简介：摘要目的分析门冬胰岛素、二甲双胍联合黄芪四君子汤对妊娠期糖尿病患者血糖及妊娠结局的影响。方法抽取2016年1月至2019年8月开封市中心医院收治的40例妊娠期糖尿病患者为研究对象，按照随机数字表法将其分成对照组与观察组，每组20例。对照组选择门冬胰岛素联合二甲双胍治疗，观察组选择门冬胰岛素、二甲双胍联合黄芪四君子汤治疗。观察分析两组血糖水平及妊娠结局。结果观察组总有效率为95.0%(19/20)，高于对照组的(75.0%，15/20)，P<0.05。与治疗前比较，两组治疗后的各项血糖代谢水平(最大血糖波动幅度、空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白)均降低(P均<0.05)；且观察组治疗后的各项血糖代谢水平均低于对照组(P均<0.05)。观察组不良妊娠结局发生率为5.0%(1/20)，低于对照组的20.0%(4/20)，P<0.05。结论应用门冬胰岛素、二甲双胍结合黄芪四君子汤对妊娠期糖尿病患者进行治疗，能明显提高临床疗效，降低血糖代谢水平，改善妊娠结局。

简介：【摘要】目的：分析观察妊娠合并糖尿病患者采用黄芪四君子汤与门冬胰岛素联合治疗的临床疗效。方法：通过数字随机方法将90例妊娠合并糖尿病患者分成两组，45例对照组患者选择门冬胰岛素治疗，45例实验组患者选择门冬胰岛素联合黄芪四君子汤治疗，观察比较临床疗效。结果：与治疗前相比，两组治疗后的各项血糖指标均明显降低（P＜0.05）；而且实验组治疗后的各项血糖指标均明显低于对照组（P＜0.05）。两组的不良反应发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：选择门冬胰岛素联合黄芪四君子汤治疗妊娠合并糖尿病患者，能对其血糖水平进行有效调节，不会让不良反应增加，具有临床推广价值。

简介：摘要目的探究门冬胰岛素注射液联合维生素D治疗妊娠期糖尿病(GDM)的效果及对血清糖化血红蛋白(HbA1c)、视黄醇结合蛋白4(RBP4)、脂联素(APN)水平的影响。方法抽取2016年6月至2020年6月在驻马店市中心医院接受治疗的GDM患者84例，采用随机数字表法分为观察组和对照组，每组42例。观察组采用门冬胰岛素注射液联合维生素D治疗，对照组仅采用门冬胰岛素注射液治疗。检测并比较两组患者治疗前后胰岛素抵抗相关因子[RBP4、HbA1c、APN及脂肪素(VF)]浓度、血糖代谢相关因子[空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)]以及钙磷水平变化情况，并记录两组母婴结局。结果治疗后，观察组RBP4、HbA1c、VF、FBG、FINS、HOMA-IR均低于对照组(P均<0.05)，APN、血钙、钙磷乘积均高于对照组(P均<0.05)，治疗后两组间血磷浓度比较差异未见统计学意义(P>0.05)。观察组不良结局总发生率(7.14%，3/42)低于对照组(26.19%，11/42)，P<0.05。结论门冬胰岛素注射液联合维生素D可显著改善GDM患者的胰岛素抵抗情况，维持其血糖和钙磷平衡，降低母婴不良妊娠结局发生率。

简介：摘要目的比较门冬胰岛素与生物合成人胰岛素注射液治疗妊娠期糖尿病的有效性及安全性。方法抽取2015年4月至2020年4月在太原市妇幼保健院治疗的230例妊娠期糖尿病患者，根据随机数字表法将其分为两组。对照组115例采取生物合成人胰岛素注射液治疗，观察组115例采取门冬胰岛素治疗。比较两组患者的血糖指标、血糖达标时间、糖化血红蛋白水平、妊娠结局及不良反应发生情况。结果治疗后，观察组空腹血糖、餐后2 h血糖、夜间血糖均低于对照组(P<0.05)。观察组空腹血糖、餐后2 h血糖达标时间短于对照组。治疗后，观察组糖化血红蛋白低于对照组(P<0.05)。观察组早产、剖宫产、胎儿窘迫、羊水粪染等不良妊娠结局发生率低于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率(7.83%，9/115)低于对照组(22.61%，26/115)，P<0.05。结论应用门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病可达到更平稳的降糖效果，且能够缩短血糖达标时间，改善母婴结局，减少不良反应，效果优于生物合成人胰岛素。

