简介：

简介：摘要目的探究尿毒清联合ARB／ACEI应用于DN大量蛋白尿治疗中的效果，为临床提供借鉴。方法选取2013年2月-2015年3月期间我院收治的96例DN患者作为研究对象，随机划分为参照组、研究组，各48例。其中参照组给予ARB或者ACEI治疗；研究组基于ARB或者ACEI治疗，再应用尿毒清治疗，对比两组患者的Scr、BUN等指标。结果研究组的治疗有效率97.92%明显优于参照组72.92%，对比结果具有显著差异（P＜0.05）；治疗前后对比，研究组的Scr、胱抑素C、BUN等指标均具有显著差异（P＜0.05），而参照组只有24h尿蛋白定量、24h尿微量蛋白两个指标具有统计学意义（P＜0.05）。结论尿毒清联合ARB／ACEI应用治疗DN大量蛋白尿具有显著疗效，可减轻痛苦，明显改善蛋白尿症状，具有极高的临床价值。

简介：摘要目的研究卵清蛋白（HP-OVA）诱导阴道上皮细胞(VK2/E6E7)凋亡诱导作用及机制。方法接种VK2/E6E7细胞，分别以不同药物浓度（10、2、0.5、0mg/ml）进行处理，采用CCK8法检测细胞增殖抑制率，TUNEL细胞凋亡检测试剂盒检测细胞凋亡。结果随着HP-OVA浓度的升高,VK2/E6E7细胞增殖明显受到抑制，细胞增殖抑制率明显增加,且当HP-OVA浓度为10mg/ml时，细胞增殖抑制率达68.2%。HP-OVA诱导VK2/E6E7细胞凋亡的作用也很强，具有时间-浓度依赖性。结论卵清蛋白具有诱导阴道上皮细胞增殖抑制和促进凋亡的作用，是非常理想抗HPV的杀微生物制剂。

简介：摘要目的对尿微量清蛋白检测在糖尿病肾病早期诊断中的临床价值进行评价分析，为今后的临床诊断工作提供可靠参考依据。方法随机抽取在2010年1月-2012年12月间我院收治的糖尿病临床患者病例56例和同期健康体检者60例作为研究对象，对其展开血尿素、肌酐、尿微量清蛋白水平检测，并对比分析检测结果。结果糖尿病组患者的血Un、Cr、尿mAlb异常率较健康组高（P<0.05），尿微量清蛋白水平较健康组高（P<0.05）；糖尿病肾病者的异常率和尿mAlb水平较早期糖尿病者高（P<0.05）。结论对糖尿病者展开尿微量清蛋白水平检测能够实现早期确诊，为临床治疗争取了宝贵时间。

简介：

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简介：摘要目的探究脑胶质瘤中髓鞘碱性蛋白（MBP）的表达，并评价其价值。方法在我院2012年1月到2016年12月期间收治的脑胶质瘤患者中随机抽选100例，对其手术过程中脑胶质瘤标本进行免疫组化染色，检测其髓鞘碱性蛋白。结果病理结果显示，正常脑组织MBP阳性率为0.0%，Ⅰ～Ⅱ级脑胶质瘤患者MBP阳性率66.7%，Ⅲ～Ⅳ级脑胶质瘤患者MBP阳性率82.8，Ⅲ～Ⅳ级MBP阳性率明显高于Ⅰ～Ⅱ级脑胶质瘤患者，差异具有显著性（P＜0.05）。结论脑胶质瘤患者病情越重，其MBP含量越高，说明MBP对髓鞘恶性肿瘤的生长和凋亡具有重要作用，虽然MBP在临床中的应用越来越广泛，但还是没有发现确切的临床依据，深入临床研究，必定会对脑胶质瘤患者起到更好的疗效。

简介：摘要目的探究尿毒清颗粒联合血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）或血管紧张素受体拮抗剂（ARB）药物用于治疗糖尿病肾病的疗效。方法选择我院2015年3月至2017年4月间收治的糖尿病肾病大量蛋白尿患者28例作为研究对象，将其分为对照组和实验组，每组中均包含14例患者。两组患者均在常规降糖治疗的基础上进行用药治疗；对照组患者采用ACEI或ARB药物进行治疗，而实验组患者在常规用药和对照组用药的基础上，加入尿毒清进行治疗，所有患者均进行一个疗程（1个月）治疗；治疗完成后，对患者的各项生理指标进行检测，分析治疗效果。结果根据研究结果看，III期糖尿病患者的治疗效果两组差异不明显，而IV期患者治疗效果实验组患者较对照组更优，组间差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论采用ARB或ACEI药物联合尿毒清颗粒对糖尿病肾病大量蛋白尿患者进行治疗，具有较为良好的治疗效果，无论是对于III期或IV期患者，其治疗效果较优，疗效较为确切，具有良好的临床应用意义，值得在临床上推广使用。

简介：

简介：为解决产妇分娩后72h内乳汁分泌与新生儿需乳不同步致母乳喂养率低的问题．作者将自制泌乳Ⅰ号应用于产妇促乳。结果显示：(1)实验组产妇产后4～6h泌乳充足率平均为514%；；7～18h升至97．9％；对照组产后4～6h为0；7～18h为2．6%。(2)实验组在产后12h乳房较对照组明显充盈。经统计学χ^2检验各组间差异显著(P<0．0.01)。提示泌乳Ⅰ号能使产妇泌乳始动期由产后72h以上，提前66～68h。

简介：乳业重组的条件行业重组必须具备两个基本条件:一是产业发展达到一定的规模和水平;二是企业财产所有者到位,产权明晰,企业改革进入以制度创新为标志的新阶段.

