简介：摘要：目的：探讨对胆汁反流性胃炎采用铝碳酸镁联合莫沙必利进行治疗的临床效果。方法：选择胆汁反流性胃炎患者80例，按随机数表法分为单采用莫沙必利治疗对照组（n=40）与联合使用铝碳酸镁治疗实验组（n=40），对比临床疗效以及治疗前后IL-8与CRP水平差异。结果：实验组治疗总有效率为100.00%（40/40），高于对照组87.50%（35/40），P

简介：摘要目的探究莫沙必利联合黛力新治疗慢性胃炎的临床效果。方法选取我院2017年8月-2019年8月收治的96例慢性胃炎患音作为研究对象，采取随机数字表法将所有患者分为实验组(48例)与对照组(48例)，对照组患者予以莫沙必利治疗，实验组在对照组患者治疗基础上联合黛力新进行治疗，对比两组患者临床治疗效果及不良反应情况。采取焦虑自评量表(SAS)及抑郁自评量表(SDS)评定患者心理状况。结果经治疗后实验组患者总有效率为95.83％，对照组总有效率为83.33％，实验组总有效率明显高于对照组，P<0.05，差异具确统计学意义；治疗后两组患者SAS、SDS评分对比，实验组明显优于对照组，P<0.05，差异具有统计学意义；两组患者治疗后均严重不良反应出现，对照组出现1例不安，1例躁动，实验组出现1例调节障碍，两组总不良反应率对比无差异(P>0.05)。结论慢性胃炎患者采取莫沙必利联合黛力新治疗临床效果显著，可明显提升总有效率，改善患者临床症状及心理状态，促进患者康复，且不良反应少，安全性高，具有较高的临床应用价值。

简介：摘要目的观察冬季奥沙利铂加热输注的外周神经毒性情况。方法观察组用热水袋或贮水式贴身电暖宝加热靠近头皮胶线端输液器，让输入体内的奥沙利铂液体温度升高但不致于破坏药物性能，对照组常规输入奥沙利铂液，观察两种方法输入奥沙利铂的外周神经毒性反应情况。结果冬季将奥沙利铂液体温度加热至〈30℃输注，外周神经毒性反应更轻，与对照组相比有统计学差异（P=0.030）。结论冬季加热温度至〈30℃输注奥沙利铂液体，可减轻其外周神经毒性反应，值得临床借鉴。

简介：摘要：目的 观察分析 缬沙坦与赖诺普利胶囊治疗原发性高血压的临床疗效。方法 选取我院 2017 年 3 月 -2018 年 9 月 收治的原发性高血压患者 110 例为研究对象，随机将所有患者分为对照组和联合组，每组 55 例。对照组晨起空腹口服赖诺普利胶囊，联合组在对照组的基础上晨起口服缬沙坦胶囊。观察两组的临床疗效以及治疗前后血压水平。结果 联合组总有效率为 96.36% ，明显高于对照组的 81.82% ，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。两组患者治疗后的 SBP 以及 DBP 水平均明显降低，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。联合组治疗后 SBP 以及 DBP 水平较对照组降低更加显著，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。 结论 缬沙坦胶囊联合赖诺普利胶囊治疗原发性高血压的疗效显著，能显著降低血压水平，具有一定的临床推广应用价值。

