简介：目的建立梯度洗脱法对消炎片中黄芩苷进行含量测定,为提高制剂的质量控制提供依据。方法黄芩苷为含量测定指标,采用高效液相色谱法,色谱柱为DiamonsilC18（250mm×4.6mm×5μm）;以甲醇为流动相A;以0.4%磷酸溶液为流动相B,梯度洗脱;流速：1.0ml/min,检测波长为280nm。结果黄芩苷的回归方程：y=2495.2993x-0.8360（r=1.00000）,加样回收率为97.30%,RSD为1.56%。结论该方法具有样品处理简便、测定周期短、灵敏度高、重现性好、专属性强的特点,可以有效控制消炎片的质量。

简介：摘要目的建立饮用水中碘含量的酶标仪自动比色检测方法（以下简称本方法）。方法在0 ~ 10 μg/L和0 ~ 100 μg/L两个碘质量浓度范围内测定水碘含量，对方法的线性关系及检出限、精密度、准确度进行实验验证。并与国家碘缺乏病参照实验室推荐的砷铈催化分光光度法水碘测定结果进行比较分析。结果0 ~ 10 μg/L和0 ~ 100 μg/L范围内，│r│均> 0.999 0，检出限分别为0.6、1.1 μg/L（取样量分别为200、100 μl）；低、中、高3种碘质量浓度水样检测精密度相对标准偏差（RSD）均< 3%，回收率范围分别为92.5% ~ 108.3%和93.2% ~ 108.9%，总平均回收率分别为100.0%和100.3%。分别应用本方法和砷铈催化分光光度法在0 ~ 10 μg/L和0 ~ 100 μg/L范围内检测40份水样，水碘含量比较差异无统计学意义（t = 0.99，P > 0.05）。结论本方法应用于水碘含量测定具有较好的标准曲线线性关系，精密度好，准确度高，适合推广应用。

简介：目的：建立高效液相色谱测定雷替曲塞含量的方法。方法：采用反相高效液相色谱法，固定相为十八烷基硅烷键合硅胶（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇：O．02mol／L磷酸二氢钠溶液（42：58，用磷酸调pH2．51，流量为1,0mL／min，检测波长为227nm。结果：雷替曲塞的线性范围为8．328-12．492μg／mL；r：0．9993。雷替曲塞平均含量为99．84％，相对平均偏差为0．50％。结论：该方法简便、准确、专属，可用于雷替曲塞的含量测定。

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简介：摘要目的建立高效液相色谱法测定猪血制品中的甲醛含量。方法以2,4-二硝基苯肼为衍生剂，色谱柱为C18（150mm×4.6mm），流动相为乙腈-水-冰醋酸（50500.05）,流速1.0ml/min，检测波长355nm，柱温40℃。结果实验表明甲醛浓度在0.10mg/L～52mg/L范围内与其衍生物峰的面积具有良好的线性关系(r=0.9998)，平均回收率为90.7%～101.5%。结论柱前衍生高效液相色谱法，能消除复杂机体的干扰，具有线性好，重复性好，精确度高，干扰少等优点，结果准确可靠。

简介：目的建立广枣四香丸中丹参的有效成分的含量测定方法.方法采用HPLC法测定了制剂中丹参的丹酚酸B和丹参酮ⅡA的含量.结果HPLC法测得丹酚酸B线性范围在0.306～3.060μg,含量平均回收率为102.02%,RSD为0.95%;丹参酮ⅡA线性范围在0.064～0.640μg,含量平均回收率为98.86%,RSD为2.57%.结论该法简便可靠,可用于广枣四香丸中丹参的有效成分的含量测定.

