简介:【摘要】目的 研究食品卫生微生物学检测菌落总数的测定方案。方法:数据取自2019年5月-2020年5月疾病预防控制中心抽取的100份食品样品,均行菌落总数试片、平板菌落计数及TTC培养基法检测,分析3种方式的最终检测结果。结果:菌落总数测试片的合格率为90.00%,不合格率为10.00%;平板菌落计数的合格率为91%,不合格率为9.00%;TTC培养基的合格率为92.00%,不合格率为8.00%,3种检测方式的合格率比较无差异,P>0.05。结论:菌落总数试片、平板菌落计数及TTC培养基法用于食品卫生微生物学中,测定菌落总数的效果相当,检测时需结合实际合理选择方案、可保证人们食品卫生,效果较理想。
简介:【摘要】目的 探究脑电生物反馈联合感统训练治疗儿童学习障碍的疗效观察。方法 选取2021年1月至2022年12月我院康复医学科收治的94例学习障碍儿童作为研究对象,依据随机数字表法分组,对照组与观察组各47例。对照组予以感统训练,观察组在对照组的基础上联合脑电生物反馈。比较两组儿童的感觉统合评分及成绩优良率。结果 干预前,两组儿童的感觉统合评分无显著差异(P>0.05);干预后,两组儿童的感觉统合评分及成绩优良率均显著高于对照组(P均<0.05)。结论 对学习障碍儿童给予脑电生物反馈联合感统训练治疗,可显著提升儿童的感觉统合评分及成绩优良率。
简介:【摘要】目的 研究妇科炎症感染采用不同微生物检验方法的临床效果。方法 从我院随机挑选2021年1月-2022年4月收治的88例妇科炎症感染患者,且分为常规组(n=44)和研究组(n=44),常规组采用镜检法,研究组采用培养法。对两组检测结果、假菌丝、菌丝、菌孢子发现率进行观察。结果 研究组检测阳性率为95.45%,常规组检测阳性率为81.82%,研究组检测阳性率要明显高于常规组(p<0.05)。研究组假菌丝发现率为88.64%、菌丝发现率为95.45%、菌孢子发现率为86.36%,常规组假菌丝发现率为72.73%、菌丝发现率为75.00%、菌孢子发现率为70.45%,研究组假菌丝、菌丝、菌孢子发现率均要高于常规组(p<0.05)。结论 在妇科炎症感染微生物检验中,镜检法和培养法各具优势,后者阳性检出率要高于前者,但检测所需时间较长,在临床应用时可以联合使用两种方法,取长补短,发挥互补优势,提升检验准确率。
简介:摘要:目的:探讨细菌培养与涂片镜检在微生物检验中的临床价值。方法:研究对象为2020.4-2021.4月我院收治的100例患者,对微生物检验标本进行细菌培养与涂片镜检,分析检验结果。结果:无菌体液样本共40例,均为合格样本,合格率为100%。细菌培养和涂片镜检检出阳性例数为4例,检出阴性例数31例,总符合例数为35例,符合率为87.50%(35/40);54例痰液样本中,合格样本例数为48例,合格率为88.89%(48/54),细菌培养和涂片镜检检出阳性例数为31例,检出阴性例数10例,总符合例数为42例,符合率为85.42%(41/48)。6例粪便样本含有大量菌群,涂片镜检只能观察到菌群情况,对是否存在真菌感染进行判断,难以明确具体病原菌。结论:细菌培养和涂片镜检在微生物检验中均各有利弊,临床可结合两种方式进行维生素检验,提高检验准确性。
简介:摘要:目的:针对自然分娩产妇进行早期盆底功能训练联合生物刺激反馈仪治疗的效果开展分析。方法:研究运行时间段是2019年12月-2020年12月,研究对象是自然分娩产妇100例,产妇可以随机分成实验组与对比组,实验组产妇开展早期盆底功能训练联合生物刺激反馈仪治疗,对比组产妇开展常规产科干预,观察两组尿潴留发生率、阴道持续收缩时间、盆底肌张力。结果:实验组患者的尿潴留发生率、阴道持续收缩时间、盆底肌张力均优于对比组,
简介:摘要目的分析婴幼儿腹泻病原微生物检验的结果。方法本次选取我院2017年1月~2018年1月住院部收治的30例腹泻婴幼儿作为研究对象,分别采用常规细菌培养与免疫胶体金技术对原微生物进行检验,并对其病原微生物检出率以及各季节病原微生物的检出率进行观察和评价。结果在30例婴幼儿中全部检出病原微生物;其中病毒感染14例、百分比为46.67%,致病菌感染16例、百分比为53.33%;两种病原微生物对比的数据有统计学差异(P<0.05);免疫胶体金技术更能有效检测婴幼儿腹泻微生物。全年均可出现肠道致病菌感染现象,并随着气温逐渐升高增加其腹泻发生率,高峰期为6-8月,而轮状病毒高发期为9-2月。结论婴幼儿腹泻病原微生物主要是以轮状病毒为主,为此临床上应对腹泻患儿机体内的轮状病毒加强检测,并避免滥用抗生素。
简介:摘要:目的:探讨微生物检验在医院感染防控及促进临床合理用药中的作用。方法:选择医院收治住院治疗感染性疾病患者90例,随机分为常规用药对照组(n=45)与采用微生物检验干预观察组(n=45),比较两组炎症因子水平,评估用药情况及院内感染发生率。结果:干预后观察组CRP(6.17±1.02)mg/L、PCT(0.13±0.03)ug/L,均低于对照组(P<0.05)。观察组抗菌药物时间时间(4.30±0.85)d、住院时间(7.34±1.20)d,短于对照组;合理用药率95.56%,高于对照组77.78%;医院感染率4.44%,低于对照组17.78%(P<0.05)。结论:对感染性疾病患者通过微生物检验干预能指导临床合理用药,可提高抗感染治疗效果,且能降低院内感染发生率。
简介:摘要:目的:研究微生物检验在肺曲霉菌感染患者的临床诊治中的应用价值。方法:选择我院在2018年1月至2022年1月期间收治的80例肺曲霉菌感染患者作为本次研究的对象,然后按照随机数字表法对所选对象进行分组,分成对照组和观察组,各组均由40例患者组成,对照组患者通过单一培养,即GM试验或者G试验或者痰培养,观察组患者通过联合三种方法作微生物检验,比较两组患者的肺曲霉菌的检出准确率;治疗方法以及预后效果。结果:通过病理切片检查,发现观察组中寄生型有65.0%(26/40),侵袭型有35.0%(14/40),对照组中,寄生型有67.5%(27/40),侵袭型有32.5%(13/40),观察组患者中寄生型检出准确率为88.5%(23/26),侵袭型检出准确率为92.9%(13/14),对照组患者中寄生型检出准确率为63.0%(17/27),侵袭型检出准确率为53.8%(7/13),差异有统计学意义(P<0.05)。寄生型患者通过手术治疗的例数有24例,占比为92.3%(24/26),药物治疗的例数有11例,占比为46.2(12/26),治愈率为96.2%(25/26),侵袭型患者无人通过手术治疗,全部采用药物治疗,占比为100.0%(14/14),治愈率为92.9%(13/14)。结论:肺曲霉菌感染患者通过微生物检验,可以有效提升检出阳性率,且不同类型患者通过针对性方法治疗后,治愈率高。