简介：

简介：

简介：摘要目的比较瑞格列奈与格列吡嗪治疗老年人初发2型糖尿病的临床治疗效果。方法选取2013年6月到2014年12月我院老年人初发2型糖尿病100例患者作为研究对象，并进行随机分组，每组成员50例，分为治疗组和对照组，并分别进行瑞格列奈治疗与格列吡嗪治疗，服用瑞格列奈的患者为治疗组，服用格列吡嗪的患者为对照组，观察治疗后老年人初发2型糖尿病患者的糖化血红蛋白、血糖、血脂、体质等的变化以及不良反应，并对两组患者的治疗效果进行统计分析。结果两组患者治疗前和治疗后的治疗效果相比较，其FBG、2hPG在第4周-第6周有明显的下降（P＜0.05）；治疗12周以后与治疗前相比较，其HbA1c有明显的下降（P＜0.05）；治疗组发生低血糖反应较小，组间没有明显的差异（P＞0.05）。结论瑞格列奈与格列吡嗪对治疗老年人初发2型糖尿病进行比较，具有相似的降糖疗效，但是，瑞格列奈治疗老年人初发2型糖尿病的治疗效果大于格列吡嗪的治疗效果，能够有效的保护胰岛B细胞功能和控制糖化血红蛋白，值得在今后的临床中进行推广。

简介：【摘 要】目的：对2型糖尿病患者实施格列美脲片联合吡格列酮治疗的临床效果进行评估与分析。方法：将我院在2018年5月-2021年4月期间接收的160例患者作为此次研究对象，所有患者均在奇偶分组下分为对照组与研究组，前者80例患者给予吡格列酮治疗，后者 80例患者给予格列美脲片联合吡格列酮治疗措施，分析研究组与对照组治疗后各指标状况。结果：研究组治疗后各血糖指标状况显著优于对照组，此时P

简介：摘要目的探讨老年2型糖尿病患者使用格列吡嗪控释片的疗效及安全性。方法选取我院2014年3月-2015年1月接受治疗的老年2型糖尿病患者86例作为研究的对象,并将其随机分为观察组和对照组（n=43）；观察组患者使用格列吡嗪控释片进行治疗,对照组患者使用格列吡嗪片进行治疗,将两组患者的治疗效果及安全性的进行对比。结果通过治疗发现,观察组总的有效率为86.05%,对照组总的有效率为74.42%,观察组中患者没有发现血糖低的情况,而对照组中血糖低的有3例（6.98%）,上述差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论对老年2型糖尿病患者使用格列吡嗪控释片进行治疗,能够有效的控制血药浓度,安全性较高，考虑推广使用。

简介：摘要目的对比和研究不同剂型的格列吡嗪在治疗2型糖尿病中疗效与成本的比值。方法选取2015-2016年期间在我院就诊并被诊为2型糖尿病患者120例，随机分为两组，每组各60例，试验组采用格列吡嗪控释片进行治疗，对照组采用格列吡嗪普通片进行治疗，通过3个月的疗效观察分析，记录每组患者空腹血糖，餐后2h血糖和糖化血红蛋白的变化，计算血糖下降率治疗药物的成本比值，分别对两种药物进行经济学评价。结果两组患者治疗后，空腹血糖，餐后2h血糖和糖化血红蛋白均明显下降，但两组组间比较，差异不明显。结论排除患者自身因素，格列吡嗪控释片和普通片疗效相当，但格列吡嗪普通片成本较低。

简介：为开发格列吡嗪缓释制剂，VermaRK，GargS．等人应用热负荷试验和等温负荷试验（isothermalstresstesting，IST）来评定格列吡嗪和所选用的赋形剂之间的相容性（JPharmBiomedAnal．2005Jul15；38（4）：633—44．Epub2005Mar23）。首先，利用差示扫描量热仪（differentialscanningcalorimeter，DSC）检测和药物-赋形剂复合物、纯药以及纯赋形剂的红外光谱比较作出初步的相容性评估，然后应用IST来进一步检验通过初步评估筛选出的初始配方中赋形剂的相容性。

