简介:摘要目的研究重组人干扰素α-2b治疗慢性乙型肝炎临床效果。方法72例慢性乙型肝炎患者随机分为研究组和对照组,各36例。对照组行常规保肝治疗,研究组注射重组人干扰素α-2b,治疗半年,并定期监测肝功能和血常规。治疗前后,统计所有患者ALT复常率、HBV-DNA转阴率、HBsAg转阴率、HBeAg转阴率等,统计记录典型不良反应发生情况,比较组间差异。结果(1)经治疗,研究组患者的ALT复常率、HBV-DNA转阴率、HBsAg转阴率、HBeAg转阴率显著高于对照组,χ2分别为3.426、6.374、3.385、3.012,P<0.05。(2)两组患者均未出现严重不良反应,观察组中个别患者出现发热、乏力、白细胞减少等,给予对症治疗后缓解。结论慢性乙型肝炎患者服用重组人干扰素α-2b后效果显著,耐受性良好,值得临床推广应用。
简介:【摘要】目的: 分析 局部注射重组人 α-2a干扰素对 尖锐湿疣的治疗效果。 方法: 全部 尖锐湿疣疾病 患者 均同时 行常规 疗法,研究组中 尖锐湿疣疾病患者 在常规治疗的基础上增加 重组人 α-2a干扰素进行 局部 治疗 , 两组 尖锐湿疣疾病 患者 的 治疗 周期均为三 个月。 观察两组 尖锐湿疣疾病 患者 的治疗效果及治疗后的复发情况。 结果: ①研究组的总体有效率是 98.3% ;对照组的总体有效率是 78.3% ;②研究组的复发率是 3.4% , 对照组 的复发率是 20% ,上述数据 经卡方检验分析,差异存在统计学意义( P<0.05 )。 结论: 重组 人α-2a干扰素能有效缓解尖锐湿疣疾病患者病情,有利于恢复患者健康,且复发率较低,值得临床广泛推广。
简介:[摘要]重组人血管内皮抑制素(恩度)是我国自主研发的抗肿瘤分子靶向药物。临床研究表明,本品能抑制血管内皮细胞增殖和血管生成,从而抑制肿瘤生长;与化疗联合使用可以控制和稳定晚期恶性肿瘤的发展,改善患者生活质量,且毒性低,是一种安全有效的药物,在临床治疗得到较好的效果。本文综述了恩度联合化疗、放疗等治疗方案在非小细胞肺癌、大肠癌、胃癌、食管癌、宫颈癌等的临床研究和应用进展。
简介:摘要目的探讨CO2激光与重组人α-2b干扰素凝胶结合用于治疗尖锐湿疣的疗效。方法选取我院接诊的尖锐湿疣患者参与本次研究,所选实验对象均来自2015年1月至2017年1月,总例数为130例,利用随机双盲法将其分为治疗组(65例)和对照组(65例),治疗组采用CO2激光联合重组人α-2b干扰素凝胶治疗,对照组仅采用CO2激光治疗,对比治疗组和对照组患者的治疗效果。结果治疗组患者治疗有效率明显高于对照组,且伤口结痂时间和伤口愈合时间更短,不良反应更少,疾病复发率更低,P<0.05,两组差异具有统计学意义。结论CO2激光与重组人α-2b干扰素凝胶结合对治疗尖锐湿疣具有确切疗效,且安全性高,复发率低,建议临床上推广这一治疗方法的应用。
简介:目的观察不同浓度Periostin重组蛋白对体外培养的TWIST1^+/-小鼠冠状缝颅缝细胞增殖及成骨分化的影响。方法取TWIST1+/-小鼠冠状缝颅缝细胞,培养传代后随机分成4组,并分别加入不同浓度的重组Periostin蛋白(0μg/L、50μg/L、100μg/L、200μg/L)进行培养。采用CCK8法检测该蛋白对颅缝细胞增殖的影响;碱性磷酸酶定量试剂盒检测细胞内ALP的分泌;RT-PCR及WesternBlot法检测细胞内成骨分化相关因子基因和蛋白的表达。结果CCK8法检测结果显示,与0μg/L组相比,Periostin50μg/L、100μg/L、200μg/L浓度组分别培养1、3、5、7d后,颅缝细胞活性均显著降低(P〈0.05);碱性磷酸酶试剂盒检测结果显示,与0μg/L组相比,Periostin50μg/L、100μg/L、200μg/L浓度组分别成骨诱导培养10d后,ALP活性被抑制,表达量下降(P〈0.05);RT-PCR和WesternBlot检测结果显示,成骨诱导培养21d后,与0μg/L组相比,Periostin50μg/L、100μg/L、200μg/L浓度组颅缝细胞成骨分化相关因子OCN、OPN、BSP、COL-1表达量下降(P〈0.05)。结论不同浓度(50μg/L、100μg/L、200μg/L)的重组Periostin蛋白对TWIST1^+/-小鼠冠状缝颅缝细胞增殖、分化均有明显抑制作用。
