简介:摘要目的观察钾ATP通道开放剂对高龄脑梗塞患者的临床治疗效果。方法入选我院高龄且CT明确脑梗塞的住院患者100名,随机分为两组,对照组(n=50)予以改善脑供血,清除氧自由基,调节神经功能,抗血小板聚集等常规治疗,治疗组(n=50)在此基础上加用钾ATP通道开放剂(尼可地尔15mg/d)。3个月后观察两组患者CT下ASPECT积分及经颅超声多普勒(TCD)变化,测定血清C反应蛋白水平,并用认知测试量表-简易精神状态量表(MMSE)和蒙特利尔认知评估量表(MoCA),评估患者认知功能变化。结果两组患者初始脑梗塞面积,TCD血流情况,量表得分均无明显差异,经过3个月治疗后,两组患者CT下脑梗塞面积均未见明显增加,治疗组患者的TCD血流明显优于对照组(P<0.05),治疗组血清C反应蛋白水平明显低于对照组(P<0.05),治疗组的MMSE与MoCA量表得分均优于对照组(P<0.05)。结论钾ATP通道开放剂尼可地尔可以改善高龄脑梗塞患者的局部脑血流,进而改善患者的认知功能,可能以后会成为治疗脑梗塞的新临床选择。
简介:目的:观察咪唑类抗真菌药氟康唑(fluconazole)对HERG钾通道电生理功能的影响。方法:采用磷酸钙瞬时转染的方法,将质粒cgi—GFP,HERG转染到人胚肾细胞(HEK一293)中进行表达,随后应用全细胞膜片钳的方法,观察不同浓度的氟康唑对HERG电流的影响。结果:氟康唑浓度依赖性的抑制HERG电流(Istep)和尾电流(Itail)。当浓度为0.01、0.1、1、3、10、30和100μM时,其抑制率分别为105±1.69%(P〉0.05);92.39±1.00%:80.46±2.39%;69.67±53.26%;46.84±2.62%;40.24±2.06%;34.06±1.21%(P〈0.05),其ICEn值为3.41±1.93μM。但氟康唑对HERG钾通道的激活曲线和失活曲线均无影响。
简介:摘要:众所周知,Kv1.5钾离子通道因其仅在人体心房肌当中进行表达,且特异性Kv1.5通道阻滞剂对于心房存在较高的选择性,不容易出现室性心律失常,逐渐成为了后续质量房颤疾病的一大新型主导药物。以往研究发现,Kv1.5钾离子通道阻滞剂在治疗持续性、永久性以及阵发性的房颤疾病中均有着较好的效果,该药物的作用机制具体表现在延长人体心肌细胞动作电位复极事成以及有效不应期上。本文正是基于此,对Kv1.5钾离子通道阻滞剂的结构特点以及研究进展进行了全面的综述。
简介:目的观察先天性巨结肠患儿结肠组织钾离子通道蛋白表达的变化。方法选择2012年10月至2016年10月湖南省儿童医院收治先天性巨结肠患儿40例作为观察组,同期选择本院肠套叠患儿40例作为对照组。采用免疫组织化学法对患儿结肠组织钾离子通道蛋白的表达进行测定。结果观察组HERG1钾离子通道蛋白表达阳性率、Kv3.4钾离子通道蛋白阳性率分别为85.0%(34/40)、90.0%(36/40),显著高于对照组0%、10.0%(4/40),差异有统计学意义(P<0.05)。结论先天性巨结肠患儿结肠组织钾离子通道蛋白呈高表达特征,可能为先天性巨结肠重要的发病机制之一。
简介:摘要机械力敏感钾离子通道是钾离子通道中的一员,与其它钾离子通道不同主要是具有机械力敏感性。近年来,机械力敏感钾离子通道在神经病理性疼痛中的研究越来越多,多数研究发现它们可以调节神经元的兴奋性,调控疼痛信号的传导。本文对近期参与神经病理性疼痛的机械力敏感钾离子通道进行综述,为研究新型抗心律失常和镇痛药物提供理论基础。