简介:【摘要】目的:探究分析妊娠期特异性甲状腺激素水平参考值范围与建立方法。方法:回顾分析2021年8月至2023年8月到我院进行产检的863例产妇,根据孕周的不同分为孕早期、孕中期和孕晚期,分析不同时期特异性甲状腺激素水平的参考值范围。结果:孕早期、孕中期、孕晚期孕妇游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺素(TSH)水平均具有明显的差异性(P<0.05)。其中,孕早期孕妇游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺素(TSH)参考值范围分别为0.76-1.35ng/dl、0.08-3.32U/L;孕中期参考值范围分别为0.68-1.18ng/dl、0.17-4.02U/L;孕晚期参考值范围分别为0.62-0.96ng/dl、0.59-4.75U/L,孕妇特异性甲状腺激素水平均在参考范围内。结论:分析孕妇不同时期特异性甲状腺激素水平可以很好的了解孕妇的甲状腺功能,确定参考范围能够及时进行诊断和治疗,进一步保证母婴安全。
简介:【 摘要 】 目的: 探讨肝细胞特异性造影剂普美显在早期肝癌诊疗中的应用价值。 方法: 纳入本院于 20 16 年 2 月到 2020 年 2 月阶段,接收的行病理检查确诊的早期肝癌患者 92 例以及 48 例肝硬化患者。对比两种疾病予以不同 Child-Pugh 分级患者 HEF 差异,比较 MRI 平扫和普美显 MRI 检查早期肝癌的敏感度。 结果: 早期肝癌的 HEF 值>单纯肝硬化组( P<0.05 );早期肝癌的不同 Child-Pugh 分级>单纯肝硬化组( P<0.05 );早期肝癌 MRI 平扫敏感度 65.38% ( 34/52 )、特异度 55.00% ( 22/40 )和准确度 60.87% ( 56/92 ) ; 普美显 MRI 诊断敏感度 95.12% ( 78/82 )、特异度 80.00% ( 8/10 )和准确度 93.48% ( 86/92 ) 。 结论: 普美显 MRI 诊断早期肝癌的效果要高于 MRI 平扫,且普美显 MRI 定量评定 HEF 值可作为诊断早期肝癌的指标。
简介:【摘要】目的:深入分析血清特异性IgE抗体应用到慢性荨麻疹过敏原检测的实际应用意义。方法:选择在我院进行治疗的慢性荨麻疹患者作为研究对象,数量总计是80例,根据实验的要求选择使用酶联合免疫吸附的方式进行检测血清特异性IgE抗体,然后对比不同过敏原所产生的阳性率,以更好的了解血清特异性IgE抗体对于进行慢性荨麻疹过敏原检测的实际应用价值。结果:80例患者总计检测出过敏原有248个,吸入型过敏原以烟曲霉/点青霉、螨混合阳性率较高,分别为21-37%和16.13%;食入型过敏原以牛奶、虾阳性率较高,分别为8.06%和6.45%。结论:血清特异性IgE抗体应用到慢性荨麻疹进行过敏性检测有着非常好的效果,而年龄相对较低的患者的感染是相对较高的,应该积极的做好各项预防性措施。
简介:摘要:目的:探究经直肠超声与前列腺特异性抗原检测联合诊断前列腺癌的价值。方法:选择我院2021年1-10月收治疑似前列腺癌患者70例为例,分别使用经直肠超声检测以及经直肠超声与前列腺特异性抗原检测联合检验,以病理诊断为“金标准”观察单一诊断与联合诊断效能。结果:①70例疑似前列腺癌患者,前列腺癌检出率77.14%(54/70),前列腺特异性抗原含量(65.48±20.48)ng/ ml,非前列腺癌22.86%(16/70),前列腺特异性抗原含量(16.39±5.40)ng/ ml(t=15.825,P<0.05);②经直肠超声+前列腺特异性抗原联合诊断的阳性检出率,灵敏度,特异度,阳性预测值,诊断符合率数据高于单一经直肠超声诊断数据(P<0.05)。结论:在前列腺癌疾病诊断过程中使用经直肠超声联合前列腺特异性抗原检查,其检验效能显著提升,值得临床疾病诊断中推广使用。
简介:摘要目的:探究快速检验技术在微生物检验中的敏感性和特异性和影响因素分析。方法:选取微生物检验患者作为研究对象,收取60例患者,采用电脑随机分组方式分为观察组、对照组,观察组实施快速检验技术(荧光定量PCR技术)方式,对照组采用常规检验方式,对比两组各项指标。结果:观察组检出率83.33%、敏感度和特异性和对照组各项指标相比,具有显著差异(
简介:摘要:目的 探讨血清铁蛋白(Ferr)与前列腺特异性抗原联合检测在前列腺癌诊断中的临床价值。方法 选取2021年1月~10月我院收治的27例前列腺癌(PCa)患者作为PCa组,另选取同期34例健康男性体检者纳入对照组、25例前列腺良性病变患者纳入良性组,三组研究对象全部行Ferr、总前列腺特异性抗原(tPSA)、游离前列腺特异性抗原(fPSA)水平,并计算fPSA / tPSA比值。结果 PCa组的Ferr、tPSA、fPSA水平显著高于良性组与对照组,fPSA / tPSA明显低于良性组与对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 在前列腺癌患者的临床诊断中,联合检测血清铁蛋白与前列腺特异性抗原检测具有较高的应用价值,检测结果可作为临床诊断的参考依据,值得推广。