简介:目的:研究57例妊娠合并尖锐湿疣患者应用三氯醋酸与重组人干扰素α-2b凝胶联合治疗的疗效。方法:选择114例从2014年12月至2015年8月我院接诊的尖锐湿疣患者进行研究。所有患者,采用随机数表法进行分组,随机均分为两组。将两组患者外阴及分泌物擦净。对照组仅用蘸有50%三氯醋酸的棉棒涂于患者患处。观察组采用三氯醋酸与重组人干扰素α-2b凝胶联合进行治疗。观察分析两组的治疗效果及对妊娠的影响。结果:经过治疗对照组治愈率为78.9%低于观察组的治愈率93.0%。在后期随访调查中,1个月、3个月、6个月、9个月、12个月后的对照组复发率分别为14.04%、12.28%、7.02%、12.28%、7.02%;观察组复发率分别为3.5%、1.75%、0.00%、1.75%、0.00%。对照组的总复发率为52.63%,远高于观察组的复发率7.02%,两组差异有统计学意义(P〈0.05)。研究过程中,两组患者未见明显影响妊娠进展新生儿HPV感染、新生儿畸形病例发生。结论:三氯醋酸与重组人α-2b干扰素凝胶联合对妊娠期尖锐湿疣患者的疗效显著、复发率低,减少了患者住院时间。治疗过程中,孕妇的妊娠进展能正常进行,不受影响,胎儿发育情况良好。
简介:摘要目的探讨重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊对绝经后阴道炎内环境的影响。方法选取我院2016年1月-2017年1月收治的100例绝经后阴道炎患者为研究对象,均采取传统治疗后,随机分为对照组50例给予雌激素栓剂阴道内置药,观察组50例给予重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊阴道内置药,两组以7d为1个疗程,连用2个疗程,对比两组治疗前后阴道内环境情况。结果经治疗后,两组患者阴道内环境情况均呈现不同程度改善,且观察组治疗后乳杆菌检出率、PH值、人乳头状瘤病毒检出率等指标均显著优于对照组(P<0.05);停药6个月后观察组上述指标仍显著优于对照组(P<0.05)。结论在传统治疗基础上实施对重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊对绝经后阴道炎内环境的影响显著,可有效改善患者阴道内环境,持续时间较长,具有应用价值。
简介:摘要目的探讨重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊对宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染的疗效。方法将宫颈HPV感染者随机分为治疗组(98例)和对照组(92例)。治疗组阴道内放置重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊,每晚1粒,每月10天为1个疗程,持续3个疗程。对照组未做处理。治疗结束3个月,比较两组宫颈HPV阴转率。结果治疗组HPV全部转阴42例,1种及以上亚型转阴21例,总阴转率即总有效率64.29%;对照组HPV自行转阴23例,1种及以上亚型转阴14例,总阴转率即总有效率40.22%。两组差异有统计学意义(P<0.01)。结论重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊对宫颈HPV感染有较好疗效,值得临床推广。