简介：【摘要】目的：探讨门冬胰岛素注射液联合运动疗法治疗妊娠期糖尿病的效果。方法：选取本院于2020年1月至2021年1月间收治的80例妊娠期糖尿病患者为研究对象，采用随机抽签的方式进行分组，分为实验组和对照组，每组各40例，对照组采用二甲双胍联合饮食运动疗法，实验组采用门冬胰岛素注射液联合饮食运动疗法。结果：在血糖水平、不良妊娠结局方面，实验组均优于对照组（P＜0.05）。结论：门冬胰岛素注射液联合运动疗法治疗妊娠期糖尿病，效果显著，值得临床推广和使用。

简介：摘要：目的：通过两组妊娠期糖尿病患者不同的胰岛素治疗方法，探索更有效的妊娠期糖尿病治疗方法，以期有益于临床。方法：纳入2016年1月-至2020年12月在我院建档的患妊娠期糖尿病的孕妇80名，随机分为为观察组及对照组观察组采用精蛋白生物合成人胰岛素

简介：摘要：目的：针对门冬胰岛素联合地特胰岛素治疗妊娠合并糖尿病的疗效进行探讨。方法：研究期：2019年1月-2021年1月，纳入80名妊娠合并糖尿病患者，按照治疗模式的不同对患者进行分组，一组为观察组（门冬胰岛素+地特胰岛素治疗，n=40），另一组为对照组（门冬胰岛素治疗，n=40），比较不同治疗方案的临床疗效差异。结果：在治疗后，不同时间段（空腹、餐后2h）对患者血糖指标进行比较，观察组患者均低于对照组患者，（p＜0.05）；血糖达标时间比较，观察组患者低于对照组患者，低血糖发生率比较，观察组患者低于对照组患者，（p＜0.05）。结论：在妊娠合并糖尿病患者的治疗中，采用门冬胰岛素联合地特胰岛素治疗方案，对于控制血糖，作用显著，方案值得推荐。

简介：【摘 要】目的：讨论门冬胰岛素对妊娠期糖尿病患者的疗效观察。方法：选择妊娠期糖尿病患者90例，分为两组，分别使用皮下注射门冬胰岛素，皮下注射生物合成人胰岛素。结果：两组的MDA含量，血糖达标时间，中餐前血糖，中餐胰岛素用量，血糖水平相比（P

简介：【摘要】目的 分析对比妊娠期糖尿病患者分别使用门冬胰岛素、生物合成人胰岛素治疗的效果及安全性。方法 借助数字随机法将2019年1月至2020年12月我院72例妊娠期糖尿病患者分为对照组（36例，使用生物合成人胰岛素治疗）、观察组（36例，使用门冬胰岛素治疗）。对比两组患者治疗前后血糖水平、糖化血红蛋白水平、胰岛β细胞功能及不良反应发生率。结果 观察组治疗后血糖、糖化血红蛋白水平均较对照组更低，P＜0.05；观察组治疗后胰岛素抵抗指数较对照组低，且胰岛素敏感指数较对照组更高，P＜0.05；对比不良反应发生率发现，观察组（2.78%）低于对照组（22.22%），P＜0.05。结论 对妊娠期糖尿病患者使用门冬胰岛素治疗的效果较生物合成人胰岛素更能增加胰岛素敏感性，减少胰岛素抵抗，降糖效果更佳，且安全性更高。

