简介：【摘要】目的 研究甘精胰岛素联合二甲双胍治疗对二型糖尿病的应用价值。方法在2019年7月-2020年7月一年间，我中心医院收治的患有2型糖尿病的患者80例，年龄在34-68岁。因为治疗费用的不同，采取患者自愿选择治疗方法的形式，将其分为研究组和参照组，每组40例患者。参照组患者只单项使用甘精胰岛素进行治疗，研究组则采用甘精胰岛素联合二甲双胍的治疗方法。结果 根据两组患者检测糖化血红蛋白指数和餐后两小时血糖指数的对比，来判断两组患者治疗后恢复的情况。其结果显示，研究组的恢复情况明显高于参照组，在检测指数上具有明显的差异。两组患者的治疗显效率进行对比，研究组患者治疗有效率明显高于参照组患者。以上两组调查的对比结果在统计学上都有一定意义（P＜0.05）。结论 采用甘精胰岛素联合二甲双胍治疗方法对2型糖尿病患者具有及其明显的效果，提高患者治疗有效率，改善患者糖化血红蛋白以及餐后两小时血糖水平，对患者预后提供了有利的条件。

简介：【摘要】目的：评估甘精胰岛素联合阿卡波糖方案对老年糖尿病的治疗价值。方法：老年糖尿病患者共96例，均于2022.02-2024.02期间入我院治疗。遵从掷骰子法分组，48例/组，对比组选用甘精胰岛素治疗，实践组选用甘精胰岛素联合阿卡波糖方案治疗。比较2组的血糖状况、副反应情况。结果：比较血糖状况，治疗前2组差异不大（P＞0.05）；治疗后实践组低于对比组（P＜0.05）。比较副反应情况，治疗后2组差异不大（P＞0.05）。结论：将甘精胰岛素联合阿卡波糖方案用于老年糖尿病患者治疗中，可使患者的空腹血糖得到下降，延缓病情进展，值得借鉴。

简介：为纪念胰岛素的发现者——加拿大科学家班廷，把他的生日“11月14日”定为联合国糖尿病日，以引起全球对糖尿病的警觉和醒悟。那么，2型糖尿病患者什么情况下需胰岛素治疗呢？

简介：糖尿病是我国乃至全球较为常见的一种慢性疾病,严重危害了人类的健康,随着经济的高速发展及人们生活方式的改变,人类健康面临非传染性疾病的威胁也日益增加,糖尿病发病率也逐年上升,

简介：【典型病例】1岁半的明明是父母的掌上明珠。他在出生后两个月时被确诊为糖尿病，当时医生告知需每天多次注射胰岛素才能控制血糖。明明的父母实在不忍心让幼小的儿子天天经受打针的折磨，于是他们放弃了治疗而把孩子抱回家。但回家后，孩子的血糖一直很高，达11～18毫摩尔／升，而且已影响发育，其身高和体重均比同龄的小朋友偏低。

简介：摘要：目的 探析胰岛素治疗糖尿病的不良反应的表现及分析。方法 选取我院2020年3月-2021年11月收治的30例糖尿病患者作为研究对象，随机分为A组15例和B组15例，A组给予甘精胰岛素治疗，B组给予联合用药，比较两组患者的不良反应发生率。结果 B组患者的不良反应发生率为13.34%，A组患者的不良反应发生率为40.00%，B组患者明显优于A组患者，差异具有统计学意义（P

简介：妊娠期糖尿病（GDM）与巨大儿、大于胎龄儿（LGA）、早产、剖宫产率增加及先兆子痫等不良结局的发生密切相关。近年来，基于GDM的诊治措施不断发展和完善，使得糖尿病母儿的结局明显改善，然而由于目前国际上GDM的筛查与诊断的方法标准尚不统一，制定合理一致的筛查与诊断规范备受国内外学者关注。

简介：患者男,60岁,有乙型肝炎病史10余年.于2001年1月27日因纳差,乏力加重1周;门诊以慢性乙型肝炎收入院.查体:T36.5℃,P78次·min-1,R20次·min-1,BP135/83mmHg.神志清,精神可,自动体位,查体合作,全身皮肤及巩膜无黄染,双肺未见异常,心律齐,HR78次·min-1,各瓣膜听诊区未闻及病理性杂音,腹平坦软,无压痛及反跳痛,肝脾肋下未及,余(-).

简介：目的:对黄芪注射液临床应用及其疗效进行综述.方法:通过查阅近期国内部分期刊杂志,对黄芪注射液在肺心病、老年肺结核、脑中风、冠心病、流行性出血热、病毒性心肌炎、甲亢、肝病及肾病等临床应用新进展进行综述.结果:黄芪注射液辅助治疗上述疾病疗效满意.结论:黄芪注射液是治疗心脑血管疾病、肾病、肝病等的有效药物.

