简介：用于脊柱手术的植入物聚醚醚酮（PEEK）难以与体内的骨或其他组织牢固地粘连，容易与周围组织发生摩擦，引起并发症，并需要额外的手术。

简介：摘要

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简介：摘要在人体植入物手术中，对病人进行术前访视；做好手术区的皮肤准备；防止手术室的空气污染；手术人员的手臂严格消毒；加强对手术器械、敷料、植入物的管理；术前0.5-2小时遵医嘱给予预防性抗生纱；手术护士熟悉手术步骤，严格执行各项操作规程；各种开放性损伤彻底清创；可以提高手术质量，预防手术后植入物感染，促进病人的康复。

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简介：RFID医疗产品和技术开发商HaldorAdvancedTechnologies的ORLocate系统已被认定为目前市场上唯-可用于手术器械及植入物计数及跟踪的RFID系统.RFID技术通过人体组织进行RSI快速检测,提升计数准确度,减少错误风险.

简介：摘要目的：设计一种结膜下膜片注射植入装置并进行动物实验测试其性能。方法：实验研究。设计并制作一种结膜下植入物注射装置，并在兔左眼利用该注射装置将可降解明胶膜片注射植入（作为试验组），右眼作为对照组仅重复穿刺、进针动作，不植入膜片，分别于植入后0、1、2、3 d各取2只兔子，处死后摘除眼球，制备冰冻切片后行HE染色观察伤口愈合情况。结果：设计的注射装置的针头弧度曲率半径为18 mm，内径截面为1.96 mm×0.38 mm。利用此装置注射明胶膜片如兔眼结膜下注射后兔眼未见出血，膜片未见移位。试验组和对照组在相同时间段伤口愈合程度相近，未见明显区别。结论：该注射装置操作简便省时，有效地克服了常规植入手术创伤，为新型药物缓控释制剂的临床应用提供新的辅助。

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简介：摘要目的分析口腔颌面部植入物的安全管理对策，预防植入物不良事件的发生。方法对植入物的准入情况进行严格审查，加强对治疗人员相关植入物方法以及护理人员相关植入物知识的培训，制定标准的植入物清洗、消毒、包装、灭菌以及监测等标准操作规程，并再次基础上建立植入物质量安全管理制度。结果植入物在消毒供应中心的安全管理行为得到了有效的规范。结论加强对治疗人员以及护理人员的植入物安全管理知识的培训，对消毒供应中心的安全管理流程进行规范，是做好植入物安全管理的关键所在。

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简介：通过介绍骨科植入物的分类及应用，分析骨科植入物应用后不良事件的主要临床表现及原因，并提出应对措施，以期为临床应用提供借鉴。

简介：摘要目的提高病人手术安全性,加强对外来器械及植入物的管理，制定管理对策，严格实施，才能保证外来器械及植入物的灭菌质量，保证医疗安全，有效控制医院感染。方法按照《医疗机构消毒技术规范》的要求,将植入物和外来器械集中和处理,回顾2013年01月-2015年10月植入物和外来器械的处理情况。

简介：摘要目的对骨科有植入物患者手术部位感染预防措施进行评价总结，为控制手术室医院感染提供依据。方法对2011年1月—2013年12月在我院行骨科植入物手术的781例患者临床资料进行回顾性分析，针对手术室医院感染危险因素制定手术部位感染预防控制措施。结果加强手术室环境及手术物品、器械、人员的管理，提高手术室人员的无菌技术操作，掌握预防性使用抗菌药物及备皮的时机，外来器械的管理等，与预防骨科手术部位感染的发生有重要关系，781例手术感染5例，逐年下降，2013年全年无一例手术部位发生感染。结论手术室护理工作与手术部位感染发生有重要的关系，掌握相关理论与技术，制订严格的制度，采取有效的预防控制措施，做好手室医院感染的监控，使骨科植入物手术感染得到有效控制。

简介：摘要目的本次实验将对SEMAC（层间编码金属伪影校正）技术在脊柱金属植入物磁共振成像（MRI）中的应用价值进行深入分析与探究。方法本次实验选取了2016年6月-2016年12月在我院就诊的28例行脊柱内固定术患者为研究对象，随机分为对照组和观察组。对照组采用常规TSE序列进行MRI的应用，观察组则使用SEMAC进行MRI。与此用时，将针对两组患者进行轴位T2WI图像金属伪影导致信号缺失区域面积的计算，以及矢状位T2WI、T1WI脊椎被金属伪影所遮盖的长度分析。结果观察组图像上金属伪影导致信息缺失面积为（9.8±2.5）cm2，明显低于对照组的（29.6±7.4）cm2，两组数据差异显著，具有统计学意义。此外，观察组脊柱被遮蔽的长度显现为（1.3±0.4）cm，对照组则为（5.3±2.1）cm。就评分结果而言，观察组的图像显现能力高于对照组。结论采用SEMAC技术能够减少脊椎内固定术后金属伪影的区域面积，为术后的评估提供了可靠地依据，值得在临床治疗过程中推广应用。

简介：【摘要】目的：分析脊柱金属植入物患者中实施金属伪影序列syngo WARP诊断的临床价值。方法：本次在我院实施脊柱金属植入物治疗的患者中进行目标选取，共选择26个病例进行研究，病例院内治疗时间需在2020.10.1-2021.03.31之间，本次分组方式利用随机分组方式分成2个小组，研析组通过去金属伪影序列syngo WARP扫描，一般组通过MR常规序列扫描，分析观察指标：颈椎、腰椎扫描时间、图像质量评分。结果：研析组颈椎、腰椎扫描时间与一般组比较更长（P＜0.05），研析组与一般组图像质量评分比较更高（P＜0.05）。结论：去金属伪影序列syngo WARP扫描时间会相对延长，但可以获得更高的图像质量，能够有效为临床医生诊断提供依据。

简介：摘要目的外来医疗器械、植入物管理是当前医院管理的重点和难点之一，也是CSSD专业面临着的新挑战。针对外来医疗器械、植入物在医院使用中存在的问题，必须建立一套高效、安全、规范的管理制度。方法对外来医疗器械、植入物实行准入管理，所有外来医疗器械、植入物必须由CSSD清洗、消毒和灭菌，规范了消毒供应中心的流程管理。结果规范外来医疗器械、植入物接收、清洗、包装、灭菌、监测、发放流程管理，保证了器械供应质量，六年来我院没有发生因外来医疗器械、植入物质量问题而造成的医院感染。结论只有对外来医疗器械、植入物进行规范化管理，才能保障医疗安全，降低手术风险和感染率。

简介：摘要：我国在2011年开始全面实施《无菌医疗器械生产管理规范》。作为保护医疗器械、预防感染的第一道防线，无菌包装（无菌屏障系统）在医疗器械行业应用越来越广泛。在医疗器械行业，尤其是骨科植入物领域，北京中安泰华科技有限公司全系列产品采用无菌包装具有明显临床应用优势。

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简介：摘要目的研究骨科植入物器械在消毒供应室的安全管理。方法在2016年3月－2017年3月选择骨科植入物器械134件，均采用高压蒸汽灭菌，并进行生物、化学、工艺等方面的监测，对放行标准严格掌控。结果134件骨科植入物器械中，首次生物监测不合格的2件，占比为1.49%；湿包重新灭菌达标3件，占比为2.24%。所有器械经再次生物培养，均达到放行标准，最后全部放行。结论在消毒供应室中，骨科植入物器械属于高度危险性物品的范畴，对于质量控制必须严密重视，对过程化管理加以完善，并建立可追溯管理体系，以确保消毒供应合格。