简介：2　颗粒细胞瘤的组织起源　　自从1893年发现第1例鞍区GCT以来,1　颗粒细胞瘤的结构特点　　鞍区GCT在手术或尸检中发现,发现鞍区有91例GCT

简介：

简介：颗粒细胞瘤（granularcelltumor，GCT）是一种少见的软组织肿瘤，可发生于身体各个部位，常见于卵巢、头颈部，极少发生于乳腺。本文对重庆医科大学附属第一医院就诊的1例乳腺颗粒细胞瘤进行回顾性分析．结合既往文献探讨乳腺颗粒细胞瘤的病理特征、临床和影像学表现、鉴别诊断及治疗和预后。

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简介：卵巢颗粒细胞肿瘤（Granulosacelltumor，GCT）是卵巢性索间质细胞肿瘤之一，十分罕见，占所有卵巢恶性肿瘤的2％～5％，可发生于任何年龄，但最常见于绝经前或绝经后早期妇女。该肿瘤低度恶性，预后较好，5年生存率可达90％，

简介：摘要目的探讨CT在卵巢颗粒细胞瘤中的诊断价值。方法回顾性分析23例经手术病理证实的卵巢颗粒细胞瘤的CT表现。结果肿瘤发生于左侧附件区12例，右侧附件区10例，双侧附件区1例。肿块呈椭圆形、类圆形和不规则形。肿瘤最大径线6.2-19.5cm，CT平扫表现为边界清楚的实性肿块，增强呈中重度持续强化，强化不均匀，病灶内见大小不等的片状或分房状囊变区。结论卵巢颗粒细胞瘤的CT表现具有一定特征性，掌握其临床及典型CT特征有助于提高对该病的诊断符合率。

简介：颗粒细胞瘤（granulosacelltumor）是卵巢肿瘤的少见类型，文献报告其占所有卵巢肿瘤的2％，占所有卵巢恶性肿瘤的10％左右。近年也有卵巢以外其它部位如喉、支气管、乳房、消化道、鞍区颗粒细胞瘤的个案报告，但却没有肝脏颗粒细胞瘤的报告。作者近期收治1例，现报告如下。

简介：摘要目的卵巢颗粒细胞瘤（GCT）的CT诊断。方法搜集5例经手术病理证实的卵巢颗粒细胞瘤，分析其CT平扫和增强表现特点。结果本组病例中2例子宫附件区囊实性肿瘤术前诊断为粘液性囊腺瘤或囊腺癌，2例合并子宫体积增大者第一诊断为颗粒细胞瘤，1例囊性肿块诊断为浆液性囊腺瘤。结论卵巢颗粒细胞瘤与卵巢囊腺肿瘤易混淆，须结合特征性临床表现和子宫合并症仔细分析其CT表现进行鉴别诊断。

简介：目的：探讨卵巢颗粒细胞瘤的临床及MRI特征,以期提高对该病的认识。方法：回顾性分析11例经手术病理证实的卵巢颗粒细胞瘤患者的临床及MRI资料。结果：本组11例中,囊实性肿块8例,瘤内多发大小不等囊变、出血,T1WI呈高低混杂信号,T2WI呈混杂高信号,囊内壁光整,壁间隔厚薄不均;实性肿块2例,T1WI和T2WI均高于同层肌组织信号;囊性病灶1例,T1WI呈等低信号,T2WI呈高信号。增强扫描肿瘤实性部分及囊壁呈明显强化。结论：卵巢颗粒细胞瘤的主要临床表现是雌激素水平升高,MRI检查具有特征性表现,有助于诊断及鉴别诊断。

简介：1病例报告患者女性43岁因左颈前部肿块2周入院。查体：左甲状腺中下极肿块3cm×3cm大小，质韧，张力高，界清，活动佳。表面欠光滑。无压痛。右甲状腺未及肿块。颈部淋巴结（-）。B超：左甲状腺内见一低回声包块，大小约26mm×15mm×15mm。同位素扫描提示左甲状腺凉结节。术中见左甲状腺中下极有一直径1．5cm大小囊性占位。

简介：摘要目的探讨CT及MRI在卵巢颗粒细胞瘤中的诊断价值。材料及方法回顾分析11例经手术病理证实的颗粒细胞瘤的CT及MRI表现，其中6例行CT平扫及增强检查，5例行MRI平扫及增强检查。结果11例OGCT中10例位于盆腔，1例位于腹膜后；肿瘤直径3.0～15.0cm，平均5cm，呈圆形、卵圆形，包膜完整、光滑，边界清楚。11例中实性2例，囊性9例，囊内多发大小不等囊变区，囊壁分隔厚薄不均，通常为厚壁，3例合并子宫增大、内膜增厚，1例合并子宫内膜腺癌。CT表现，5例囊实性改变，实性1例，薄壁单囊1例；增强扫描实性部分轻中度强化；MRI表现，4例囊性，囊壁及实性成分T1WI呈等低混杂信号，T2WI呈混杂高信号，1例实性肿块内伴少许囊变，呈T1WI呈等、稍低信号，T2WI呈等信号，增强扫描囊壁及实性成分明显强化强化。结论卵巢颗粒细胞瘤CT及MRI影像有一定特征性，术前能做出正确诊断。

