简介：【摘要】目的：分析门冬胰岛素联合维生素 D治疗妊娠期糖尿病的临床效果。方法：选取 2018年 2月 ~2019年 2月我院收治的 60例妊娠期糖尿病患者，按照随机数表法将 60例患者均分为对照组和观察组，每组均为 30例，对照组采取单一的门冬胰岛素治疗，观察组采取门冬胰岛素联合维生素 D治疗，观察两组患者治疗前后空腹血糖、餐后 2h血糖、胰岛素抵抗指数 。结果：治疗前，两组患者空腹血糖、餐后2h血糖、胰岛素抵抗指数差异无统计学意义（ P＞ 0.05）；治疗后，观察组空腹血糖、餐后 2h血糖、胰岛素抵抗指数均比对照组低， 差异具有统计学意义（ P ＜ 0.05）。 结论： 妊娠期糖尿病患者采取门冬胰岛素与维生素D联合治疗，可有效降低患者血糖水平及胰岛素抵抗，值得临床推广应用。

简介：摘要目的分析黄芪四君子汤治疗妊娠糖尿病的疗效及影响妊娠结局的危险因素。方法回顾性分析2018年1月至2019年1月本院收治的70例妊娠期糖尿病患者的临床资料，依据治疗方案不同分为两组，各35例。对照组实施常规治疗，观察组在对照组基础上加用黄芪四君子汤；比较两组血糖水平，分析影响妊娠结局的相关因素。结果观察组治疗后空腹血糖（FBG）、餐后2 h血糖（PBG）、糖化血红蛋白（HbA1c）水平分别为（4.28±0.91）mmo1/L、（7.39±1.21）mmo1/L、（5.38±0.89）%，均低于对照组（5.83±1.16）mmo1/L、（8.47±1.32）mmo1/L、（7.75±1.41）%，差异均有统计学意义（均P<0.05）；有不良妊娠结局组年龄≥25岁、空腹血糖水平>5.2 mmo1/L、有胰岛素抵抗占比均高于无不良妊娠结局组，差异均有统计学意义（均P<0.05）；经logistic回归分析发现，年龄≥25岁、空腹血糖水平>5.2 mmo1/L、有胰岛素抵抗是影响妊娠结局的危险因素（OR>1，P<0.05）。结论黄芪四君子汤可改善妊娠糖尿病患者的血糖水平，年龄≥25岁、空腹血糖水平>5.2 mmo1/L、有胰岛素抵抗是造成不良妊娠结局的危险因素。

简介：【摘要】目的探讨二甲双胍联合门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病的临床疗效，并评价其治疗的安全性。方法随机选取2018年1月至2019年12月入住我院进行治疗的妊娠期糖尿病患者120例，根据其治疗方式不同分为研究组和对照组，60例对照组患者采取胰岛素进行治疗，60例研究组患者通过采取二甲双胍和胰岛素联合治，治疗完成后对患者治疗后血糖水平、妊娠并发症发生率应用统计软件分析。结果对糖化血红蛋白水平与餐后2h血糖水平进行比较，实验组均低于对照组，对比两组差异显著（P＜0.05），具有统计学意义；实验组孕产妇发生羊水过多、胎膜早破的概率略微高于对照组，但差异不显著，不具有可比性（P＞0.05），具有统计学意义。结论二甲双胍能够很好的控制妊娠期孕妇的血糖水平，疗效显著，不良反应少、临床治疗安全。

简介：摘要正常妊娠状态下，为保证胎儿生长发育所需的以葡萄糖为主要形式的能量，母体会发生生理性胰岛素抵抗，同时胰岛β细胞代偿性增加胰岛素分泌以维持正常血糖，当胰岛素抵抗过重和（或）β细胞代偿不足，则发生妊娠期糖尿病（GDM）。肥胖是孕期胰岛素抵抗及GDM最强预测因子，多囊卵巢综合征、肠道菌群失调、遗传、增龄等因素也增加其风险，还应关注早期生命经历对自身代谢状态及此次妊娠的影响。识别GDM发病机制异质性，对认识GDM、指导治疗甚至判断预后都有帮助。