简介：[ 摘要 ] 目的： 分析格列吡嗪联合阿卡波糖治疗 2 型糖尿病的治疗效果。 方法： 选取我院 2017 年 2 月 ~2018 年 9 月期间收治的 2 型糖尿病 186 例进行研究分析，将 186 例患者分为实验组和对照组，对照组采取二甲双胍治疗，实验组采取格列吡嗪联合阿卡波糖治疗，对比两组患者的治疗效果以及血糖指标。 结果： 实验组患者的治疗有效率高于对照组，两组患者治疗效果对比有差异则表示统计学有意义（ P 〈 0.05 ）。实验组患者治疗后的 FPG 指标、 2hPG 指标、 HbAlc 指标低于对照组，空腹 C 肽指标高于对照组，采取不同药物治疗后两组患者的血糖各项指标对比具有差异表示统计学有意义（ P 〈 0.05 ）。实验组患者联合药物治疗后，治疗有效率高于对照组，两组患者治疗效果对比具有差异表示统计学有意义。 结论： 为 2 型糖尿病患者采取格列吡嗪联合阿卡波糖药物治疗，能够有效改善各项血糖指标，降低 HbAlc 指标，提高治疗效果，不良反应率较低则具有极强的治疗安全性，值得临床大力推广应用。

简介：【摘要】 目的 对格列吡嗪联合盐酸二甲双胍治疗糖尿病的临床效果进行观察和分析。方法：选取102例糖尿病患者作为研究对象，采用随机抽样法联合患者的实际症状进行分组，分为实验组和对照组，每组51例。对照组采用口服格列吡嗪进行治疗，实验组采用格列吡嗪联合盐酸二甲双胍进行治疗，然后对比两组的相关指标。结果 实验组的相关指标均优于对照组（p<0.05）。结论 对糖尿病患者采用格列吡嗪联合盐酸二甲双胍进行治疗，可以有效提升治疗效果，减少并发症发生率，应用价值较高，值得临床推广。

简介：为评价每日一次给予格列吡嗪控释片（上午或下午口服）和格列本脲对2型糖尿病病人血糖控制、胰岛素分泌和肝葡萄糖生成的作用，GoEH、Kyriakidou—HimonasM等人进行了一项研究（DiabetesMetabResRev．2004May—Jun；20（3）：225～31）。这是一项随机双盲安慰剂对照研究，将糖化血红蛋白（HbAIC）在8．6％～10．0％之间的2型糖尿病患者随机分为4组，其中上午口服格列吡嗪控释片组11人，下午口服格列吡嗪控释片组10人，格列本脲组11人，安慰剂组10人，观察8周。

简介：格列吡嗪是第二代磺脲类降糖药，采用了胃肠治疗系统（GITS）控释剂型。FosterRH，PloskerGL等人的Pharmacoeconomics．2000Sep；18（3）：289—306报告中详细阐述了该制剂在2型糖尿病应用的药物经济学的一些研究。与速释剂型相比，格列吡嗪胃肠治疗系统提供了更稳定的血药浓度，每日单次给药可改善患者顺应性。在2型糖尿病患者中，格列吡嗪控释片在血糖控制方面至少和速释片同样有效，在控制空腹血糖方面更有效。优于其他降糖药的治疗优势还有待进一步证实，但初期研究（n=40）显示，

简介：[摘要]目的 探讨格列吡嗪联合阿卡波糖治疗老年糖尿病的临床疗效。方法 选取2022年1月～2023年12月我院接收的80例老年糖尿病患者作为对象展开分析，根据用药方案分成2组，各40例，即单一格列吡嗪（对照组）和格列吡嗪联合阿卡波糖（研究组）。比较两组治疗8周后的血糖指标、胰岛素指标。结果 研究组血糖指标FBG、2hPG明显低于对照组（P＜0.05），两组HbAlc无明显差异（P＞0.05）。研究组胰岛素指标明显高于对照组（P＜0.05）。结论 格列吡嗪与阿卡波糖的药物药理作用各不相同，联合使用治疗老年糖尿病的临床效果出色，提倡推广使用。

简介：摘要目的纠正盐酸吡格列酮分散片质量标准含量测定项存在问题。方法将含量测定项下，“结果乘以0.9072”删去，将对照品溶液“同法制成每1ml中约含吡格列酮50ug/ml的溶液”改为“以吡格列酮计，同法制成每1ml中约含吡格列酮50ug/ml(盐酸吡格列酮浓度乘以0.9072，即得)”。随后对修正后的检验方法进行等方法学验证，以考察修正后的方法正确与否。结果对修正后的检验方法进行实验验证的结果显示，所测得的含量结果与对照品理论含量基本一致，较修正前的检验结果更为理想。结论吡格列酮原检验标准中含量测定项下关于吡格列酮含量的叙述有误。修正后的含量测定方法精确度、重复性等较为理想，满足方法学要求，说明修正方案可行。