简介：摘要目的探讨卵巢颗粒细胞瘤的临床分期、组织分化程度等对患者预后和复发的影响。方法回顾性分析卵巢颗粒细胞瘤患者的临床分期、组织分化程度与预后及复发的关系。结果临床分期不同的患者5年存活率比较及10年存活率比较差异均有统计学意义；组织分化不同的患者5年存活率比较及10年存活率比较差异均有统计学意义；临床分期越晚，分化程度越低则复发率越高；随访时间越长，复发率越高。结论卵巢颗粒细胞瘤的临床分期及组织学的分化程度是其预后及复发的主要因素。

简介：摘要卵巢肿瘤种类繁多，其中颗粒细胞瘤是具有内分泌(以雌激素为主)功能的卵巢肿瘤，可发生任何年龄。多数在绝经期后，儿童和青年很少，分型为成人型颗粒细胞瘤及幼年型颗粒细胞瘤，颗粒细胞瘤的诊断主要依据病理学检查，影像学表现与其它卵巢肿瘤不容易区分，但可从年龄、实验室检查等辅助手段来鉴别。通过分析本例的临床表现、影像表现及鉴别诊断，提高本病的诊断准确率，为临床诊治提供依据。

简介：摘要颗粒细胞瘤（GranuiarCellTumor,GCT）是一种罕见肿瘤，可发生在人体各个部位，50%以上是累及头颈部，常发生于舌，皮肤及皮下组织，乳腺等部位。本文报道1例GCT患者，结合文献对舌GCT的组织发生，临床表现，病理特点，诊断与鉴别诊断以及治疗方法等问题进行讨论。

简介：颗粒细胞瘤（granularcelltumor，GCT）是一种临床少见的软组织肿瘤，可发生于身体任何部位，临床上以卵巢、头颈部、胃肠道多见，原发于乳腺者不多，容易发生误诊、误治。笔者报道甘肃省肿瘤医院收治的1例乳腺颗粒细胞瘤，并结合既往文献总结其临床病理特点，以期能够加深对本病的认识。

简介：患者女，14岁，因腹痛腹胀一周于2000年12月26日住院。患者月经规律，12岁初潮，间隔30天，每次4至6天，经量中等，无痛经。查体：体温36．5度，脉搏93次/分，呼吸18次/分，血压120／60mmHg，一般状况好，生长发育正常，无性早熟。皮肤无黄染。腹部膨隆，全腹轻压痛，无反跳痛及肌紧张，肝脾肋下未触及，

简介：摘要目的探讨颗粒细胞瘤(granularcelltumor，GCT)的临床病理特征，组织学标准和鉴别诊断。方法对5例GCT进行临床资料回顾、病理形态观察及免疫组织化学检测。结果4例为良性、1例为不典型GCT。GCT形态学特征性表现为胞质丰富，嗜酸性颗粒状；1例不典型GCT部分细胞呈梭形，细胞核有异型。免疫组化显示肿瘤细胞呈S-100、NSE和vimentin弥漫阳性。结论GCT为一种少见的软组织肿瘤，大部分为良性，临床表现和形态学上易与其他肿瘤混淆。恶性GCT镜下表现可与良性很相似，应用组织学标准并结合肿瘤的生物学行为综合考虑。

简介：患者女，14岁，因腹痛腹胀1周于2000年12月：16日住院。患者月经规律，12岁初潮，间隔3D天，每次4-6天，经量中等，无痛经。入院查体：体温36℃，脉搏93次份，呼吸18次份，血压12/60mmHg，一般状况好，生长发育正常，无性早熟。皮肤无黄染。腹部膨隆，全腹轻压痛，无反跳痛及肌紧张，肝脾肋下未触及，移动性浊音阳性，腹部液波震颤阳性，肠鸣音正常。妇科检查：外阴发育正常，肛诊官颈子宫正常，盆腔

简介：摘要笔者报道3例眼肌颗粒细胞瘤（GCT）的影像及病理表现。GCT的影像特点为肿块以肌腹为中心，CT上呈均匀等或稍高密度；常规MRI，相对于脑灰质，肿块于T1WI呈等信号、T2WI上呈低信号，增强扫描呈中等至显著强化；扩散加权成像呈等或稍低信号，平均表观扩散系数为0.60×10-3 mm2/s。GCT的病理特点为瘤细胞体积大，且细胞排列紧密，胞质充满嗜酸性颗粒，S-100表达强阳性。

简介：摘要：卵巢幼年型颗粒细胞肿瘤（juvenile granulosa cell tumor,JGCT)是一种罕见的性索间质肿瘤，发病率极低，一般在10岁以前确诊，仅占儿童时期疾病的4%~5%，98%的患儿发病仅为单侧卵巢，卵巢颗粒细胞瘤是一种有激素活性的肿瘤，能产生雌激素，因而能被早期发现，临床表现通常与激素的变化相关，如假性早熟、阴道出血，月经不调，少数患者表现为女性男性化或多毛症，部分患者有腹痛及腹胀表现，而这例年龄较小的患儿出现阴道出血及腹痛前来就诊，青春期的患者临床表现与多囊卵巢综合症相似，因注意两者的鉴别，目前卵巢JGCT的治疗方式包括手术，放化疗、激素治疗以及分子生物靶向治疗，通常采用单侧输卵管-卵巢切除术来保留生育功能，目前多不主张微创手术，手术方式对疾病预后的影响仍需进一步研究，有腹水时同时需同步行细胞学检查，对于晚期或复发的JGCT顺铂化疗有一定的疗效。