简介：[摘要]目的：探讨黄芪四君子汤辅助治疗2型糖尿病的临床效用。方法：纳入我院收治的92例2型糖尿病患者，随机分研究组46例，对照组46例，对照组予以常规降糖治疗，研究组予以常规降糖治疗+口服黄芪四君子汤，对比两组血糖水平、炎性因子及临床效用。结果：治疗后研究组血糖及炎性因子水平明显低于对照，P＜0.05；治疗后研究组有效率为95.65%高于对照组，P＜0.05。结论：黄芪四君子汤辅助治疗2型糖尿病临床效用显著，可明显降低患者血糖及炎性反应。

简介：【摘要】目的：研究二甲双胍、门冬胰岛素联合治疗妊娠期糖尿病（ GDM ）的疗效 。方法：从 2018 年 10 月 -2019 年 10 月本院收治的妊娠期糖尿病患者中，随机选择 90 例作为研究对象，按照入院治疗的先后顺序将其分为两组，每组 45 例患者， 对照组接受单药门冬胰岛素进行治疗 ，观察组接受门冬胰岛素联合二甲双胍进行治疗 ，对比两组妊娠期糖尿病患者经过治疗后的空腹血糖、总胆固醇、糖化血红蛋白以及总胆红素的改善情况 。结果：经过治疗后，观察组妊娠期糖尿病患者的总胆红素明显高于对照组患者，空腹血糖、总胆固醇和糖化血红蛋白明显低于对照组患者 ，两组妊娠期糖尿病 患者的临床治疗效果具有 统计学意义（ P＜ 0.05）。结论：妊娠期糖尿病患者接受了二甲双胍联合门冬胰岛素的治疗后，血糖水平、血红蛋白、总胆红素以及胆固醇等指标明显好转，并且改善了妊娠期糖尿病患者的母婴结局，降低了并发症的产生 ，值得在临床上 推广与 应用。

简介：[ 摘要 ] ：目的 分析门冬胰岛素联合甘精胰岛素与门冬胰岛素 30 治疗 2 型糖尿病的临床疗效。方法 选取我院 2018 年 6 月要 2019 年 6 月期间收治 90 例 2 型糖尿病患者。在将这些患者分为观察和对照两组。每组 45 例，对照组治疗方法为门冬胰岛素 30 ；观察组治疗方法为门冬胰岛素联合甘精胰岛素，比较两组患者临床疗效。结果 观察组治疗后 FBG 、 2 hFBG 以及 HbAlc 水平低于对照组差异有统计学意义（ P<0.05 ）。结论 门冬胰岛素联合甘精胰岛素对 2 型糖尿病患者进行治疗效果，显著降低低血糖发生率，值得推广。

简介：　　 [摘要 ] 目的 分析门冬胰岛素联合甘精胰岛素与门冬胰岛素 30治疗 2型糖尿病作用。方法 选取该院 2018年 6月— 2019年 7月期间收治 32例 2型糖尿病合并无症状脑梗死患者，分为观察和对照两组，每组 16例。对照组治疗方法为门冬胰岛素 30，观察组治疗方法为门冬胰岛素联合甘精胰岛素，比较两组患者临床疗效。结果 ①观察组治疗后 FBG、 2 hFBG以及 HbAlc水平低于对照组，差异有统计学意义（ P<0.05）；观察组 INS、 TG、 CHO、 LDL-C水平均低于对照组，同时低血糖发生率显著降低，并且在随访中患者无再次发生脑梗死，差异有统计学意义（ P<0.05）。 结论 门冬胰岛素联合甘精胰岛素对 2型糖尿病患者进行治疗效果显著，降低低血糖发生率，充分预防及控制脑梗死的复发与再发。  　　 [关键词 ] 门冬胰岛素；甘精胰岛素； 2型糖尿病；脑梗死；临床效果  　 [Abstract] Objective To analyze the effect of insulin aspart combined with insulin glargine and insulin aspart 30 on type 2 diabetes. Methods from June 2018 to July 2019, 32 patients with type 2 diabetes mellitus and asymptomatic cerebral infarction were divided into observation group and control group with 16 cases in each group. The control group was treated with insulin aspart 30, and the observation group was treated with insulin aspart combined with insulin glargine. Results ① the levels of FBG, 2hfbg and HbAlc in the observation group were significantly lower than those in the control group (P < 0.05); the levels of INS, TG, CHO and LDL-C in the observation group were lower than those in the control group, and the incidence of hypoglycemia was significantly reduced, and there was no recurrence of cerebral infarction in the follow-up, the difference was statistically significant (P < 0.05). Conclusion the therapeutic effect of insulin aspart combined with insulin glargine on type 2 diabetic patients is significant, which can reduce the incidence of hypoglycemia, prevent and control the recurrence and recurrence of cerebral infarction.