简介：摘要１９５３年,瑞士诺华制药有限公司的前身Ciba药厂首先合成了沙利度胺,曾用名反应停,沙利度胺早期曾作为镇静药、止吐药使用,但因其很强的致畸作用于１９６３年被停止应用.１９９８年美国FDA正式批准上市,用于治疗麻风结节性红斑(ENL).近年来有研究表明,沙利度胺具有抗血管生成、免疫调节及抗肿瘤作用,随着对其药理机制研究的深入,沙利度胺的临床适应证取得了重新认识.本资料综述了沙利度胺对于某些免疫功能异常的消化道疾病的临床应用进展.关键词沙利度胺;消化系统疾病ResearchprogressofThalidomideforthetreatmentofDigestiveDiseasesLiuYajing(Beijingchangpingdistricthospital,１０２２００)AbstractIn１９５３,Swissnovartisco．,LTD．,thepredecessorofCibapharmaceuticalfactory,degreeofaminewassynthesizedfirst,FormernamethalidoＧmide,thalidomideearlywasusedasasedativeandanti－nauseadrug,butbecauseofitsstrongteratogenicactionin１９６３,wastostoptheapplication．１９９８FDAformallyapprovedintheUnitedStates,isusedtotreatleprosynodularerythema(ENL)．Inrecentyears,studieshaveshownthatthalidomidewithanti－angioＧgenesis,immunomodulatoryandantitumoreffect,Withthedeepeningoftheresearchonthepharmacologicalmechanism,thalidomideofclinicalindicationsobＧtainedrecognition．Thalidomidewerereviewedinthisdataforsomeabnormalimmunefunctionofthedigestivetractdiseaseprogressofclinicalapplication．KeywordsThalidomide;DigestiveDiseases中图分类号R２５９文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－１２５９－０３１

简介：摘要目的分析紫杉醇联合奥沙利铂治疗老年晚期胃癌的临床效果。方法选取2016年4月—2017年4月我院收治的老年晚期胃癌患者48例作为此次研究对象，根据患者治疗方式差异分为观察组与对照组各24例，观察组患者使用紫杉醇联合奥沙利铂治疗，对照组选择奥沙利铂治疗，对比两组患者的治疗效果。结果观察组治疗有效率明显高于对照组，患者生活质量水平优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论紫杉醇联合奥沙利铂治疗老年晚期胃癌能够有效改善患者的相关症状，帮助提升患者的生活质量，临床应用效果良好，值得推广使用。

简介：【摘要】目的：探讨沙利度胺治疗脾功能亢进合并血细胞减少的疗效。方法：选取医院2018年1月至2020年2月收治的165例脾功能亢进并血细胞减少患者，按照治疗方法的差异性，将其中83例患者命名为常规组（给予内科治疗），另外82例患者米命名为实验组（给予沙利度胺治疗），比较两组患者治疗前后的脾脏大小。结果：经比较，实验组在治疗后3个月、6个月和12个月时间上的脾脏大小明显低于常规组在治疗后3个月、6个月和12个月时间上的脾脏大小，组间差异均具有统计学意义（P

简介：摘要目的观察分析缬沙坦与赖诺普利胶囊治疗原发性高血压的临床疗效。方法选取我院2017年3月-2018年9月收治的原发性高血压患者110例为研究对象，随机将所有患者分为对照组和联合组，每组55例。对照组晨起空腹口服赖诺普利胶囊，联合组在对照组的基础上晨起口服缬沙坦胶囊。观察两组的临床疗效以及治疗前后血压水平。结果联合组总有效率为96.36%，明显高于对照组的81.82%，差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者治疗后的SBP以及DBP水平均明显降低，差异有统计学意义（P<0.05）。联合组治疗后SBP以及DBP水平较对照组降低更加显著，差异有统计学意义（P<0.05）。结论缬沙坦胶囊联合赖诺普利胶囊治疗原发性高血压的疗效显著，能显著降低血压水平，具有一定的临床推广应用价值。

简介：目的：对奥沙利铂联合吉奥胶囊治疗晚期肠癌的效果进行分析评价。方法：将我院2012年1月-2014年5月收治的106例晚期肠癌患者随机分为对照组和观察组，对照组53例患者行奥沙利铂联合氟尿嘧啶治疗，观察组以替吉奥联合奥沙利铂治疗，对比两组患者的治疗效果及不良反应的发生率。结果：观察组的治疗效果显著高于对照组，不良反应的发生率显著低于对照组，P〈O05，差异具有统计学意义。结论：以替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期肠癌具有治疗效果好，安全性高等优点，值得临床推广应用。

