简介:摘要:目的 分析辐照血血液各种成分在临床的应用情况。方法 分析2021年7月-2022年6月中心血站辐照血血液各种成分在临床治疗实践中的应用情况,对比2021年7-12月、2022年1月-6月两个时间段内辐照血血液各种成分用于临床的差异。结果 2022年1月-6月中心血站辐照血血小板成分在临床治疗中的应用比率为7.16%,2021年7-12月为2.11%,2022年上半年较2021年下半年显著增加,p<0.05;2022年1月-6月中心血站辐照血红细胞成分在临床治疗中的应用比率为2.05%,2021年7-12月为0.63%,2022年上半年较2021年下半年显著增加,p<0.05。结论 辐照血是预防输血相关性移植物抗宿主病的重要方法,在临床输血中,辐照血血液各种成分在临床的应用比率逐渐增高,表明一线临床医师对辐照血的较为认可,辐照血在临床中的应用将会得到更大范围的推广。
简介:[摘要] 目的 探讨低氧处理对脐带血中有核细胞(total nucleated cell, TNC)、干细胞及T淋巴细胞等成分的影响。方法 采集脐带血10份,每份分为2组即空气氧组与低氧组,检测每个样本的白细胞数并作为TNC数,应用流式细胞术检测干细胞(CD34+细胞)、T淋巴细胞(CD3+细胞)占CD45+细胞的比例,计算出干细胞与T淋巴细胞的数值。应用配对样本的t检验,分别比较空气氧组与低氧组在TNC数、干细胞比例、T淋巴细胞比例、干细胞数、T淋巴细胞数方面的差别。结果 1. 空气氧组、低氧组TNC数分别为(13.12±1.89)×109/L、(12.57±1.63)×109/L,低氧组TNC数低于空气氧组(P =0.001)。2. 两组在干细胞比例、T细胞比例、干细胞数、T细胞数方面均无差异(P >0.05)。结论 空气氧处理有利于提高脐带血中的TNC数,而不会改变干细胞与T淋巴细胞数。
简介:摘要:目的 分析辐照血血液各种成分在临床的应用情况。方法 分析2021年7月-2022年6月中心血站辐照血血液各种成分在临床治疗实践中的应用情况,对比2021年7-12月、2022年1月-6月两个时间段内辐照血血液各种成分用于临床的差异。结果 2022年1月-6月中心血站辐照血血小板成分在临床治疗中的应用比率为7.16%,2021年7-12月为2.11%,2022年上半年较2021年下半年显著增加,p<0.05;2022年1月-6月中心血站辐照血红细胞成分在临床治疗中的应用比率为2.05%,2021年7-12月为0.63%,2022年上半年较2021年下半年显著增加,p<0.05。结论 辐照血是预防输血相关性移植物抗宿主病的重要方法,在临床输血中,辐照血血液各种成分在临床的应用比率逐渐增高,表明一线临床医师对辐照血的较为认可,辐照血在临床中的应用将会得到更大范围的推广。
简介:摘要:目的 分析辐照血血液各种成分在临床的应用情况。方法 分析2021年7月-2022年6月中心血站辐照血血液各种成分在临床治疗实践中的应用情况,对比2021年7-12月、2022年1月-6月两个时间段内辐照血血液各种成分用于临床的差异。结果 2022年1月-6月中心血站辐照血血小板成分在临床治疗中的应用比率为7.16%,2021年7-12月为2.11%,2022年上半年较2021年下半年显著增加,p<0.05;2022年1月-6月中心血站辐照血红细胞成分在临床治疗中的应用比率为2.05%,2021年7-12月为0.63%,2022年上半年较2021年下半年显著增加,p<0.05。结论 辐照血是预防输血相关性移植物抗宿主病的重要方法,在临床输血中,辐照血血液各种成分在临床的应用比率逐渐增高,表明一线临床医师对辐照血的较为认可,辐照血在临床中的应用将会得到更大范围的推广。
简介:目的:脓毒症是感染因素介导的全身炎症反应综合征,至今无有效的治疗手段。细菌Cp6DNA是引起脓毒症的主要病原分子。CpGDNA通过与TLR9结合,介导单核/巨噬细胞的活化,是介导脓毒症发生的重要途径。本研究以CpGDNA为靶点,从中药中定向分离具有拮抗CpGDNA和治疗脓毒症作用的活性物质。方法:(1)应用生物传感器技术、建立以CpGDNA为靶点的筛选抗炎中药的技术平台并对78种中药进行筛选;(2)利用生物传感器技术、硅胶柱层析、离子交换柱层析技术,从大黄中定向分离与CDGDNA具有较高结合活性的组分,并对得到的组分进行初步的活性评价,确定活性组分;(3)在体外实验中,测定活性组分与CpGDNA、lipidA的结合能力,观察活性组分对LPS、CpGDNA刺激小鼠RAW264.7细胞分泌炎症介质的抑制作用,在体内实验中,观察活性组分对致死剂量热灭活大肠杆菌攻击小鼠的保护作用。