简介：【摘要】目的：分析采用门冬胰岛素30注射液单用或联合二甲双胍治疗糖尿病的临床效果。方法：本文筛选我院2018年1月-2020年

简介：　　 [摘要 ] 目的 将门冬胰岛素、甘精胰岛素联合应用治疗小儿 I型糖尿病并对其疗效进行观察总结。方法 选取 2017年 6月— 2019年 5月期间该院录入接受治疗 90例小儿 I型糖尿病患者作为研究对象，随机分组，其中对照组 45例患儿给予单纯门冬胰岛素治疗，观察组 45例患儿给予门冬胰岛素、甘精胰岛素联合应用治疗。对患者临床糖尿病相关指标进行检测并加以记录。结果 两组患儿空腹、餐后 2 h血糖均显著低于治疗前（ P<0.05），观察组患儿空腹血糖、餐后 2 h血糖、糖化血红蛋白、甘油三酯、胆固醇以及低血糖临床发病率均显著低于对照组患儿，以上指标经比较均差异有统计学意义（ P<0.05）。 结论 门冬胰岛素、甘精胰岛素联合应用治疗小儿 I型糖尿病较单纯用药更具优势，能有效促进小儿 I型糖尿病临床症状消退，值得在临床治疗此类疾病时进一步推广。  　　 [关键词 ] 门冬胰岛素 ;甘精胰岛素 ;小儿 I型糖尿病 ;联合治疗 ;疗效观察  　 [Abstract] Objective To observe and summarize the curative effect of combination of insulin aspart and insulin glargine on type I diabetes in children. Methods from June 2017 to may 2019, 90 children with type I diabetes were randomly divided into two groups. 45 children in the control group were treated with simple aspartic insulin and 45 children in the observation group were treated with aspartic insulin and insulin glargine. The clinical diabetes related indexes were detected and recorded. Results fasting and postprandial 2 h blood glucose in two groups were significantly lower than before treatment (P<0.05). Fasting blood glucose, postprandial 2 h blood sugar, glycosylated hemoglobin, triglyceride, cholesterol and incidence rate of hypoglycemia in the observation group were significantly lower than those in the control group, and the above indexes were statistically significant (P<0.05). Conclusion the combination of insulin aspart and insulin glargine has more advantages in the treatment of children's type I diabetes than the single drug. It can effectively promote the clinical symptoms of children's type I diabetes, and it is worth further promoting in the clinical treatment of such diseases.