简介：摘要目的研究低分子肝素联合利伐沙班治疗急性肺栓塞的临床疗效。方法研究时段从2017年06月开始至2018年12月终止，我院急性肺栓塞患者（n=84）作为研究对象，按治疗方式的不同分类对照组（n=42，低分子肝素＋华法林），观察组(n=42，低分子肝素＋利伐沙班)，对比症状缓解时间和治疗效果。结果临床症状缓解时间观察组均较对照组短(P<0.05)；且治疗效果比较观察组显著高于对照组92.86%（39/42）VS76.19%（32/42）(P<0.05)。结论急性肺栓塞患者采用低分子肝素与利伐沙班联合治疗效果显著，缩短了症状缓解的时间，提高了治疗效果，值得受到临床上的应用、推广。

简介：摘要目的探讨应用利伐沙班预防膝关节胫骨平台骨折手术后深静脉血栓（DVT）形成的疗效。方法选取自2010年8月至2012年10月我院膝关节胫骨平台骨折手术患者34例，术后使用利伐沙班10mg，口服，每日1次，应用14天。血管彩色多普勒观察下肢深静脉是否有血栓形成。结果34例患者未发现DVT。结论利伐沙班能有效的预防膝关节胫骨平台骨折术后DVT发生。

简介：目的观察沙利度胺联合环孢素A治疗骨髓增生异常综合征（MDS）的疗效。方法所有MDS患者均接受十一酸睾酮基础治疗;治疗组35例,予以沙利度胺联合环孢素A治疗;对照组32例,予以环孢素A治疗;比较两组的疗效和不良反应。结果治疗6个月时治疗组有效率为74.3%,对照组为59.6%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。没有发现严重的药物不良反应。结论沙利度胺联合环孢素A治疗MDS疗效明显,且用药安全。

简介：摘要目的探究奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期胆道肿瘤的临床效果。方法将2015年1月至2017年1月在我院诊治的120例晚期胆道肿瘤患者按照治疗方法的不同分为观察组与对照组，对照组给予奥沙利铂联合吉西他滨进行治疗，观察组给予奥沙利铂联合替吉奥进行治疗，综合评定两组患者的治疗总有效率和不良反应的发生情况。结果观察组治疗的总有效率为87.09%，对照组治疗的总有效率为84.48%，差异无统计学意义（P>0.05）；观察组不良反应的发生率为16.13%，对照组为25.86%，观察组低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期胆道肿瘤效果较好，有效减少不良反应的发生，安全性高，值得临床应用与推广。

简介：摘要目的观察低分子肝素钙联合利伐沙班治疗急性肺栓塞的临床效果及对患者的影响。方法将2017年2月—2019年2月急性肺栓塞100例患者随机分为对照组和观察组。对照组50例患者接受低分子肝素钙联合华法林钠治疗。观察组用药方案为低分子肝素钙联合利伐沙班。观察治疗后主要症状体征的消失时间，临床终点事件、不良反应发生率及D二聚体、C反应蛋白（CRP）和主要血气指标水平。结果观察组主要症状体征的消失时间和不良反应发生率显著少于对照组（P＜0.05）。两组临床终点发生率无显著差异（P＞0.05）。与治疗前比较，D二聚体、CRP、血气指标等均显著改善，而且观察组显著优于对照组（P＜0.01）。结论低分子肝素钙联合利伐沙班可显著改善急性肺栓塞患者的临床症状和体征及血气参数，减少不良反应的发生，临床效果及安全性显著。

简介：摘要目的观察应用喜辽妥(多磺酸粘多糖乳膏)防治奥沙利铂所致静脉炎的效果。方法将40例结肠直肠癌术后化疗患者随机分为观察组和对照组，每组各20例。观察组采用喜辽妥防治静脉炎，对照组采用常规方法（即用50%硫酸镁湿热敷）防治静脉炎。结果观察组防治静脉炎的效果显著优于对照组（P＜0.05）。结论应用喜辽妥(多磺酸粘多糖乳膏)可显著更有利于防治奥沙利铂所致静脉炎。