简介:摘要目的观察重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊对宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效。方法选择我院2014年1月-2016年6月收治的宫颈HPV感染患者136例作为本次的研究对象,随机分为观察组和对照组,每组68例。观察组患者于末次月经干净后3d,在阴道内放置重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊,每晚放置1粒,10d为1个疗程,共治疗3个疗程。对照组患者不做任何处理,仅给予以定期随访观察。比较两组患者的临床疗效,对所有患者随访6个月,比较治疗后6个月的临床疗效。结果观察组治疗3个疗程后总有效率以及治疗后6个月总有效率分别为95.59%、97.06%,明显高于对照组的82.35%、83.82%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈HPV感染可以取得显著的临床疗效,值得临床广泛推广应用。
简介:摘要目的建立重组人粒细胞刺激因子注射液(rhG-CSF)甘露醇含量测定方法,并进行验证。方法采用比色法测定重组人粒细胞刺激因子注射液(rhG-CSF)中甘露醇含量。结果重组人粒细胞刺激因子注射液(rhG-CSF)中甘露醇含量与其相应的吸光度呈线性关系,线性范围为30-70μg/ml,回收率为95%-105%,重复性RSD≤5%,中间精密度RSD≤5%,耐用性RSD≤5%。结论用比色法测定重组人粒细胞刺激因子注射液(rhG-CSF)中的甘露醇含量,简单快捷,回收率高,重现性好及专属性好,耐用性高,可用于测定重组人粒细胞刺激因子注射液(rhG-CSF)中的甘露醇含量。
简介:摘要目的探讨使用重组人白介素-11治疗因化疗引起血小板减少症的临床疗效。方法选取科54例患有急性白血病、侵袭性淋巴瘤的患者,随机分成观察组与对照组,每组各27例。在化疗结束骨髓抑制期仅给予预防出血、输注血小板的为对照组;化疗结束24小时开始予重组人白介素-111.5~3mg/d(40μg/kg)皮下注射治疗为观察组,观察两组患者化疗后血小板计数恢复及出血并发症等临床疗效。结果观察组患者在化疗后14d,患者血小板计数恢复程度要高于对照组,并且在临床疗效上,观察组也要明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在恶性肿瘤化疗中,使用重组人白介素-11,可以有效改善患者血小板减少症状,减少化疗后出血并发症,是一种比较理想的药物。
简介:目的探讨重组人脑利钠肽治疗难治性心力衰竭的临床疗效观察。方法选取2015年10月—2016年10月因难治性心衰顽固性下肢水肿于我院就诊的患者85例,随机分为研究组(42例)和对照组(43例),对照组予常规治疗,研究组在此基础上静脉推注负荷剂量的rhBNP(1.5-2.0ug/kg),继予微量泵持续泵入维持[0.0075-0.0100ug/(kg·min)],连用3天后继续常规治疗。比较两组患者治疗前及治疗7天后的生活质量(QOL)评分、血生化指标变化、24h尿量、心功能指标、小腿周径、治疗有效率及不良反应发生率等。结果治疗7天后,研究组患者一般情况(血压、尿量、呼吸困难)、心脏彩超结果(LVESV、LVEDV、LVEF)、血浆BNP、生活质量评分、小腿周径的改善情况优于对照组(P〈0.05)。两组患者的不良反应发生率、电解质及肾功能变化无显著差异(P〉0.05)。结论重组人脑利钠肽可显著减轻顽固性心衰患者的临床症状,改善心功能,抑制心肌重构,其治疗安全性较好,对改善顽固性心衰患者的预后,提高生活治疗有积极意义。
简介:摘要目的研究重组人脑利钠肽治疗失代偿性心力衰竭的护理。方法选取2014年1月—2016年12月我院收治的失代偿性心力衰竭患者40例作为研究对象。每组20例随机分成观察组与对照组。对照组给予常规护理措施,观察组给予优质护理干预。以此比较两组患者临床疗效。结果观察组患者在收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR)、呼吸频率(R)、左心室射血分数(LVEF)指标均优于对照组患者,数据差异明显(P<0.05);且观察组护理满意度明显高于对照组(P<0.05)。结论对失代偿性心力衰竭患者进行重组人脑利钠肽治疗过程中给予优质护理,临床效果明显,提高护理满意度,值得临床广泛应用。