简介:摘要目的探究在晚期胃癌治疗中采用奥沙利铂联合替吉奥胶囊的临床效果。方法选取我院在2013年5月至2015年5月期间收治的晚期胃癌患者60例,采用抽签的方式将其分为观察组和对照组两组,每组有30例患者,对照组给予替吉奥胶囊进行治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予奥沙利铂进行联合治疗,对两组患者的临床治疗效果进行对比。结果经治疗,与对照组相比,观察组患者的治疗总有效率明显较高,而不良反应发生率明显较低,对比差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论在晚期胃癌治疗中采用奥沙利铂联合替吉奥胶囊效果明显,有利于治疗效果的提升,对不良反应发生率的降低具有作用,在临床上值得应用推广。
简介:目的观察沙利度胺联合﹤VAD﹥方案治疗多发性骨髓瘤的疗效及其不良反应。方法选择确诊的多发性骨髓瘤患者。沙利度胺-VAD方案沙利度胺自开始持续给药,每晚睡前口服,剂量从每天100mg开始,以后每周日剂量递增50mg,最高至每日400mg,共服用6月VAD方案每月一疗程。结果对治疗前后免疫球蛋白定量、浆细胞比例进行统计学处理。沙利度胺常见的不良反应为皮疹、便秘、嗜睡、乏力、头晕、水肿等。结论希望得到沙利度胺-VAD方案治疗多发性骨髓瘤不良反应少,耐受性好,且反应率可能提高。
简介:摘要目的探讨对糖尿病肾病患者采用贝那普利联合缬沙坦的治疗效果。方法选择我院2016年10月~2017年10月收治的糖尿病肾病患者50例,将患者分为观察组和对照组各25例,对照组采用缬沙坦治疗,观察组采用贝那普利联合缬沙坦治疗,比较两组疗效及各项指标变化情况。结果观察组显效10例(40%),有效13例(52%),无效2例(8%),总有效率92%;对照组显效6例(24%),有效11例(44%),无效8例(32%),总有效率68%;P<0.05。治疗后,观察组收缩压、24h尿蛋白量显著优于对照组,差异存在统计学差异(P<0.05)。结论贝那普利联合缬沙坦治疗糖尿病肾病疗效确切,减少尿蛋白,保护肾功能,延缓肾病进展,值得临床推广。
简介:摘要目的探讨分析缬沙坦治疗原发性高血压患者的疗效与副反应。方法将我院收治的80例轻中度的高血压患者,随机均分为两组,实验组40例,采用缬沙坦进行治疗;对照组40例,采用依钠普利治疗。治疗6周后,比较两组患者的治疗效果,观察两组患者的不良反应并对患者的血压、肝肾功能、尿常规等进行检测。结果两组患者治疗后实验组总有效率90%,对照组87.5%,比较无显著性差异(P<0.05);两组患者治疗后收缩压(SBP)和舒张压(DBP),较于治疗前,均具有显著差异(P<0.01);实验组患者治疗后SBP和DBP与对照组比较,具有显著性差异(P<0.05);通过对患者的不良反应观察以及肝肾功能、尿常规的检测发现,两组均无显著差异。结论缬沙坦与依钠普利均具有有良好的治疗原发性高血压患者的效果并且无显著不良反应,但缬沙坦的降压效果要优于依钠普利组,可作为一种安全、有效的降压药在临床中应用。
简介:目的评价普卢利沙星治疗急性尿路感染的有效性和安全陛。方法根据本研究的纳入和排除标准,选取急性尿路感染患者144例,按计算机随机表产生的随机号将患者分为两组,进行随机双盲、双模拟对照试验。试验组服用普卢利沙星200mgbid;对照组服用左氧氟沙星200mgbid。疗程均为5~10天。结果两组各有67和6l例可进入全分析集(FAS),各有63和59例可进行符合方案集(PP)分析。FAS分析结果显示,试验组和对照组的临床有效率分别为85.07%和88.52%;细菌阴转率试验组为93.75%,对照组为93.88%。PP分析结果显示,试验组和对照组的有效率分别为90.48%和91.53%;细菌阴转率分别为97.83%和97.87%。两组临床疗效和细菌学疗效阴转率差异均无统计学意义(P〉0.05)。普卢利沙星和左氧氟沙星的不良反应发生率分别为2.8%和5.6%。结论普卢利沙星对敏感菌引起的尿路感染疗效确切,安全性好。
简介:摘要目的探讨贝那普利联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法选择我院2016年6月~2017年7月收治的糖尿病肾病患者38例,将所有患者随机分为观察组和对照组,对照组患者采取缬沙坦治疗,观察组患者采取贝那普利联合缬沙坦治疗,对比两组临床疗效。结果观察组显效患者有9例,有效患者有8例,无效患者有2例,总有效率为89.5%;对照组显效患者有5例,有效患者有7例,无效患者有7例,总有效率为63.2%;观察组总有效率显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者空腹血糖、血肌酐、尿素氮、24h尿蛋白量明显优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论贝那普利联合缬沙坦治疗糖尿病肾病疗效确切,改善肾功能,值得临床推广应用。
简介:摘要目的观察同步放化疗联合沙利度胺治疗小细胞肺癌的临床效果。方法选取我院2011年1月-2014年6月我院经病理标本证实了的小细胞肺癌患者72例,按入院顺序分为观察组和对照组各36例,观察组给予同步放化疗联合沙利度胺治疗,对照组仅给予同步放化疗治疗,观察两组患者的临床疗效和不良反应。结果观察组患者近期肿瘤临床缓解率达83.33%,明显高于对照组的55.56%,生命质量评分疗程中后期也高于对照组患者,且P<0.05,差异有统计学意义;两组患者不良反应无明显差异,P>0.05无统计学意义。结论同步放、化疗联合沙利度胺治疗小细胞肺癌可提高患者的近期临床效果和生命质量,且不良反应较小,值得在临床上推广应用。
简介:中图分类号R730.5文献标识码A文章编号1672-3783(2015)07-0074-01摘要目的观察替吉奥联合奥沙利铂一线治疗晚期胃癌老年患者的临床效果及不良反应。方法晚期胃癌患者78例,随机分为对照组和观察组,各39例,对照组采用5.氟尿嘧啶、奥沙利铂、亚叶酸钙进行化疗,观察组取奥沙利铂、替吉奥进行化疗,观察两组临床患者治疗效果以及不良反应发生情况。结果观察组治疗有效率显著高于对照组(57.13%Vs31.23%,P<0.05)。两组患者白细胞减少、肝肾功能异常、血小板减少等发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组胃肠道反应发生率为11.08%显著低于对照组87.36%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论奥沙利铂联合替吉奥化疗治疗晚期胃癌的近期疗效较好,胃肠道反应发生率较低。
简介:摘要目的分析替吉奥胶囊与奥沙利铂联合治疗老年胃癌的疗效。方法选取2015年4月-2016年8月我院收治的老年胃癌60例作为本次研究对象,通过回顾分析法,将其分为治疗组与对照组2组各30例,对照组给予替吉奥胶囊治疗,治疗组给予替吉奥胶囊+奥沙利铂进行联合治疗,对比两组患者治疗后的临床效果。结果对照组有效率66.5%,治疗组有效率80.87%,经对比,两组患者的临床效果对比差异明显,治疗组的效果明显比对照组高(P<0.05);其中治疗组的不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论对老年胃癌患者采用替吉奥胶囊与奥沙利铂联合治疗,可有效降低患者的不良反应,效果明显,值得临床推广使用。