简介：摘要:目的：分析糖尿病患者临床用药控制血糖平稳，选择甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗与单一用药的疗效差异。方法：将本次所选的58例病案进行分组，前29例患者称之为A组，应用甘精胰岛素药物进行治疗。其余29例为B组，治疗采用甘精胰岛素+瑞格列奈药品。以患者用药前检测的血糖值为初始依据，比较两组治疗有效率、不良反应发生率和控糖效果与胰岛素使用剂量差异。结果：A组患者甘精胰岛素剂量（30.69±1.58）U/d、高于b组（16.12±1.33）U/d，两组患者血糖合格时间无明显差异(P>0.05)。A组血糖值FBG、2hBG、HbAlc指标高于B组,控糖较差( P

简介：摘要 目的 分析四君子汤合桂枝茯苓丸加减治疗子宫肌瘤患者的临床疗效。方法 2019年1月至2020年4月期间来到我院治疗的子宫肌瘤患者共70例，将所有确诊后的患者随机分至研究组和对照组内，每组患者各35例。对照组患者采用米非司酮药物治疗，研究组患者则采用四君子汤合桂枝茯苓丸加减治疗，对比两组患者治疗后的临床疗效以及治疗前后子宫动脉血流指数。结果 治疗之前，两组患者子宫动脉血流指数对比结果表示差异无统计学意义（p>0.05），治疗后，两组患者子宫动脉血流指数明显降低，但研究组明显低于对照组（p

简介：摘要：目的：探究饮食护理干预在妊娠期糖尿病护理中的应用价值。方法：选取2021年5～6月我院收治的

简介：

简介：【摘要】目的：妊娠糖尿病患者服用维生素D（VitD）时对于胰岛素抵抗的影响。方法：于2019年1月至2019年10月我院所接诊的妊娠糖尿病患者60例作为实验组，按数字随机分组法选取30例患者采用饮食控制，分为饮食控制组，其他30例患者采用饮食控制并口服VitD，作为VitD组。此外选取同期在我院进行产检的健康孕妇30例作为对照组。在实验组治疗1个月后，分别检测3组孕妇的空腹血糖水平（FBG）、空腹胰岛素水平（FINS）、血清25 羟VitD水平（25 -( OH) VitD3），并分别计算3组孕妇的胰岛素敏感指数（HOMA-ISI）胰岛素抵抗指数（HOMA-IRI），评价胰岛素抵抗所受的影响。结果：实验组孕妇的FBG显著高于对照组，差异具有统计学意义，P0.05；3组孕妇的FINS水平比较，对照组

简介：【摘要】目的：妊娠糖尿病患者服用维生素D（VitD）时对于胰岛素抵抗的影响。方法：于2019年1月至2019年10月我院所接诊的妊娠糖尿病患者60例作为实验组，按数字随机分组法选取30例患者采用饮食控制，分为饮食控制组，其他30例患者采用饮食控制并口服VitD，作为VitD组。此外选取同期在我院进行产检的健康孕妇30例作为对照组。在实验组治疗1个月后，分别检测3组孕妇的空腹血糖水平（FBG）、空腹胰岛素水平（FINS）、血清25 羟VitD水平（25 -( OH) VitD3），并分别计算3组孕妇的胰岛素敏感指数（HOMA-ISI）胰岛素抵抗指数（HOMA-IRI），评价胰岛素抵抗所受的影响。结果：实验组孕妇的FBG显著高于对照组，差异具有统计学意义，P0.05；3组孕妇的FINS水平比较，对照组

简介：摘要：目的：分析研究四君子汤加减治疗慢性胃炎的治疗效果。方法：时段： 2017.03-2020.06，选择我院接收的 50例慢性胃炎患者，按随机数字表法划分为观察组（四君子汤加减治疗）与对照组（常规治疗），各 25例，对比症状积分及不良反应发生率。结果：观察组不良反应发生率（ 4.00%）及症状积分等指标优于对照组，组间对比差异显著， P＜ 0.05。结论：实施四君子汤加减治疗方案，对慢性胃炎患者具有头晕、呕吐及皮疹等不良反应发生率的效果，症状积分明显降低，很大程度上提高了治疗水平，在临床中值得应用和推广。

简介：本文报道了1例62岁男性伴胰岛素自身抗体（insulinautoimmuneantibodies,IAA）阳性难治性糖尿病的诊治。结合患者临床治疗过程及相关文献,临床药师考虑不排除外源性胰岛素抗体综合征的可能；通过分析生物合成人胰岛素与门冬胰岛素的抗原性、有效性、药代动力学等特点,临床药师提出生物合成人胰岛素取代门冬胰岛素,同时加用西格列汀的治疗方案,最终患者血糖控制可出院。

简介：人胰岛素Afrezza粉雾剂是由MannKind公司研发上市的速效吸入型胰岛素,即Technosphere胰岛素（TI）,是药物和第二代吸入器的组合产品。人胰岛素粉雾剂是一种有效及耐受良好的降糖药物,用于1型糖尿病（T1DM）和2型糖尿病（T2DM）患者餐前给药降糖,提供了一种解决胰岛素初始治疗时诸如注射恐惧症、担忧体质量增加和低血糖风险的替代疗法。吸入TI的降糖疗效虽然低于皮下注射,但是低血糖和体质量增加的发生率更低,其长期疗效和安全性需要进一步深入研究。探讨了吸入TI粉雾剂的原理、药理作用、治疗T1DM和T2DM的临床疗效、安全性和耐受性等内容。

简介：在T2DM发病形势日益严峻的背景下，医学界对进一步改善血糖控制并降低糖尿病相关疾病和死亡风险提出了迫切要求。T2DM是一种呈进行性发展的慢性疾病，大部分使用口服降糖药暂时达标的患者最终都需要胰岛素治疗方能维持HbA1c〈7％的降糖目标。

简介：[摘要] 目的 此次试验对比探讨辛伐他汀联合二甲双胍在糖尿病胰岛素抵抗治疗过程中的实际疗效。方法 将2019 年6 月至2020年6月期间在我院住院的100名糖尿病患者，随机数字法分成对照组和研究组，对照组患者单独使用二甲双胍治疗方式治疗，研究组患者则采取辛伐他汀加上二甲双胍联合用药治疗方式。 最后对比分析两组患者不同用药方式的治疗效果指标。结果 对比分析两组患者不同药物干预之后的各项指标，联合用药组均显著优于对照组（P