简介：摘要：目的：观察妊娠期糖尿病患者给予运动疗法与胰岛素联合治疗的有效性。方法：选取2020年5月- 2021年6月在我院治疗的60例妊娠期糖尿病患者为依据，随机将其进行分组，对照组（n=30例）给予胰岛素治疗，研究组（n=30例）在对照组基础上加入运动疗法，对比两组患者血糖水平等指标情况。结果：研究组空腹血糖评分为（5.38 0.26）mmol/L，对照组为（6.03 0.39）mmol/L，且研究组患者餐后2h血糖水平及剖宫产率均低于对照组，差异存在统计学意义（P

简介：【摘要】目的：探究生物合成人胰岛素和门冬胰岛素应用于治疗妊娠期糖尿病的安全性及对血糖的影响。方法：选择112例妊娠期糖尿病患者作为观察对象，根据患者的意愿将其分为A、B两组各56例，A组患者给予生物合成人胰岛素治疗，B组患者使用生物合成人胰岛素和门冬胰岛素进行联合治疗，观察两组患者治疗效果及安全性。结果：治疗后，B组患者FBG、2hPG及胰岛素抵抗指数均低于A组患者，胰岛β细胞功能指数显著高于A组(P

简介：【摘要】目的 探究甘精胰岛素结合门冬胰岛素治疗2型糖尿病治疗效果。方法 选择2019年1月-2021年1月在我院接受治疗的2型糖尿病患者64例，随机分为研究组、对照组两组，对照组进行门冬胰岛素治疗，研究组进行甘精胰岛素结合门冬胰岛素治疗。比较两组不良反应、血糖水平。结果 对照组、研究组不良反应发生率分别为25.0%、6.3%，与对照组比较，研究组不良反应发生率更低（P＜0.05）；治疗后，两组血糖水平均明显降低，但较对照组，研究组血糖水平降低更明显（P＜0.05）。结论 对2型糖尿病患者进行甘精胰岛素结合门冬胰岛素治疗，效果理想，可改善患者血糖水平，降低不良反应发生率，治疗安全性较高。因此，甘精胰岛素结合门冬胰岛素治疗值得广泛应用。

简介：摘要目的探讨门冬胰岛素30注射液（联邦优倍灵®30）治疗糖尿病患者的有效性及安全性。方法该研究为多中心、随机、开放、阳性药对照临床试验。2013年10月至2014年10月，纳入预混胰岛素单一治疗或联合1~2种口服降糖药治疗血糖控制不佳的1型糖尿病或2型糖尿病患者，按照1∶1的比例分配至联邦优倍灵®30或门冬胰岛素30组（诺和锐®30组），比较两组受试者治疗24周前后糖化血红蛋白（HbAlc）、空腹血糖（FPG）和餐后2 h血糖（2hPG）的变化及低血糖事件和不良反应的发生率。组内比较采用配对t检验或秩和检验，组间比较采用方差分析或Wilcoxon秩和检验。结果试验共纳入受试者668例，完全符合方案病例共618例（联邦优倍灵®30组305例、诺和锐®30组313例）。治疗24周后，联邦优倍灵®30组和诺和锐®30组HbA1c、FPG和2hPG均较基线值显著下降。经过24周的治疗，联邦优倍灵®30组和诺和锐®30组的HbA1c较治疗前分别下降（1.38±1.33）%和（1.37±1.53）%，治疗后的变化值差异无统计学意义（P>0.05）。两组的FPG分别降低（2.28±3.76）、（1.67±3.55）mmol/L，下降值的组间差异有统计学意义（P=0.03）。联邦优倍灵®30组和诺和锐®30组的2hPG分别下降（3.22±5.38）、（2.78±4.83）mmol/L，下降的差异无统计学意义（P=0.27）。联邦优倍灵®30组和诺和锐®30组低血糖事件发生率分别为45.6%（151/331）和43.8%（146/333），其他不良反应发生率分别为0.9%（3/331）和0.9%（3/333）。结论联邦优倍灵®30与诺和锐®30控制血糖的总体能力相当，均有良好的安全性，具有良好的临床应用价值。