简介：摘要目的建立测定益肾灵颗粒中有效成分淫羊藿苷含量的方法。方法采取高效液相色谱法测定,经乙腈一水为流动相,检测波长为270mm，柱温为25℃。结果淫羊藿苷在2.8-28.0ug/ml(r=0.9999)范围内呈良好线性关系，淫羊藿苷的平均回收率为98.11%(RSD=0.73%,n=5)。结论方便简便，分离效果好，结果准确可靠，可以用于检测益肾灵颗粒的质量。

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简介：摘要目的建立补益抗癌冲剂的质量标准。方法补益抗癌冲剂中阿魏酸的含量采用高效液相色谱法进行测定。选用KromasilC18柱，以甲醇-水-冰醋酸（28711）为流动相，流速1mL•min-1，检测波长313nm。结果在选定的色谱条件下，阿魏酸在2.5μg/ml-20μg/ml范围内，浓度与峰面积线性关系良好（r=0.9999），平均回收率为98.75%，相对标准偏差RSD为1.74%(n=9)。结论本方法操作简便，结果可靠，重现性好，可用于补益抗癌冲剂的质量控制。

简介：摘要目的探讨微波消解法在食品中蛋白质含量测定中的应用的可行性。方法用微波消解法代替凯氏定氮法中的消化方式，消化好的试样以定氮法测定。结果改进法与经典方法比较，测定结果基本一致，经t检验无显著性差异（t＝0.4262,P＞0.05）,方法精密度RSD<3%（n=6）,平均回收率=98.2%。结论该法操作简便，分析速度快，空气污染小，试剂用量少，可用于食品中蛋白质的测定。

简介：目的:测定三磷酸腺苷二钠及其制剂的含量.方法:采用改进电泳法.结果:经统计分析,与电泳法比较差异无显著性(P＞0.05)且操作方便,误差小.结论:改进电泳法可作为测定三磷酸腺苷二钠及其制剂含量的方法.

简介：目的建立用RP-HPLC法测定肾石消胶囊中绿原酸含量的方法。方法以乙腈-0.4%冰醋酸（11∶89）为流动相,SHIMADZUVP-ODS（5μm,250mm×4.6mm）为固定相,检测波长为326nm,流速1.0ml.min-1。结果绿原酸进样量在0.0828～0.828μg范围内线性关系良好,r=0.9994（n=5）,平均回收率为99.6%,RSD为0.4%。结论该法结果准确、方法简便、分离度高可用于该制剂的质量控制。

简介：目的建立复方茶丹片中咖啡因的含量测定方法。方法采用HPLC法测定复方茶丹片中咖啡因的含量。PumterC-18色谱柱。甲醇-水(40：60)为流动相；检测波长270nm结果回收率为96．88％，RSD为0．616％(N=5)。结论方法简便、稳定，可为含绿茶制剂的含量测定提供借鉴。

简介：摘要目的研究牛鲜茶中白鲜碱的含量测定方法。方法用乙醇超声提取，以SapphireC18。色谱柱为固定相，甲醇一水(5248，v／v)为流动相，检测波长为220nm。结果阴性样品无干扰，方法专属性良好；在244.8ng~~571.2ng范围内，白鲜碱的峰面积与进样量有良好的线性关系，R2=0.9999；平均回收率为99.5％，RSD=0.77％；供试品溶液在8小时内稳定性良好。结论方法快速，简便准确，可用于该制剂的稳定性考察及成品质量控制。

简介：目的建立测定茯芪颗粒中黄芪甲苷含量的方法。方法用HPLC法定量分析处方中的黄芪甲苷。色谱柱：VP-ODS（150mm×4.6mm,5μm）;流动相：乙腈-水（40：60）;蒸发光散射检测器;流速：0.5ml·min^-1。结果黄芪甲苷在0.37-2.45μg范围内呈良好的线性关系,线性回归方程为：Y=1.6340X＋3.3251,r=0.9996（n=5）。平均回收率为100.14%,RSD为1.37%（n=6）。结论该方法准确、灵敏度高,重复性好。

简介：摘要 目的：建立高效液相色谱法测定茶叶中茶氨酸含量的测定方法。

简介：目的建立一种同时测定制剂中多组分含量的分光光度法。方法采用系数倍率法，不经分离直接测定氯麻滴鼻液中氯霉素和盐酸麻黄碱的含量。测定波长为256.8nm和278nm.结果氯霉素的平均回收率为100.27％，RSD==0.27％，盐酸麻黄碱的平均回收率为101．13％，RSD=0．60％.结论本法快速、简便、结果准确。