简介：【 摘要 】 目的： 评价格列吡嗪联合阿卡波糖应用于初诊 2 型糖尿病 的 疗效 。 方法： 2019 年 3 月 -2020 年 3 月，以我院初诊 2型糖尿病患者 74例为主体开展项目研究，设置分组，对照组与研究组样本容量均 37例，对照组应用格列吡嗪片治疗， 研究组在其基础上联合阿卡波糖治疗， 观察两 组患者 不良反应发生情况。结果： 研究组 FBG、 2hPG、 HbAlc水平均比对照低，差异显著（ P<0.05）。研究组不良反应率比对照组低（ 5.41%vs27.23%） ,差异显著（ P<0.05）。结论： 初诊 2型糖尿病患者应用格列吡嗪 +阿卡波糖治疗，可更好的控制血糖水平，降低不良反应率，故临床可推荐应用。

简介：摘要：目的：探究对老年糖尿病患者采用格列吡嗪联合阿卡波糖治疗方法的有效性。方法：抽选在我院进行就诊治疗的老年糖尿病流动病例84例，病例选择时间自2020.01-2021.01，随机将入选病例分为研究组和对照组，每组42例。对照组采用二甲双胍治疗，研究组患者在此基础上采用格列吡嗪结合阿卡波糖用药治疗方案，观察两组患者的血糖指标、不良反应发生率等。结果：研究组患者各项血糖指标优于对照组（P＜0.05），且不良反应发生率低于对照组（P＜0.05）。结论：应用格列吡嗪结合阿卡波糖治疗老年糖尿病具有较好疗效，值得临床推广。

简介：摘要本文通过制备适用于临床应用的新型以HPMC为骨架的格列齐特凝胶骨架缓释片，得出结论本品处方合理，制备工艺可行，体外释放行为与DiamicronMR相似。

简介：目的:筛选那格列奈片的处方、优化工艺,并对本片进行质量研究.方法:处方及工艺研究采用比较法,含量测定、溶出度测定、有关物质检查采用HPLC法.结果:所选处方合理、工艺可行,HPLC方法灵敏、可靠、重复性好、操作简单,能够很好地控制本片的质量.结论:按照该处方及工艺压制的那格列奈片具有良好的稳定性,本研究为新药报批提供了制剂学研究资料.

简介：摘要：建立达格列净片有关物质的高效液相色谱法（HPLC）测定方法。方法采用以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱；以水-乙腈为流动相梯度洗脱，检测波长为220nm，流速为1.0ml/min，柱温30℃，进行达格列净片有关物质的测定。结果在本色谱条件下具有良好的专属性、精密度、准确度。杂质与达格列净在0.02%~0.3%范围内线性良好。各杂质具有较低的检测限和定量限；供试液液在55h内稳定。

简介：选取2013年2月~2014年12月期间我院收治的68例血糖控制不佳的2型糖尿病患者,分为观察组（n=34）和对照组（n=34）。对照组治疗方案维持不变,观察组在原有基础上加用沙格列汀及吡格列酮。结果：治疗前,两组患者的GLU、2hPG、HbA1c、FINS、FCP、homa-β和homa-IR、Homa-IR（CP）比较无统计学意义（P〉0.05）;治疗后,观察组患者的GLU、2hPG、HbA1c、FINS和homa-IR、Homa-IR（CP）水平降低,FCP、homa-β升高（P〈0.05）;对照组无明显变化（P〉0.05）;FCP显著升高（P〈0.05）;观察组患者的的GLU、2hPG、HbA1c、FINS和homa-IR、Homa-IR（CP）水平低于对照组,FCP、homa-β高于对照组（P〈0.05）;两组不良反应无统计学意义（P〉0.05）。结论：难治性糖尿病患者可以加用沙格列汀吡格列酮治疗安全有效。

简介：【摘要】目的：达格列净联合格列吡嗪、二甲双胍在糖尿病患者治疗中的应用观察。方法：将揭西县妇幼保健计划生育服务中心自2022年3月至2024年1月就诊的90例2型糖尿病患者作为研究对象，分成2组，各45例。对照组采用盐酸二甲双胍片治疗，同时联合应用格列吡嗪片；研究组在对照组基础上加用达格列净片治疗。统计患者的疗效与不良反应。结果：干预前，两组患者空腹血糖、餐后2 h血糖、HbAlc值差异，无统计学意义（P＞0.05）；干预1年后，研究组的空腹血糖、餐后2 h血糖、HbAlc值均优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。研究组患者不良反应发生率低于对照组，但组间比较不具有统计学差异(P＞0.05)。结论：达格列净联合格列吡嗪、二甲双胍在糖尿病患者治疗中的效果显著，还能有效控制临床不良反应，具有较高的用药安全性。