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  • 简介:摘要脲原体可垂直传播感染胎儿,影响新生儿多个系统及远期预后。目前对于脲原体感染的治疗意见尚不统一,本文摘译一项前瞻性随机对照研究,探讨阿奇霉素清除早产儿呼吸道脲原体的效果及相关并发症情况。

  • 标签: 阿奇霉素 脲原体 婴儿,早产 随机对照试验
  • 简介:摘要目的探讨度洛西汀与帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效。方法选取我院2016年6月~2017年5月收治的60例抑郁症患者作为研究对象,采用随机数字法分为度洛西汀组和帕罗西汀各30例,两组均连续治疗2个月。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评价并记录两组患者治疗前、治疗后1、2、4、8周的抑郁评分,比较两组临床治疗效果及不良反应发生情况。结果两组治疗后HAMD总分均较治疗前明显下降,其中度洛西汀组治疗后,特别是第1、2周HAMD减分更为明显,但治疗后两组评分差异无统计学意义(P>0.05)。治疗2个月后,两组临床总有效率均为93.3%,度洛西汀组临床治愈率略高于帕罗西汀组,但两组差异不明显(P>0.05)。两组均在治疗期间均不同程度的出现以消化系统为主要表现的不良反应症状,但差异不明显。结论度洛西汀与帕罗西汀治疗抑郁症疗效相当,前者相对起效更快,在改善患者抑郁症状程度方面更为明显,其作为一种安全有效的新型抗抑郁药物值得临床广泛推广应用。

  • 标签: 度洛西汀 帕罗西汀 抑郁症 疗效
  • 简介:摘要目的观察吉妮IUD与吉妮致美IUD的疗效及安全性。方法选取2010年1月—2010年12月间在我院放置吉妮或吉妮致美IUD的健康妇女作为研究对象,其中吉妮组共128例,吉妮致美组共87例。观察比较两组妇女放置IUD后经量增多情况和并发症情况。结果吉妮组与吉妮致美组妇女月经量变化差异有统计学意义(F=26.43,P<0.01),吉妮致美组妇女月经量更为稳定;吉妮致美组妇女月经过多(12.16%vs55.88%)、点滴状出血(13.51%vs31.37%)、腰痛或坠胀感(9.46%vs21.57%)的发生率明显低于吉妮组,其差异有统计学意义(P<0.05)。结论与吉妮IUD相比,吉妮致美IUD增加了吲哚美欣缓释剂,降低了月经过多、点滴状出血、腰痛或坠胀感等并发症的发生率,值得在临床推广应用。

  • 标签: 吉妮IUD 吉妮致美IUD 月经量 并发症
  • 简介:摘要目的观察雷贝拉唑三联疗法与奥美拉唑三联疗法用于治疗消化性溃疡的临床疗效。方法选取100例消化性溃疡病患者作为研究对象,随机分为观察组与对照组,每组50例。观察组采用雷贝拉唑、阿莫西林、克拉霉素治疗,对照组采用奥美拉唑、阿莫西林、克拉霉素治疗,观察观察组与对照组的治疗效果。结果与对照组相比,观察组的治疗有效率较高,有统计学意义(P<0.05)。结论雷贝拉唑三联疗法治疗消化性溃疡起效快,促进临床症状和体征缓解,可推广应用。

  • 标签: 消化性溃疡 雷贝拉唑 奥美拉唑 三联疗法
  • 简介:摘要目的探讨益赛普联合甲氨蝶呤治疗RA患者疗效的临床效果。方法回顾性分析我院2016年1月—2016年7月接诊的98例RA患者临床资料,依据治疗药物的不同分为对照组与治疗组,其中对照组患者接受甲氨蝶呤治疗,治疗组患者接受益赛普与甲氨蝶呤联合治疗。比较两组患者RA体征变化情况及实验室指标。结果治疗后,治疗组患者RA体征明显优于对照组(P<0.05);治疗后两组患者实验室指标低于治疗前(P<0.05),治疗组患者实验室指标优于对照组(P<0.05)。结论在常规药物甲氨蝶呤治疗RA的基础上加用益赛普,能够改善RA病症,优化患者血沉、减缓炎症反应,值得推荐使用。