简介：　　【摘要】 目的 分析门冬胰岛素联合甘精胰岛素治疗小儿 1型糖尿病的疗效。方法 30例 1型糖尿病患儿， 按照随机分组的原则分为对照组和研究组， 每组 15例。对照组患儿单独采用门冬胰岛素治疗， 研究组患儿采用门冬胰岛素和甘精胰岛素联合治疗。比较两组患儿治疗后血糖指标 [空腹血糖（ FBG）、餐后 2 h血糖（ 2 h BG）、糖化血红蛋白（ HbA1c）、甘油三酯（ TG） ]水平以及低血糖发生情况。结果 治疗后， 研究组患儿的 FBG、 2 h BG、 HbA1c、 TG水平分别为（ 6.27±0.81） mmol/L、（ 8.11±1.52） mmol/L、（ 7.12±1.28） %、（ 1.26±0.46） mmol/L， 均低于对照组的（ 8.92±0.85） mmol/L、（ 9.89±1.85） mmol/L、（ 8.79±1.13） %、（ 2.08±0.64） mmol/L， 差异均具有统计学意义（ P<0.05）。研究组患儿的低血糖发生率为 0低于对照组的 26.67%， 差异具有统计学意义（ P<0.05）。结论 1型糖尿病患儿采用门冬胰岛素和甘精胰岛素联合治疗的方式进行治疗， 效果显著， 可有效改善患儿血糖指标， 同时还可以降低低血糖的发生率。  　　【关键词】 门冬胰岛素 ;甘精胰岛素 ;小儿 1型糖尿病  　　 [Abstract] Objective To analyze the therapeutic effect of aspartic insulin combined with insulin glargine on type 1 diabetes in children. Methods 30 children with type 1 diabetes mellitus were randomly divided into control group and study group, with 15 cases in each group. The control group was treated with insulin aspart alone, while the study group was treated with insulin aspart and insulin glargine. The levels of blood glucose (FBG, 2h BG, HbA1c, TG) and hypoglycemia were compared between the two groups. Results after treatment, the levels of FBG, 2-h BG, HbA1c and TG in the study group were (6.27 ± 0.81) mmol / L, (8.11 ± 1.52) mmol / L, (7.12 ± 1.28)% and (1.26 ± 0.46) mmol / L, respectively, which were lower than those in the control group (8.92 ± 0.85) mmol / L, (9.89 ± 1.85) mmol / L, (8.79 ± 1.13)% and (2.08 ± 0.64) mmol / L, respectively (P < 0.05). The incidence of hypoglycemia in the study group was 0.67% lower than that in the control group (P < 0.05). Conclusion the combination of insulin aspart and insulin glargine can improve the blood glucose index and reduce the incidence of hypoglycemia.

简介：【摘要】目的：研究消渴清颗粒联合门冬胰岛素治疗2型糖尿病的临床综合效果。方法：随机抽取2018年8月-2019年12月接受的64例2型糖尿病案例为对象，随机进行分的分组，甲组的32例实施的是门冬胰岛素进行治疗，乙组的32例在甲组的基础上实施消渴清颗粒进行治疗，治疗后对数据对比总结，明确不同治疗方式的效果。结果：以HbAlc、FBG、2hBGG等指标为研究对象，乙组的各项指标值均低于甲组。乙组的总有效率相对比较高，分别是96.87%和81.25%，分析和对比两组案例其他指标情况得知，乙组的达标时间短，每日胰岛素用量少。结论;针对2型糖尿病的患者实施消渴清颗粒联合门冬胰岛素治疗，整体上有突出的作用，降低了血糖的水平，炎症因子的指标恢复正常，值得实施借鉴。

简介：【摘要】目的：以临床中妊娠期间并发糖尿病的孕妇为本次研究对象，给予盐酸二甲双胍联合门冬胰岛素进行治疗，分析比较治疗前后效果与对母婴结局的影响。方法：本研究对象均为 2017-2019年期间我院妊娠期糖尿病孕妇 98例，随机分为实验组（ n=48）与对照组（ n=50）；对照组使用注射门冬胰岛素单一药物治疗，而实验组在对照组基础上给予口服盐酸二甲双胍治疗，对比分析期间的治疗效果。结果：实验组血糖水平显著低于对照组；实验组妊娠结局显著优于对照组；实验组新生儿情况优于对照组差异显著（ P均＜ 0.05）。结论：盐酸二甲双胍联合胰岛素治疗可调低妊娠期糖尿病孕妇的血糖水平，优化母婴结局。

