理人员作为研究对象,随机进行分组。对照组8名采取常规护理;观察组8名在常规管理的基础上采取PDCA,从计划、执行、检查、处理4个方面,对消毒供应中心护理人员进行管理。对比护理人员的护理质量、消毒灭菌工作的差错率及科室满意度。结果：观察组护理人员的服务意识、差错防范意识、安全问题防范意识评分均显著高于对照组（P〈0.05）;观察组消毒灭菌工作中差错率为0.40%,显著小于对照组的1.05%（P〈0.05）;观察组科室满意度为98.02%,显著高于对照组的90.96%（P〈0.05）。结论：PDCA在消毒供应中心中的应用效果显著,有利于提高消毒灭菌质量及科室满意度,对于降低消毒灭菌工作的差错率亦具有积极作用,值得推广使用。