  • 标签: 益赛普 甲氨蝶呤 RA 实验室指标 症状
  • 简介:摘要目的探讨有氧运动对抑郁症缓解期患者认知功能的改善作用。方法采用随机数字表法将抑郁症缓解期的出院患者分为运动组(63例)和非运动组(62例),运动组在药物维持治疗的基础上进行有氧运动训练,非运动组单纯药物维持治疗。分别在基线、第8周、第16周时采用神经心理学测验包括韦氏记忆量表中文版的数字广度-顺背(Digit Span-Sequential Order,DS-SO)、数字广度-倒背(Digit Span-Reversed Order,DS-RO)和视觉再生测验、连线测验、持续操作测验(Continuous Performance Task,CPT)、词语流畅性测验(Verbal Fluency Test,VFT)评价患者认知功能情况,采用简单效应分析方法比较不同时间点的组内或组间差异。结果基线时2组认知功能各项目评分差异均无统计学意义。8周后运动组较非运动组认知功能部分改善,连线测验-A部分(Trail Making Test-A,TMT-A)结果[(51.4±19.1) s与(56.9±21.9) s,t=4.53,P<0.01]、VFT评分[(20.4±5.6)分与(18.7±5.4)分,t=1.73,P=0.09]、连线测验-B部分(Trail Making Test-B,TMT-B)结果[(80.3±37.3) s与(96.6±38.4) s,t=-2.41,P=0.01]差异有统计学意义。16周后运动组较非运动组认知功能显著改善,TMT-A结果[(44.2±16.4) s与(53.4±19.0) s,t=-2.90,P<0.01]、CPT评分[(98.8±10.7)分与(91.4±11.8)分,t=3.67,P<0.01]、VFT评分[(23.1±5.4)分与(19.4±5.2)分,t=3.90,P<0.01]和TMT-B结果[(77.9±30.7) s与(92.9±35.6) s,t=-2.52,P=0.01]差异均具有统计学意义。简单效应分析显示,运动组第8周较基线时TMT-A、CPT、TMT-B评分差异有统计学意义(F=22.46、17.47、32.92,均P<0.01);第16周与基线时相比TMT-A、CPT、DS-RO、视觉再生测验、VFT、TMT-B评分差异均有统计学意义(F=23.31、18.46、4.37、5.58、12.24、28.83,均P<0.01)。干预第8、16周后同一时间点运动组TMT-A、CPT、VFT、TMT-B的分值和变化值以及DS-SO、DS-RO的变化值与非运动组比较差异均有统计学意义。结论16周有氧运动可有效改善抑郁症缓解期患者的认知功能。

  • 标签: 抑郁症 运动疗法 认知 随机对照试验
  • 简介:目的:评价根据海派中医张氏热病理论制定的清透达邪法治疗外感热病的临床疗效。方法:纳入160例病毒性上呼吸道感染(外感高热证)患者,采用区组随机分组的方法,将患者按1∶1比例分为治疗组和对照组,每组各80例。治疗组患者给予清透达邪方口服,对照组患者给予安慰剂口服,两组疗程均为3d。比较两组患者的临床疗效、即刻退热效率、退热时间及临床主要症状积分的变化。结果:①临床疗效:治疗3d后,治疗组的临床总有效率为88.75%,对照组为80.00%,两组临床疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组疗效优于对照组。②即刻退热效率:首次服药后4h,治疗组中的即刻退热患者为53例(66.70%),对照组为54例(68.40%),两组的即刻退热效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。③退热时间:治疗组患者的平均退热时间为(12.63±17.52)h,对照组为(19.68±16.54)h,治疗组患者的平均退热时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。④临床症状积分:治疗后,两组患者的发热、头痛、咽痛、咳嗽的症状积分均下降(P<0.05),且治疗组患者的头痛、咽痛症状积分低于对照组(P<0.05)。结论:清透达邪法治疗外感热病能有效退热,改善临床症状,具有较好的临床疗效,值得推广。

  • 标签: 张氏热病理论 清透达邪法 外感热病 病毒性上呼吸道感染
  • 简介:【摘 要】目的:观察针刀治疗颈心综合征的临床疗效。方法:100例颈心综合征患者随机分为治疗组和对照组,每组各50例,分别给予针刀整体松解术和针灸治疗。分别观察治疗前后治疗组和对照组患者疼痛评分(VAS)、颈心综合征症状评分、比较两组腰椎生理曲度治疗前后的变化。结果:治疗组颈心综合征症状评分、VAS评分治疗前后差值优于对照组。治疗组腰椎生理曲度治疗前后差值优于对照组。结论:针刀整体松解术治疗颈心综合征疗效显著。