简介：【摘要】目的：分析胰岛素泵联合人胰岛素在妊娠糖尿病治疗中的应用效果。方法：选择我院妊娠糖尿病患者共 70例，数字表随机分 2组每组 35例，对照组的患者给予多次胰岛素皮下注射治疗，观察组采取胰岛素泵联合人胰岛素治疗。比较两组血糖达标的时间、治疗前后患者血糖监测水平、总有效率、不良反应。结果：观察组血糖达标的时间短于对照组，治疗后患者血糖监测水平低于对照组，总有效率高于对照组， P＜ 0.05。两组治疗过程不良反应未见， P＞ 0.05。结论：胰岛素泵联合人胰岛素在妊娠糖尿病治疗中的应用效果确切。

简介：【摘 要】目的：使用胰岛素对妊娠期糖尿病（ GDM）患者进行治疗，并观察和研究患者分娩质量。方法：选取一定时间内我院诊治的妊娠期糖尿病患者 66名，并将其随机平均分成两组，其中一组仅采用饮食管理和运动疗法，另外一组则在此基础上再使用胰岛素对其进行治疗，最后观察和分析两组患者的自身血糖值以及分娩质量的优劣。结果：通过本次实验发现，在采取以上治疗措施之后，患者分娩时的空腹血糖和餐后两小时的血糖值都有所降低，其中使用胰岛素治疗的患者血糖控制情况要比未使用胰岛素的患者更加良好。结论：使用胰岛素对妊娠期糖尿病患者加以治疗，其效果显著，是一种切实有效的血糖控制方法，并且对于分娩患者来说，其分娩质量可以得到很大提升，临床应用价值非常突出。

简介：【摘 要】目的：探究瑞舒伐他汀联合门冬胰岛素治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法：本次78例患者，时间2017年2月至2019年月，经数字分两组，对照组行门冬胰岛素；试验组行瑞舒伐他汀联合门冬胰岛素。比较两组治疗效果。结果：试验组治疗效果高于对照组（P＜0.05）。结论：瑞舒伐他汀联合门冬胰岛素对于治疗此疾病具有实施价值。

简介：【摘要】目的：调查研究甘精胰岛素注射液联合格列美脲片治疗2型糖尿病的效果。方法：从我院最近1年内收治的2型糖尿病患者中抽取60例患者作为实验研究对象。经比对分析我们将患者分为对照组和观察组，每组样本数各30例。对照组接受甘精胰岛素注射液治疗，观察组接受甘精胰岛素注射液联合格列美脲片疗法，统计对比两组患者在接受治疗后的临床效果。结果：通过对两组患者的观察对比，发现观察组临床疗效比对照组更好。其中P

简介：摘要目的探讨妊娠期糖尿病（GDM）的早期预测模型，建立GDM风险评分表，预测疾病的发生风险。方法回顾性分析2015年1月至2017年5月于南京大学附属鼓楼医院产检和生产的孕期糖耐量正常（NGT）孕妇和GDM孕妇共1 150例作为建模队列，采用多因素logistic回归分析建立GDM早期预测模型并制成GDM风险评分表。收集2017年6月至2018年6月的NGT和GDM孕妇共490例作为验证队列，采用模型受试者工作特征（ROC）曲线和Hosmer-Lemeshow检验对GDM风险评分表模型进行有效性验证。结果（1）建模队列：GDM早期预测模型由孕早期GDM风险评分表和孕14~20周GDM风险补充评分表共同构成，包括孕妇年龄、身高、孕前体质指数、受教育程度、糖尿病家族史、月经史、既往剖宫产、GDM病史、多囊卵巢综合征病史、慢性高血压病史、孕早期空腹血糖、孕14~20周空腹血糖和甘油三酯共13项因素。（2）验证队列：模型ROC曲线显示孕早期GDM风险评分表的曲线下面积（AUC）为0.781（95%可信区间0.735~0.828），增添孕14~20周GDM风险补充评分表构成总评分表，AUC增加至0.850（95%可信区间0.811~0.889）。Hosmer-Lemeshow检验显示孕早期GDM风险评分表和总评分表模型有较好的拟合度。结论基于GDM多种高危因素制定风险评分表可以作为一项早期预测GDM发生风险的可靠工具。

