简介:摘要:目的:探究莫沙必利联合氟哌噻吨美利曲辛片在功能性消化不良治疗中的临床应用效果。方法:选择2021年1月-2022年5月收治的78例功能性消化不良患者为研究对象,将其随机分为研究组以及对照组,各39例,对照组采用莫沙必利治疗,研究组在对照组基础上使用氟哌噻吨美利曲辛片治疗,对比患者胃肠激素指标以及治疗效果。结果:治疗前,两组患者GAS以及MOT指标比较无显著差异(P>0.05),治疗后,研究组患者GAS低于对照组,MOT指标高于对照组;治疗总有效率研究组94.87%高于对照组76.92%(P<0.05)。结论:功能性消化不良患者采用莫沙必利+氟哌噻吨美利曲辛片治疗可显著提升治疗效果,改善患者肠胃功能,利于患者疾病预后。
简介:【摘要】目的: 探究对晚期恶性肿瘤患者,要提高患者的食欲,提高治疗效果,采用沙利度胺联合醋酸甲羟孕酮的临床效果。 方法: 本研究共 180 例研究对象,均为晚期恶性肿瘤患者, 60 例采用沙利度胺治疗的患者为 A 组, 60 例采用醋酸甲羟孕酮为 B 组,另 60 例联合使用沙利度胺和醋酸甲羟孕酮进行治疗的患者为 C 组,所有研究对象选自 2015 年 1 月至 2017 年 4 月。比较分析进食量和体质量的改善情况以及治疗前后的相关指标差异。 结果: 治疗后,在进食量有效率和体质量改善有效率上, A 组明显高于 B 组和 C 组;治疗后,在 SCL-90 评分上, C 组明显低于 A 组和 B 组,差异具有统计学意义( P < 0.05 )。 结论: 对晚期恶性肿瘤患者,要提高患者的食欲,提高治疗效果,采用沙利度胺联合醋酸甲羟孕酮的临床效果好,可以改善患者的精神状况。
简介:摘要目的探讨雷贝拉唑联合莫沙必利治疗反流性食管炎(Refiuxesophagitis,RE)的近期疗效和安全性。方法将经胃镜证实的反流性食管炎患者110例随机分成治疗组和对照组各55例。治疗组口服雷贝拉唑10mg,早晚各1次餐前服用,莫沙必利每次5mg,3次/日,餐前半小时服用;对照组奥美拉唑20mg/日,餐前服用,莫沙必利服用方法同上。2组病人均完成6周治疗,对其临床疗效和安全性进行临床观察。结果2组临床症状缓解总有效率(临床症状改善和胃镜下病变粘膜缓解情况)分别为治疗组94.54%(52/55),对照组76.36%(42/55),治疗组总有效率优于对照组(p<0.05),且不良反应少。结论雷贝拉唑联合莫沙必利治疗反流性食管炎临床症状改善迅速,临床疗效优于奥美拉唑联合莫沙必利治疗反流性食管炎,且安全可靠。
简介:摘要目的观察雷贝拉唑联合莫沙必利治疗反流性食管炎的临床效果。方法采用随机数字表法进行分组,将我院从2014年9月至2017年9月收治的48例反流性食管炎患者随机分为观察组和对照组两组,每组各24例。对照组患者使用奥美拉唑和莫沙必利进行治疗,观察组患者则利用雷贝拉唑联合莫沙必利进行治疗。对比观察两组患者的临床疗效与不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为91.67%,显效率为75%,有效率为16.67%,无效率为8.33%;对照组治疗总有效率为66.67%,显效率为25%,有效率为41.67%,无效率为33.33%。观察组总有效率显著高于对照组,观察组2例反酸,烧心1例;对照组4例反酸,烧心4例,2例胸骨后疼痛,观察组的不良反应发生率(12.5%)明显少于对照组(41.67%),两组差异明显,存在统计学意义。结论雷贝拉唑和莫沙必利两种药物对反流性食管炎患者病情的缓解和康复有明显效果,能够减少患者的不良反应发生率,降低复发率,值得进一步推广和应用。
简介:摘要:目的:探讨阿帕替尼联合奥沙利铂及替吉奥治疗晚期胃癌效果。方法:选取2016年1月-2019年1月于我院接受治疗的晚期胃癌患者120例,随机分为两组,选用奥沙利铂+替吉奥进行治疗,研究组联用阿帕替尼进行治疗,对比两组患者临床疗效以及治疗安全性的差异。结果:治疗后两组患者总缓解率为53.3%(研究组)和26.7%(对照组),研究组整体缓解情况较对照组更优(P>0.05);治疗后两组患者不良反应的发生率分别为35.0%(研究组)和33.3%(对照组),两组患者治疗安全性差异不显著(P<0.05)。结论:替吉奥+奥沙利铂+阿帕替尼治疗晚期胃癌疗效显著,且治疗安全性良好。
简介:摘要:目的:观察功能性消化不良治疗中应用莫沙必利与多潘立酮的不良反应与疗效。方法:功能性消化不良患者取样87例,抽签分组,皆为2022.03-2023.01入院就诊,给予多潘立酮(n=42,参照组)和多潘立酮+莫沙必利(n=45,试验组)治疗,对比不良反应率、生化指标、总有效率。结果:治疗后,试验组4.44%总发生率,比7.14%的参照组略低,P>0.05,试验组5-GT(161.27±13.75)mg/L,GSA(3.82±0.51)ng/ml,比参照组高,SS(3.77±1.15)mg/L,IL-6(53.10±4.26)pg/ml,比参照组低,总有效率95.56%(43/45),比参照组80.95%(34/42)高,P<0.05。结论:功能性消化不良治疗中,在多潘立酮基础上加用莫沙必利可提升临床效果,改善有关生化指标,且不会增加不良反应,值得推广。
简介:摘要目的探讨奥沙利铂诱导化疗引起的周围神经病理性疼痛(CIPNP)的分子机制。方法SPF级SD雄性大鼠16只采用随机数字表法分为两组:奥沙利铂实验组(5.0%葡萄糖溶液中溶解2.4 mg/kg奥沙利铂,n=8)和对照组(等体积5%的葡萄糖溶液,n=8)。通过奥沙利铂连续给药建立大鼠CIPNP模型,测定并比较两组大鼠机械性痛觉、热痛觉过敏、冷痛觉过敏等疼痛行为学指标。采用RNA测序技术对大鼠背根神经节(DRG)基因转录组水平进行定量,分析奥沙利铂诱导CIPNP的分子机制。结果实验组大鼠在第7天开始出现机械痛觉异常和冷热痛觉过敏,在第14天达到最强。通过转录组测序,共定量到20 152个基因,以组间差异倍数绝对值≥2和P<0.05的标准筛选到379个差异表达基因(DEG);其中Npy、Car3、Cdkn1a、Nts、Prc1、Ms4a7和Ecel1 7个基因为外周神经损伤疼痛相关基因。通过基因本体论功能分析,奥沙利铂诱导的差异表达基因主要参与氧运输、细胞分裂、中间体、着丝粒、氧转运蛋白活性、氧结合等功能。通过京都基因与基因组百科全书信号通路(KEGG)分析,奥沙利铂诱导的差异表达基因主要参与疟疾、非洲锥虫病、原发性免疫缺陷、过氧化物酶体增殖物激活受体信号通路(PPAR)等。结论奥沙利铂可能通过诱导疼痛相关基因以及相关信号通路引起外周神经性疼痛。