  • 标签: 针刀整体松解术 针灸治疗 颈心综合征
  • 简介:【摘要】目的:研究需要层次在子宫肌瘤剥除术患者中的运用效果。方法:选取2017年6月-2019年10月期间,我院接收的54例子宫肌瘤剥除术患者,采用奇偶平分法,将其分为实验组和参照组,每组27例;参照组实施常规护理,实验组在其基础上,增加需要层次理论,对比两组价值。结果:实验组负面情绪得到缓解,患者满意度升高,与参照组对比(P

  • 标签: 子宫肌瘤 需要层次护理 术后护理
  • 简介:摘要

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  • 简介:摘要:目的:探究使用中医综合治疗对腰椎间盘突出症患者进行治疗所取得的治疗效果。方法:抽选我院收治的相关疾病患者总计91例,分为两个实验小组,即实验A组(45例)和实验B组(46例)。比较患者的治疗情况,比较两组患者的疼痛感得分以及调查患者的满意度。结果:实验B组的治疗方式所取得效果比实验A组的治疗方式所取得效果较好。实验B组的疼痛感得分较低。实验A组患者对治疗过程的态度、专业度、细心度、治疗管理、沟通评分低于实验B组。结论:中医综合治疗在本次研究中起到较好的治疗作用,有效缓解患者的疼痛感,促进患者的身体恢复,值得推崇。

  • 标签: 中医综合治疗 腰椎间盘突出症 对照研究
  • 简介:摘要目的观察质量分数0.01%阿托品滴眼液预防儿童近视发生和发展的安全性和有效性。方法采用随机双盲对照研究,招募2020年7—10月就诊于郑州大学第一附属医院的中国汉族儿童60例60眼。将睫状肌麻痹验光后双眼等效球镜度(SE)为+0.50~-0.75 D(近视前期)的儿童采用随机数表法分为0.01%阿托品组和对照组,每组30例30眼。2个组儿童分别于每晚睡前双眼各点1滴0.01%阿托品滴眼液或空白溶媒滴眼液,比较治疗前及治疗3个月和6个月后2个组的SE、眼轴长度(AL)、瞳孔直径、调节幅度变化量,记录整个治疗期间儿童不适症状。结果治疗后6个月,0.01%阿托品组和对照组各有26例和25例受试者完成随访,分别有3例和9例儿童发生近视,分别占11.5%和36.0%,差异有统计学意义(χ2=4.238,P=0.040)。治疗前后不同时间点SE和AL总体比较,差异均有统计学意义(F时间=10.981、81.854,均P<0.001),其中治疗后3个月和6个月,对照组SE和AL以及0.01%阿托品组AL均较治疗前增加,差异均有统计学意义(均P<0.05);0.01%阿托品组治疗后3个月和6个月SE与治疗前比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。治疗后6个月,0.01%阿托品组SE向近视化方向进展(-0.15±0.26)D,小于对照组的(-0.34±0.35)D,差异有统计学意义(t=2.207,P=0.032);0.01%阿托品组AL增加量为(0.17±0.11)mm,小于对照组的(0.28±0.14)mm,差异有统计学意义(t=3.127,P=0.003)。治疗前后不同时间点瞳孔直径总体比较,差异有统计学意义(F时间=2.263,P=0.032),其中治疗后3个月和6个月,0.01%阿托品组瞳孔直径大于治疗前,差异均有统计学意义(均P<0.05)。2个组治疗前后不同时间点调节幅度总体比较,差异均有统计学意义(F分组=0.882,P=0.042;F时间=0.337,P=0.033),其中治疗后3个月和6个月,0.01%阿托品组调节幅度小于治疗前和对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后1个月内,0.01%阿托品组和对照组各有5例和2例儿童出现畏光,分别占16.7%(5/30)和6.7%(2/30),差异无统计学意义(χ2=0.647,P=0.421),2个组儿童均未发生视近模糊和其他不适症状。结论近视前期儿童点用0.01%阿托品滴眼液6个月,近视发生率降低,SE和AL变化速度减慢;调节幅度轻度下降,瞳孔直径轻度扩大,但对学习和生活无明显影响。