简介：摘要目的探讨妊娠期糖尿病（gestational diabetes mellitus, GDM）合并慢性高血压（chronic hypertension, CHT）孕妇的胰岛素抵抗（insulin resistance, IR）水平及其对妊娠结局的影响。方法本研究为回顾性病例对照研究。纳入2014年1月1日至2016年12月31日在北京大学第一医院规律产前检查并参加GDM一日门诊的单胎妊娠GDM孕妇2 457例。回顾临床资料，采用稳态模型评估IR水平（homeostasis model assessment insulin resistance, HOMA-IR）。根据GDM孕妇是否合并CHT分为GDM合并CHT组（n=47）和GDM未合并CHT组（n=2 410），并进一步根据孕前体重指数（body mass index, BMI）分为孕前BMI正常组（n=1 590）及孕前超重和肥胖组（n=863）进行分层分析。采用两独立样本t检验、χ2检验分析组间孕妇年龄、HOMA-IR、孕前BMI、孕期增重、血糖等临床特征的差异。采用logistic回归模型分析HOMR-IR水平对妊娠结局的影响。结果合并CHT的GDM孕妇HOMA-IR（3.5±1.8与2.6±1.5，t=－3.290）、空腹血浆葡萄糖[（5.4±0.5）与（5.2±0.5） mmol/L，t=－3.005]、孕前BMI[（26.7±4.7）与（23.3±3.4） kg/m2，t=－4.842]以及发生子痫前期的比例[14.9%（7/47）与2.5%（61/2 410），χ2=21.790]高于未合并CHT的GDM孕妇，但孕期增重少于未合并CHT者[（9.6±5.8）与（12.2± 4.7） kg，t=3.790]（P值均<0.01）。根据孕前BMI分层后，超重和肥胖孕妇中，GDM合并CHT组子痫前期的比例高于GDM未合并CHT组[15.2%（5/33）与4.2%（35/830），χ2=6.290，P=0.012]，但HOMA-IR差异无统计学意义（P>0.05）；而对于孕前BMI正常的孕妇，GDM合并CHT组HOMA-IR（3.0±1.5与2.3±1.2，t=－2.217）、空腹血浆葡萄糖[（5.4±0.5）与（5.1±0.5）mmol/L，t=－2.299]和子痫前期的比例[2/14与1.6%（26/1 576），χ2=6.545]均高于未合并CHT组（P值均<0.05）。对于GDM合并CHT孕妇，HOMA-IR水平不会增加剖宫产、早产、大于胎龄儿、小于胎龄儿和巨大儿的发生风险（P值均>0.05）。控制年龄、空腹血浆葡萄糖、孕前BMI、孕期增重后，对于未合并CHT的GDM孕妇，HOMA-IR水平的增加会使早产的发生风险增加（OR=1.223，95%CI：1.093~1.369，P<0.001）。结论GDM合并CHT孕妇胰岛素抵抗程度更重，子痫前期的发病率更高，但其他不良妊娠结局的发生风险未见增加。

简介：【摘要】目的：分析四君子汤联合桂枝茯苓丸治疗子宫肌瘤的效果。方法：选取2018年2月-2020年2月到我院治疗的60例子宫肌瘤患者，随机平均分为两组，一组为对照组采取常规米非司酮治疗，一组为实验组在对照组基础上采取四君子汤联合桂枝茯苓丸治疗。对患者治疗后的有效率和子宫肌瘤体积进行比较分析。结果：实验组子宫肌瘤患者的治疗有效率（93.33%）高于对照组患者（73.33%），X2=4.32，P﹤0.05有统计学意义。治疗后实验组子宫肌瘤患者的子宫肌瘤体积（5.24±0.78）低于对照组患者（15.75±6.94），t=8.24，P﹤0.05有统计学意义。结论：以四君子汤联合桂枝茯苓丸对子宫肌瘤患者进行治疗可以有效促进患者的治疗有效率提高，降低患者的子宫肌瘤体积，四君子汤联合桂枝茯苓丸在临床对子宫肌瘤患者的治疗中具有推广价值。