简介:[摘要] 目的:探究在慢性前列腺炎诊断中血清总前列腺特异性抗原(TPSA)检测的应用价值。方法:以2021年1月1日~2022年4月30日期间在我院接受治疗的慢性前列腺炎患者200例为研究对象,根据其病理类型不同分为前列腺增生组、Ⅱ型组、IIIa型组、IIIb型组以及Ⅳ型组,每组患者均为40例,再选取同期在我院接受健康体检的体检者50例为对照组。所有参与研究人员均接受TPSA检验,对比不同组受检者TPSA水平。结果:观察组患者的TPSA水平以及TPSA检出阳性率均显著高于对照组受检者的(P<0.05);前列腺增生组组患者的TPSA水平以及TPSA检出阳性率均显著高于观察组中其他组别的(P<0.05)。结论:在慢性前列腺炎诊断中TPSA的应用价值显著,在该疾病的临床分型鉴别中具有重要意义。
简介:摘要:目的:探析慢性非特异性下背痛实施表面肌电生物反馈指导的临床疗效。方法:研究样本限定为本院2019年7月到2021年8月期间收录的360例慢性非特异性下背痛患者,基于临床干预措施差异分组,常规干预的180例为对照组样本,行表面肌电生物反馈指导干预的180例为干预组,分析组间VAS、ODI以及肌电信号差异。结果:干预前组间VAS、ODI评分较之对照组无意义(P>0.05);干预后干预组VAS、ODI分值较之对照组差异显著(P<0.05);干预前组间竖脊肌、多裂肌肌电信号差异无意义(P>0.05);干预后干预组竖脊肌、多裂肌肌电信号较之对照组更高,数据差异无意义(P<0.05)。讨论:慢性非特异性下背痛患者病情干预阶段,开展表面肌电生物反馈指导干预的效果显著,有效促进好患者腰背部肌肉改善,优化患者生理状态,提升医疗干预质量。
简介:摘要:目的:本研究旨在探讨采用中西医结合特异性免疫疗法治疗过敏性结膜炎合并过敏性鼻炎的疗效,并进行相关的研究分析。方法:研究对象为过敏性结膜炎患者,根据是否合并过敏性鼻炎分为实验组和对照组。实验组采用中西医结合特异性免疫疗法,对症治疗过敏性结膜炎的同时,针对过敏性鼻炎进行相应治疗;对照组仅采用传统的药物治疗。通过临床疗效评价、症状缓解情况、生活质量等指标对两组患者进行比较分析。结果:实验组患者的总有效率明显高于对照组,症状缓解情况和生活质量也显著改善。结论:采用中西医结合特异性免疫疗法治疗过敏性结膜炎合并过敏性鼻炎具有显著的临床疗效,可为临床治疗提供重要参考。
简介:摘要:目的:观察分析核磁共振成像在出血性脑梗死中的临床诊断效果及准确性、特异性、敏感性价值。方法:抽选本院接诊疑似出血性脑梗死患者87例为研究对象,开展对比性诊断研究(研究时间:2019年8月~2021年2月),随机分组为对照组43例、观察组44例,予以对照组CT诊断、观察组MRI诊断。以手术病理结果为准,分析核磁共振成像在出血性脑梗死中的临床诊断效果及诊断价值。结果:(1)诊断价值:观察组阳性检出率、诊断符合率及诊断敏感度均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组诊断特异度对比无显著差异(P>0.05);(2)诊断效果:观察组急性期、亚急性期出血性脑梗死患者检出率较对照组均无统计学差异(P>0.05)。结论:磁共振成像在出血性脑梗死诊断中具有显著诊断应用价值,准确性、特异性、敏感性优势明显,且可准确显示患者脑梗死病程进展阶段,为后续临床准确治疗实施提供基础。
简介:【摘要】目的:探讨普拉洛芬滴眼液治疗白内障术后炎症和非感染性眼前段炎症患者的临床效果。方法:随机选择2018年3月至2021年10月我院收治的白内障术后炎症和非感染性眼前段炎症患者86例,将其分为实验组与参照组,每组43例。其中,参照组采用欧可芬滴眼液治疗,实验组应用普拉洛芬滴眼液治疗,对比2组眼部症状评分及治疗前后眼部体征参数。结果:治疗1日2组患者眼部症状评分无显著差异(P>0.05),实验组治疗7日及15日后眼部症状评分明显低于参照组,差异明显(P<0.05)。治疗前2组前房闪辉值及黄斑中心厚度差异性较低(P>0.05),实验组治疗后前房闪辉及黄斑中心厚度明显优于参照组,两者差异明显(P<0.05)。结论:普拉洛芬滴眼液在治疗白内障术后炎症和非感染性眼前段炎症方面具有显著疗效,能够缓解患者疾病症状,应予以临床推广。
简介:【摘要】目的:探讨普拉洛芬滴眼液治疗白内障术后炎症和非感染性眼前段炎症患者的临床效果。方法:随机选择2018年3月至2021年10月我院收治的白内障术后炎症和非感染性眼前段炎症患者86例,将其分为实验组与参照组,每组43例。其中,参照组采用欧可芬滴眼液治疗,实验组应用普拉洛芬滴眼液治疗,对比2组眼部症状评分及治疗前后眼部体征参数。结果:治疗1日2组患者眼部症状评分无显著差异(P>0.05),实验组治疗7日及15日后眼部症状评分明显低于参照组,差异明显(P<0.05)。治疗前2组前房闪辉值及黄斑中心厚度差异性较低(P>0.05),实验组治疗后前房闪辉及黄斑中心厚度明显优于参照组,两者差异明显(P<0.05)。结论:普拉洛芬滴眼液在治疗白内障术后炎症和非感染性眼前段炎症方面具有显著疗效,能够缓解患者疾病症状,应予以临床推广。