  • 标签: 阿托品 近视 防控 儿童 安全性 有效性
  • 简介:摘要目的系统性评价输尿管软镜碎石取石术(FURS)与经皮肾镜碎石取石术(PCNL)治疗小于4 cm单发肾结石的疗效与安全性。方法检索PubMed、Embase、Cochrane Library数据库从2010年1月1日至2020年4月17日所有关于FURS和PCNL治疗肾结石的随机对照研究的英文文献,根据适当的纳入、排除标准,对检测出的文献进行偏倚评估。然后对提取所得的临床数据运用Review Manager 5.3软件进行分析,使用95%置信区间(CI)、加权均数差(WMD)和危险比(RR)来评估FURS和PCNL之间的结果差异。结果研究最终共纳入5篇文献,所有文献共纳入808例患者,FURS组:417例,PCNL组:391例。经分析后,FURS组与PCNL组在手术时间(WMD=6.95;95%CI -10.00~23.91;P=0.42)和手术并发症(RR=0.75;95%CI 0.52~1.08;P=0.12)方面差异均无统计学意义;而在结石清除率上,PCNL组比FURS组好(RR=0.92;95%CI 0.87~0.98;P=0.004),住院时间上,FURS组短于PCNL组(WMD=-1.60;95%CI -2.74~-0.45;P=0.006)。结论PCNL对比FURS治疗小于4 cm单发肾结石清除率高,而FURS在住院时间上比PCNL更短。

  • 标签: 输尿管软镜 经皮肾镜 肾结石 Meta分析
  • 简介:摘要目的探讨冠心病支架术后心绞痛患者不同中医证型采用中西医结合治疗的非随机对照试验结果。方法本文选取我院于2013年08月~2014年08月收治的70例冠心病支架术后心绞痛患者,根据不同中医证型进行分组,对两组患者全部采用中西医治疗方式,对比不同性别的中医辩证分型情况以及两组患者的治疗效果。结果实验组的治疗总有效率为82.50%,研究组的治疗总有效率为80.00%,两组结果对比存在显著性差异(P<0.05),具有统计学意义。结论冠心病支架术后心绞痛患者采用中西医结合治疗方式,能够有效的提高患者的治疗效果,值得在临床中推广应用。

  • 标签: 冠心病支架术后心绞痛 不同中医证型 中西医
  • 简介:目的调查三种SCI收录的结直肠病专业杂志中腹腔镜随机对照试验(RCT)的报告质量。方法电子检索MEDLINE(R)1950toPresentwithDailyUpdate数据库中DiseasesoftheColon&amp;Rectum,InternationalJournalofColorectalDisease和ColorectalDisease三种杂志刊载的腹腔镜结直肠手术的RCT,采用CONSORT声明修订版和根据外科临床情况制定的条目进行报告质量评价。若文章完全符合该条目,得1分;若完全没有提及该项条目,得0分;若有提及但阐述不全面的,得0.5分。结果共检出28篇文献,8篇不符合纳入标准。RCT报告整体质量不高。其中以下条目平均分较低:资料收集的地点与背景0.150;确定样本量0.250;产生随机分配序列的方法0.500;分配隐藏0.325;执行情况0.150;提高测量质量的方法0.475;受试者每阶段的流程0.150;各干预组中所有重要不良事件或副作用0.450;外部真实性0.450;资助0.400;术前药物处理0.250;术前非药物处理0.075;方法学家参与0.000;术者年资0.350。得分较低的条目集中于方法、结果和外科特色条目。结论三种SCI收录的结直肠病杂志腹腔镜RCT报告的方法学质量均不高,结直肠外科医师在采用RCT结论时需进行严格评价。

  • 标签: 腹腔镜 结直肠肿瘤 随机对照试验 文献质量评价 CONSORT声明
  • 简介:摘要目的溃结通治疗轻中度溃疡性结肠炎随机对照临床研究。方法本文选取我院于2017年1月~2018年01月收治的80例轻中度溃疡性结肠炎患者,将其随机分为治疗组和对照组,对照组采用SASP实施治疗过程,治疗组采用溃结通实施治疗过程,对比两组患者的临床疗效和DAI各项指标评分结果。结果治疗组的治疗总有效率为85.00%,对照组的治疗总有效率为70.00%,两组结果对比存在显著性差异(P<0.05),具有统计学意义。结论轻中度溃疡性结肠炎患者采用溃结通开展治疗过程,治疗效果更加显著,值得在临床中推广应用。

  • 标签: 溃结通 轻中度溃疡性结肠炎 对照