简介:摘要目的评价单纯的CO2激光治疗和CO2激光、5%咪喹莫特乳膏联合治疗及CO2激光、静脉滴注重组人白介素-2联合治疗尖锐湿疣的临床疗效和机制。方法将116例患者随机分为3组,进行临床观察。A组单纯的物理疗法组患者仅做CO2激光治疗,B组物理疗法(CO2激光)加5%咪喹莫特乳膏局部外用,C组物理疗法(CO2激光)治疗的同时联合应用静脉滴注重组人白介素-2。6个月后分别对比三组患者的治愈率和复发率。结果通过6个月的治疗和随访,A组治愈率52.64%,复发率47.36%,B组治愈率为84.21%,复发率为15.79%,C组治愈率为80%,复发率20%。其中A组和B、C组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论CO2激光联合5%咪喹莫特乳膏及CO2激光联合重组人白介素-2治疗尖锐湿疣效果显著,治愈率高于单纯的CO2激光治疗,CO2激光联合5%咪喹莫特乳膏及CO2激光联合重组人白介素-2是治疗尖锐湿疣的较好方法之一。
简介:摘要目的观察重组人表皮生长因子(rhEGF)联合重组人碱性成纤维细胞生长因子(rhFGF)对烧伤创面愈合的影响。方法对60例烧伤患者,每例患者选择同一块深度烧伤创面的两部分,分别采用rhEGF法和rhEGF+rhFGF法换药治疗,评价上述受试创面愈合后的瘢痕指数(SI)及愈合速度。结果rhEGF+rhFGF法残余创面愈合时间(12.45±8.42)天,明显少于rhEGF(29.7±10.12)天(t=2.225,P<0.05);两种方法创面分泌物细菌培养阳性率无显著性意义(t=1.684,P>0.05);愈后2年rhEGF法SI为8.92±1.78,明显低于rhEGF+rhFGF法6.12±1.54(t=2.116,P<0.05);所有受试创面均无肿瘤形成、癌变等并发症发生。结论外用重组人表皮生长因子(rhEGF)联合重组人碱性成纤维细胞生长因子(rhFGF)治疗深度烧伤创面,能明显减少后期瘢痕的形成,远期疗效和安全性较好。
简介:摘要目的观察重组人干扰素α2β滴眼液联合阿昔洛韦滴眼液治疗急性出血性结膜炎疗效,并与单用阿昔洛韦滴眼液做对照。方法选择2010年9月份至10月份温州地区急性出血性结膜炎高发时期前来温州市第三人民医院眼科门诊就诊。临床上确诊的急性出血性结膜炎患者87例,男36例,女51例;年龄2—88岁。重组人干扰素α2β滴眼液联合阿昔洛韦滴眼液的患者有35例,使用阿昔洛韦滴眼液的患者有52例。使用重组人干扰素α2β滴眼液联合阿昔洛韦滴眼液的患者组先用阿昔洛韦滴眼液,相隔5分钟左右使用重组人干扰素α2β滴眼液,一日用药4次。单用阿昔洛韦滴眼液的患者组使用阿昔洛韦滴眼液一日用药4次。两者病例均使用泰利必妥眼药膏,睡前涂眼,一日一次,以预防继发性细菌感染。结果对2组患者分别进行3天,5天随访,询问患者自觉畏光流泪或者异物感是否减轻或者消失,并裂隙灯检查患者眼表症状结膜充血水肿情况。重组人干扰素α2β滴眼液联合阿昔洛韦滴眼液的患者组3天内症状减轻32人,单用阿昔洛韦滴眼液的患者组3天内症状减轻24人。结论重组人干扰素α2β滴眼液联合阿昔洛韦滴眼液治疗急性出血性结膜炎疗效优于单用阿昔洛韦滴眼液治疗急性出血性结膜炎。
简介:目的:构建GFE-1多吠与重组人肿瘤坏死因子d(rmhTNF一仅)融合蛋白(GFE-1-rmhTNF),研究该融合蛋白的体外活性和体内分布。方法:利用基因工程方法,将人工合成的编码GFE—l的寡核苷酸片段连接在rmhTNF—d序列的3’端,转入大肠杆菌中诱导表达,采用Q—SepharoseFF阴离子层析柱和SP—SepharoseFF阳离子层析柱纯化蛋白,SDS—PAGE和Western印迹鉴定,测定该融合蛋白的体外活性,观察其在小鼠体内的分布情况。结果:构建了融合蛋白GFE-1-rmhTNF,并在大肠杆菌中获得高效表达。体外活性实验显示,GFE-1-rⅢhTNF对L929细胞有明显的杀伤活性;体内分布实验证实,GFE-I-rmhTNF在小鼠肺组织的富集远高于肝肾组织。结论:构建了融合蛋白GFE-1-rmhTNF.,可显著杀伤L929细胞并特异性富集于小鼠肺组织。