简介：随着3月底乳企整顿的结束，大清洗的余渡开始逐渐扩散开来。借着乳业变局．进口乳企抢滩中国乳品市场，给我国乳业带来了一定压力，对此，发改委和企业都采取相关措施，积极应对。

简介：据称人类从原始的穴居时代,以捕猎为主要手段猎取野生动物为食的旧石器时代后半期到新石器时代(公元前7000年～2500年)就已开始了野生动物的家畜化(domeslicalion)。现在一般认为在6000～10000年前家畜已经建立,首先是犬,然后是羊,其中牛是在南亚地方和欧洲地方家畜化的,现在我们所拥有的荷斯坦奶牛是当时作为家畜牛欧罗巴原牛(Bosprimigius)而来。从家畜的利用来看,人类开始是食家畜的肉,后来随着农耕的开始,就用牛来犁田等役用和作为宗教上祭祀的牺牲。

简介：采用大豆分离蛋白和玻纤作原料,并用聚乙二醇（300）进行增塑,采用传统的热压成型方法来制备大豆分离蛋白/玻纤复合材料。加入10份聚乙二醇（300）,SPI/GF复合材料拉伸强度和吸水率降低,断裂伸长率和流动性则呈明显升高。

简介：利用毛细管电色谱方法研究了在固定化人工膜基质上、不同pH值条件下电渗流的变化规律。考察了不同电压条件下，几种不同性质蛋白质的保留时间的变化规律。研究表明电驱动方式为蛋白质的分离提供了新的选择性。

简介：随着我国科学技术的快速发展,生物技术应用水平取得了大幅度的提升,很多生物技术被广泛应用与蛋白质的生产过程中,例如,发酵工程、蛋白质工程以及基因工程等,但是在蛋白质的分离与纯化方面,技术水平发展仍较为缓慢,这在很大程度上制约着蛋白质的工业化建设,致使其所具备的经济效益以及社会效益无法得以全面发展.

简介：通过固体分离培养基的分离培养和牛奶琼脂鉴别培养基的鉴别初筛,从烟草（NicotianatabacumL.）的初烤烟叶中分离到一株嗜热产蛋白酶菌株,编号为YYFG3,其生长温度范围是30℃-65℃,最适生长温度55℃左右,对pH的耐受范围是5-9,最适范围是6-7;在发酵产酶培养基中,56℃、180r/min条件下发酵32h的蛋白酶活力达到最大值35.3U/mL,故将YYFG3定性为产蛋白酶高温菌株。通过光学显微镜和扫描电子显微镜对该菌株形态特征的观察、相关生化特性的测定、16SrDNA的克隆测序以及对菌株分子遗传进化树的构建,确定菌株YYFG3隶属于土芽孢杆菌属Geobacillus,暂将其命名为Geobacillussp.YYFG3。菌株YYFG3可作为产蛋白酶高温微生物诱变育种和全基因组育种的良好材料,具有良好的开发应用潜力。

简介：少年时的梦像一朵永不凋零的花，随着岁月的流逝，我越来越怀念小学时代的快乐时光。走过操场，穿过绿树红墙的那一边不就是我小时候的学校吗？母校，我的母校，如果在世界上有时光机，那我一定，一定回到六年前在13班的我。

简介：目的：探究结构脂肪乳与中/长链脂肪乳支持治疗对老年直肠癌患者术后蛋白质和脂质代谢及免疫功能的影响，为临床选择提供依据。方法选取限期手术的老年直肠癌患者79例，根据术后肠外营养支持脂肪乳剂配方不同分为两组，对照组41例选用20%中/长链脂肪乳剂治疗，研究组38例选用20%结构脂肪乳注射液治疗，于支持前、支持3天后、支持7天后分别采集外周血，监测患者免疫功能、蛋白质和脂质代谢等指标变化，同时记录营养支持过程中出现的并发症状况。结果两组蛋白质指标均较支持前提高（P＜0.05），研究组除支持前外，其他各时间点均高于对照组（P〈0.05）；两组血脂指标较支持前有所改善（P〈0.05），研究组除支持前外，其他各时间点均低于对照组（P〈0.05）；两组间CD3＋、CD4＋、CD4＋/CD8＋水平均较支持前提高（P〈0.05），研究组除支持前外，其他各时间点均高于对照组（P〈0.05）；对照组中有2例患者输注营养液时出现皮肤潮红、恶心等不适，研究组患者无明显不适，两组患者无严重并发症发生。结论结构脂肪乳肠外营养支持可以有效改善老年直肠癌患者术后蛋白质和脂质代谢，促进患者术后免疫功能恢复。

简介：摘要目的探究小分子微管蛋白抑制剂IG-105脂肪乳注射液的制剂工艺。方法采用回顾性分析的方法，对小分子微管蛋白抑制剂IG-105脂肪乳在不同溶剂中的溶解性进行分析，并从中找出溶解性最佳的溶剂，对其稳定性进行基本的判断。然后再抽取10mg左右的IG-105脂肪乳，将其溶解在溶剂中，再选用25%的生理盐水将溶剂进行稀释，制备出IG-105脂肪乳注射液。1结果经过研究，发现小分子微管蛋白抑制剂IG-105在CremophorEL以及SolutleHS15中的溶解度最佳，分别达到了18mg/mL以及10mg/mL，体现出较好的溶解性。其他实验溶剂均未有明显的溶剂效果，与临床医学上所需的配药剂量还有一定的差距。并且得出IG-105脂肪乳注射液的主要处方为IG-105脂肪乳15ml，将其溶入5ml的SolutleHS15与5mL无水乙醇混合溶剂中。结论小分子微管蛋白抑制剂IG-105脂肪乳注射液处方具有一定的科学性，它所应用的增溶剂含量符合相关的标准，可以对其进行深入研究，进一步使其发展成为注射剂。该研究获国合专项（2012DFA30530）资助。