简介：摘要目的分析门冬胰岛素对妊娠期糖尿病（GDM）患者胰岛细胞分泌功能、超声影像学指标及母婴结局的影响。方法回顾性分析首都医科大学附属北京妇产医院2017年2月至2019年7月120例GDM患者的临床资料。其中，采用门冬胰岛素治疗60例（观察组），采用生物合成人胰岛素治疗60例（对照组）。比较疗效指标、超声影像学指标及母婴结局。结果观察组治疗第3和5天早餐餐后2 h血糖（2 h PBG）明显低于对照组[（6.85 ± 0.87）mmol/L比（7.47 ± 1.35）mmol/L和（6.24 ± 0.59）mmol/L比（6.60 ± 0.87）mmol/L]，差异有统计学意义（P<0.01）；两组治疗第1天早餐及治疗第1、3和5天中餐和晚餐2 h PBG比较差异均无统计学意义（P>0.05）。观察组治疗后稳态模型评估法胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）明显低于对照组（2.57 ± 0.25比3.00 ± 0.35），稳态模型评估法胰岛β细胞功能指数（HOMA-β）明显高于对照组（72.45 ± 12.33比63.66 ± 10.72），差异有统计学意义（P<0.01）。两组中餐前血糖、中餐初始胰岛素量、中餐最终胰岛素量和血糖达标时间比较差异无统计学意义（P>0.05）；观察组餐前低血糖事件发生率明显低于对照组[8.33%（5/60）比23.33%（14/60）]，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组治疗后脐动脉和肾动脉阻力指数（RI）、收缩期最大血流速度与舒张末期血流速度比值（S/D）明显低于对照组（RI：0.49 ± 0.16比0.59 ± 0.15和0.69 ± 0.17比0.76 ± 0.12；S/D：2.09 ± 0.22比2.38 ± 0.26和5.17 ± 0.45比5.77 ± 0.63），差异有统计学意义（P<0.01或<0.05）。两组分娩孕周、分娩方式、新生儿体质量及巨大儿、新生儿低血糖、转新生儿科发生率比较差异均无统计学意义（P>0.05）。结论门冬胰岛素治疗GDM对胰岛细胞分泌功能、超声影像学指标的改善更显著，并能降低餐前低血糖事件发生风险，但对母婴结局的影响仍有待探究。

简介：摘要目的分析门冬胰岛素对妊娠期糖尿病（GDM）患者胰岛细胞分泌功能、超声影像学指标及母婴结局的影响。方法回顾性分析首都医科大学附属北京妇产医院2017年2月至2019年7月120例GDM患者的临床资料。其中，采用门冬胰岛素治疗60例（观察组），采用生物合成人胰岛素治疗60例（对照组）。比较疗效指标、超声影像学指标及母婴结局。结果观察组治疗第3和5天早餐餐后2 h血糖（2 h PBG）明显低于对照组[（6.85 ± 0.87）mmol/L比（7.47 ± 1.35）mmol/L和（6.24 ± 0.59）mmol/L比（6.60 ± 0.87）mmol/L]，差异有统计学意义（P<0.01）；两组治疗第1天早餐及治疗第1、3和5天中餐和晚餐2 h PBG比较差异均无统计学意义（P>0.05）。观察组治疗后稳态模型评估法胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）明显低于对照组（2.57 ± 0.25比3.00 ± 0.35），稳态模型评估法胰岛β细胞功能指数（HOMA-β）明显高于对照组（72.45 ± 12.33比63.66 ± 10.72），差异有统计学意义（P<0.01）。两组中餐前血糖、中餐初始胰岛素量、中餐最终胰岛素量和血糖达标时间比较差异无统计学意义（P>0.05）；观察组餐前低血糖事件发生率明显低于对照组[8.33%（5/60）比23.33%（14/60）]，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组治疗后脐动脉和肾动脉阻力指数（RI）、收缩期最大血流速度与舒张末期血流速度比值（S/D）明显低于对照组（RI：0.49 ± 0.16比0.59 ± 0.15和0.69 ± 0.17比0.76 ± 0.12；S/D：2.09 ± 0.22比2.38 ± 0.26和5.17 ± 0.45比5.77 ± 0.63），差异有统计学意义（P<0.01或<0.05）。两组分娩孕周、分娩方式、新生儿体质量及巨大儿、新生儿低血糖、转新生儿科发生率比较差异均无统计学意义（P>0.05）。结论门冬胰岛素治疗GDM对胰岛细胞分泌功能、超声影像学指标的改善更显著，并能降低餐前低血糖事件发生风险，但对母婴结局的影响仍有待探究。