简介:本研究的目的是评估拔牙窝颊侧骨壁缺损的骨性愈合。试验对象分为4组:A.仅使用矿化胶原骨替代物支架材料(MCBS);B.MCBS+重组人血小板生长因子BB(rhPDGF-BB).03mg/ml;C.MCBS+釉基质蛋白衍生物(EMD);D.EMD与陶瓷化骨替代物联合应用。光学显微镜,背散射扫描电镜,组织形态测定术检测评估骨质量初期结果。二次手术观察愈合后的骨嵴形态。16名伴有拔牙窝颊侧骨壁缺损的患者随机等分为4个治疗组。拔牙后即刻做移植手术并颊侧瓣前移闭合创口。术后5个月.植入种植体前在种植位点行环钻中心组织穿刺活检术。组织学检测围绕在生物支架材料周围形成的愈合。性新骨。各治疗组未发现统计学意义上的差别。而组织形态测定术检测倾向于B组新骨形成最多.该组具有最佳骨嵴形态而有利于种植体的植入。
简介:摘要目的观察重组人脑利钠肽在急性心功能不全治疗中的疗效。方法选择临床诊断为急性心功能不全(Ⅲ-Ⅳ级)住院患者28例,随机分为常规组(16例),给予急性心衰的常规治疗;重组人脑利钠肽组(12例),在常规治疗基础上加用重组人脑利钠肽。在治疗前和治疗后观察呼吸困难和临床状况好转情况,分别测定超声左室射血分数(LVEF)和二尖瓣口舒张早、晚期血流峰值比(E/A)。结果与常规组比较,治疗后重组人脑利钠肽组总有效率为(91.6%)明显高于常规组总有效率50%,两组比较差异有统计学意义P<0.05。左室射血分数LVEF、二尖瓣口舒张早、晚期血流峰值比E/A升高,差异有统计学意义。结论重组人脑利钠肽可显著改善急性心功能不全患者的心脏功能,疗效肯定,值得临床推广。
简介:摘要目的观察重组人干扰素a-1b治疗小儿手足口病的临床效果。方法将115例小儿手足口病随机分为治疗组60例,对照组55例;治疗组肌注重组人干扰素a-1b,对照组静滴利巴韦林注射液;观察两组患儿退热时间及手足皮疹消退时间。结果治疗组总有效率90.00%,明显高于对照组的67.27%,两组比较有显著性差异(x2=8.98,p<0.01)。退热时间,治疗组2.26±1.03天,对照组4.90±1.49天(t=2.365,p<0.05);手足皮疹消退时间,治疗组3.18±1.11天,对照组5.47±1.66天(t=2.615,p<0.05)。结论干扰素a-1b肌注治疗小儿手足口病效果明显,建议推广使用。
简介:摘要目的观察分析重组人生长激素治疗儿童特发性矮小症的临床效果。方法将我院2011年1月-2011年12月收治的70例儿童特发性矮小症患者随机分为观察组和对照组,对照组只进行营养支持,观察组在同对照组相同的营养支持基础上合并注射重组人生长激素治疗。结果观察组治疗后身高132±79cm,明显高于对照组124±19cm;观察组生长速度11.67±2.89cm/年,明显优于对照组3.22±1.08cm/年,以上差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者骨龄无明显增加,差异无统计学意义(P>0.05);两组不良反应发生率无显著性差异(P>0.05)。结论重组人生长激素治疗儿童特发性矮小症疗效显著,安全有效,值得临床推广。
简介:目的:探讨用蛋白质组学iTRAQ技术分析大鼠下颌骨牵张成骨过程中新生组织蛋白表达的改变。方法:6只大鼠进行单侧下颌骨牵张,速率:0.4mm/d,牵张期为10d,术后随机分为2组,分别于下颌骨牵张成骨牵张期第10d及下颌骨牵张成骨固定期第14d取材。将取材的新生骨组织标本进行蛋白质提取及蛋白质定量检测。应用iTRAQ技术对蛋白质样本进行检测,寻找及鉴定差异蛋白。结果:应用iTRAQ技术对大鼠下颌骨牵张成骨的新生骨组织成功进行了蛋白质组学分析,质谱鉴定出置信度95%的蛋白质共567种,共鉴定出差异蛋白207个,其中上调≥1.5倍的47个,下降≤0.8倍的58个。结论:筛选出多种与牵张成骨过程中新骨形成相关的差异表达蛋白质,为进一步验证与新骨形成相关的蛋白质奠定基础。