简介：摘要目的观察奥沙利铂联合替吉奥胶囊治疗晚期胃癌患者的疗效和毒副反应。方法52例晚期胃癌患者采用奥沙利铂联合替吉奥胶囊方案治疗奥沙利铂130mg/m2，第1天，静脉滴注3h；替吉奥胶囊口服75-100mg/d，d1-21，每4周重复1次，连用2个周期后评价疗效。结果52例患者均完成6个周期化疗。其中完全缓解5例（9.6%），部分缓解28例（53.8%），近期有效率为63.4%。主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应及外周神经毒性，经对症处理后患者均可耐受，无严重肝肾功能损害发生，无化疗相关性死亡。结论奥沙利铂联合替吉奥胶囊治疗晚期胃癌的近期疗效较好，不良反应可以耐受，为本方案用于晚期胃癌化疗提供一定的临床依据。

简介：目的：了解血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）、血管紧张素受体拮抗剂（ARB）及两者联合用药治疗IgA肾病减少尿蛋白的疗效及副作用的差别。方法：将IgA肾病患者随机分为盐酸贝那普利组、厄贝沙坦组、联合组。观察24h尿蛋白定量下降程度，血钾、肾功能等变化情况。结果：联合组与单一组相比24h尿蛋白定量下降程度差异有显著性（P〈0．05），血肌酐及血钾升高差异无显著性。结论：联合治疗组降尿蛋白作用要优于单一用药。

简介：摘要目的分析奥沙利铂致过敏反应的发生特点，为临床用药及标准化管理提供依据。方法对我院2017年6月-2018年5月奥沙利铂致过敏反应的21例病例进行回顾性分析。结果奥沙利铂致过敏反应在总过敏反应中比例为10.345%，共计22例次；过敏反应主要集中发生于输注奥沙利铂6～7周期、输注药物90min之内，以I型过敏反应为主；过敏反应程度集中在I～Ⅲ级，主要累及皮肤及附件，但也有初次使用即出现严重过敏反应者，较为严重的过敏反应进一步累及心血管及神经系统。结论奥沙利铂致过敏反应多较高，临床工作中应对于初次使用或使用奥沙利铂6～7周期患者加以着重关注。

简介：摘要目的对处于晚期阶段的胃癌患者采取替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗，分析其治疗效果。方法本研究纳入的对象为2018年1月至2018年12月间我院接收的处于胃癌晚期的患者80例，采取简单随机分配的方式分为对照组和研究组，对照组选择的治疗药物为奥沙利铂，研究组选择的治疗药物为替吉奥胶囊联合奥沙利铂，对比治疗后两组患者的生活质量以及药物不良反应。结果治疗后，研究组生活质量优于对照组，且研究组出现的不良反应没有显著多于对照组，p<0.05。结论处于晚期阶段的胃癌患者可以接受替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗，有利于改善患者各项功能，安全性高。

简介：摘要：目的 观察分析 缬沙坦与赖诺普利胶囊治疗原发性高血压的临床疗效。方法 选取我院 2017 年 3 月 -2018 年 9 月 收治的原发性高血压患者 110 例为研究对象，随机将所有患者分为对照组和联合组，每组 55 例。对照组晨起空腹口服赖诺普利胶囊，联合组在对照组的基础上晨起口服缬沙坦胶囊。观察两组的临床疗效以及治疗前后血压水平。结果 联合组总有效率为 96.36% ，明显高于对照组的 81.82% ，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。两组患者治疗后的 SBP 以及 DBP 水平均明显降低，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。联合组治疗后 SBP 以及 DBP 水平较对照组降低更加显著，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。 结论 缬沙坦胶囊联合赖诺普利胶囊治疗原发性高血压的疗效显著，能显著降低血压水平，具有一定的临床推广应用价值。