简介：【摘要】目的 分析适当运动联合胰岛素治疗妊娠期糖尿病患者的效果。方法 此次的研究对象均选自于我院收入的妊娠期糖尿病患者，入院时间段均在2017年10月~2020年9月，入选患者共70例，将其随机分组为研究组和对照组，各35例。两组均采取胰岛素治疗，联合组增加适当运动干预。对比两组患者的血糖水平以及血糖达标所用时长。结果 治疗前，两组患者的血糖水平无显著差异（P＞0.05），经过治疗后，两组患者的血糖水平均有所降低，且研究组患者的血糖水平低于对照组（P＜0.05）；研究组患者的血糖达标所用时长短于对照组（P＜0.05）。结论 适当运动联合胰岛素治疗妊娠期糖尿病患者，能有效改善其血糖水平，促进患者的健康状况改善。

简介：摘要：目的 分析探究针对胃炎患者采用中药四逆散、四君子汤治疗的临床效果。方法 抽选作为研究对象的胃炎患者均为2020年1月至2020年8月期间本院的108例，按照随机数字法分组为观察组以及对照组每组54例，对照组采取常规西药口服治疗，观察组接受中药四逆散加四君子汤治疗，对比两组用药后的效果差异。结果 观察组治疗总有效率显著高于对照组（P

简介：【摘要】目的 观察瑞舒伐他汀联合门冬胰岛素治疗糖尿病肾病的药学效果。方法 选取本院收治的82例糖尿病肾病患者，随机平均法分为两组。两组均应用门冬胰岛素治疗，观察组同时联合瑞舒他汀治疗，对比两组药学效果。结果 观察组治疗有效率高于对照组，治疗后患者血糖和肾功能指标均优于对照组（P＜0.05）。结论 糖尿病肾病选择联合用药方案（瑞舒伐他汀+门冬胰岛素）治疗效果优于单独使用门冬胰岛素治疗，患者血糖及肾功能指标表现良好，值得临床推广运用。

简介：摘要：目的：研究门冬胰岛素30联合二甲双胍治疗2型糖尿病的有效性、安全性。方法：选取我院接诊的100例2型糖尿病患者，按照随机数字表法将其均分至对照组与实验组中，对照组给予地特胰岛素与二甲双胍进行联合治疗，实验组则给予门冬胰岛素30与二甲双胍进行联合治疗，对比两组临床治疗效果。结果：实验组患者各项身体指标优于对照组，不良反应发生率低于对照组，差异有统计学意义（P

简介：摘要回顾性分析1例在北京大学人民医院内分泌科新诊断的2型糖尿病患者使用胰岛素强化治疗后，转换为德谷门冬双胰岛素序贯治疗的诊疗过程并进行文献复习。患者为55岁女性，因“血糖升高1个月”入院，入院后完善各项检查，明确诊断为2型糖尿病。予胰岛素泵联合口服降糖药物治疗，逐步简化方案为德谷门冬双胰岛素早餐前16 U一针皮下注射，联合阿卡波糖（50 mg，3次/d）、西格列汀（100 mg，1次/d）、瑞格列奈（0.5 mg，2次/d），血糖控制良好，患者满意。德谷门冬双胰岛素是一种可与其他口服降糖药物联合使用、平稳降糖的新型胰岛素制剂，可用于胰岛素的起始或强化治疗。