(4)利用反相HPLC技术对活性组分进行制备分离,获得活性单体化合物;(5)在体外实验中,检测单体化合物与CpGDNA和lipidA的结合能力.观察化合物对LPS、CpGDNA刺激小鼠RAW264.7细胞分泌炎症介质的抑制作用。结果:(1)建立了以CpGDNA为靶点应用生物传感器筛选抗炎中药的技术平台;从78种中药中筛选出大黄等14种中药与CpGDNA具有较高结合能力;(2)利用生物传感器技术、硅胶柱层析、离子交换柱层析等技术从大黄水提物中定向分离得到与CpGDNA有较高结合活性大黄D组分;(3)在体外,大黄D组分与CpGDNA、LipidA均具有较高的结合活性,对CpGDNA及LPS刺激小鼠RAW264.7细胞分泌TNF-α有显著的抑制活性,并呈现良好的量一效关系。在体内,大黄D组分对致死剂量的热灭活大肠杆菌攻击小鼠有显著的保护作用,并呈现良好的量-效关系;(4)通过反相HPLC从D组分中分离得到单体
简介:【摘要】目的:探讨分析一次成浆在血液成分制备中的影响因素。方法:将我血站在2020年6月至2021年6月期间收集到的规格分别为300ml、400ml的全血列为研究对象,规格为300ml、400ml的全血分别为7489袋、5750袋,共计13239袋样本,从不同方面对一次性成浆率进行分析。结果: 改进后全年一次离心成浆率达99.12%,二次离心成浆率达100%。结论:装杯方式方法、血袋中留存空气、血液滤白的时间、全血的复温、离心后静置以及分离血浆采取的方式均会对一次成浆率造成影响。
简介:【摘要】目的:在上消化道出血患者的输血治疗中应用成分血,并分析其应用价值。方法:选取2020年11月-2021年11月,在我院接受治疗的62例上消化道出血患者,根据治疗方案不同,将其分为两组,各31例。对照组应用常规输血治疗(输入悬浮红细胞),观察组应用计划性输血方案(输入成分血)。比较两组的首次止血成功率、再出血率以及实验室指标。结果:观察组首次止血成功率为100.00%,明显高于对照组的87.10%,再出血率为3.23%,明显低于对照组的19.35%,差异明显(P<0.05);治疗后,观察组HCT、Hb、PLT水平均高于对照组(P<0.05)。结论:在上消化道出血患者的输血治疗中应用成分血能够提高止血效果,减少再出血发生,治疗效果更好。
简介:【摘要】目的:分析血站成分制备过程中出现血液报废现象的原因并制定预防措施。方法:对2021年7月-2023年7月间血站的成分制备工作展开研究,记录其中血液报废的原因后制定预防措施,比较改进前后血站血液报废占比变化情况。结果:根据血站近两年的工作情况可知,共发现12次血液报废情况,其中脂肪血的占比最高,其次为凝块、血袋破损、溶血等。在制定预防措施后血液报废占比显著下降,实施前后的数据差异显著。结论:在血站成分制备过程中造成血液报废的原因是多方面,因此在未来应做好工作人员宣教、做好血站成分制备过程的细节管理等工作,可显著预防血液报废问题发生,具有可行性。
简介:【摘要】目的:分析血站成分制备过程中血液报废的原因,在此基础上探讨有效的预防方法。方法:选取 2015年 1月 -2017年 1月期间我血站采集的血液 13000 U作为研究对象,将其中 2015年 1月 -2016年 1月期间未实施血液报废预防管理的 7000 U作为对照组,将 2016年 1月 -2017年 1月期间实施了血液报废预防管理的 6000 U作为观察组。首先对 13000 U血液中发生报废的血液进行报废原因分析,然后在此基础上给出具有针对性的血液报废预防管理,对比分析血液报废预防管理实施前后的血液报废率。结果:导致血站成分制备过程中血液报废的主要原因包括脂肪血( 7.79%),颜色异常( 0.30%),离心破袋( 0.08%),渗漏( 0.06%),热合不严( 0.08%)。与未实施针对性预防处理对策的对照组相比,实施了针对性预防处理对策后的观察组由于各项原因所导致的血液报废率均显著较低,比较差异具有统计学意义( P<0.05)。结论:导致血站成分制备过程中血液报废的主要原因包括脂肪血、颜色异常、离心破袋、渗漏及热合不严等,在深入分析导致血站成分制备过程中血液报废原因的基础上,给予针对性预防处理对策,可显著由于各项原因所导致的成分制备过程中血液报废率。