简介：

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简介：摘要：目的：探究高压静脉注射对比剂渗漏预防中，取细节护理干预模式的临床成效。方法：本院就诊患者中，抽取82例研究，将其行分组处理后，具体组别为：对照组、实验组，依据为：随机抽签法，筛选全部患者均做CT增强扫描，收集时间在：2020年3月至2021年7月；其中，常规高压静脉注射护理用于41例患者，细节护理用于另外41例患者，前者设为对照组，后者设为实验组，比较2组疗效。结果：比较渗漏发生率、局部肿胀发生率，实验组VS对照组，评测数据有更低显示，P＜0.05；满意度中，细节护理评分较常规护理评分高，实验组优势明显，P＜0.05。结论：高压静脉注射时的细节护理，不仅能够预防对比剂渗漏，减少发生率，而且能够促进CT增强扫描患者满意程度提升，推广意义显著。

简介：摘要目的探讨分析如何做好肿瘤化疗病人的护理工作，旨在为减轻肿瘤化疗病人的痛苦、降低各种毒副反应的发生率，提供理论依据。目前临床中应用精密过滤输液器静脉注射化疗药物时，患者皮肤、血管及全身反应情况的效果。方法将２０１３年６月～２０１３年１２月收治的２０例癌症患者作为对照组，应用普通输液器静脉注射化疗药物；将２０１３年１２月～２０１４年５月收治的３０例癌症患者为实验组，应用精密过滤输液器静脉注射化疗药物。结果２组一般情况具有可比性，精密输液器可虑过药业中的微粒，减轻患者在化疗中的不良反应，化疗性静脉炎发生率明显降低，结论精密过滤输液器在预防化疗性静脉炎方面存在优势，同时提高了医疗护理质量，值得推广使用。

简介：【摘要】 目的：探讨整体护理干预在急性心功能衰竭患者静脉注射左西孟旦治疗的效果。方法：自2019年1月-2021年1月，我院共有100名急性心力衰竭患者接受静脉注射左西孟旦进行治疗，以这100例患者作为研究对象，随机分为实验组和对照组，对照组采取常规护理干预，实验组采取整体护理干预，对比两组患者的总满意度。结果：实验组患者满意度指标为%，远远高过对照组（P

简介：摘要目的静脉注射人免疫球蛋白变性后的毒性作用机理进行分析研究。方法对来源不同的人免疫球蛋白采用静脉注射的毒性作用进行比较，分析毒性致死作用机理及主要原因。结果人免疫球蛋白变性后可由血细胞凝集，造成心脑缺血甚至迅速死亡，该产品由不同厂家生产的热稳定性具有一定的差异。结论人免疫球蛋白变性后具有致死性毒性，在运输保管中应控制好温度，以免由于高温导致药品发生变性。

简介：【摘要】：目的 探讨早期足量肝素静注对（急性ST段抬高型心肌梗死）3小时以上行程STEMI 患者血管血流的影响。方法 选取在本院行介入治疗的66例STEMI 患者（2020年1月~2022年1月），按照网络医院转入我院时静脉使用肝素剂量，分为常量组和足量组，各33例。两组确诊后，其中常量组在网络医院给予静注肝素50U/kg，足量组在网络医院给予静注肝素100U/kg，对比两组梗死动脉血流状态及不良反应情况。结果 足量组梗死动脉有前向血流者占比（58.04%）显著高于常量组（39.62%）（P<0.05）。足量组术后1个月LVEF（左室射血分数）、E/A（舒张早期峰值血流速度与舒张晚期峰值血流速度比值）均显著优于常量组。结论 早期足量肝素静脉注射可有效提升梗死动脉复通效果，有效改善了梗死动脉血流量，并未增加出血风险，治疗STEMI 安全可靠。

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简介：摘要目的探讨不同输液速度对静脉滴注七叶皂苷钠发生皮肤血管不良反应的影响。方法将204名静脉滴注七叶皂苷钠的患者随机分成A组、B组、C组3组，每组68例。3组输液速度分别为20滴/分，26滴/分和33滴/分。结果3组患者在皮肤血管不良反应、静脉滴注所需时间及接受程度比较，差异均存在统计学意义（均0.05）。结论静脉滴注七叶皂苷钠时应将输液速度控制在26滴/分，患者发生皮肤血管不良反应少，且所需输液时间适应。

简介：摘要本文通过对1例应用碘海醇注射液行冠状动脉CT检查后发生严重过敏反应的患者成功救治的报告，总结了非离子造影剂发生严重过敏的预防措施，和对患者发生严重过敏反应时的准确判断及采取及时有效的抢救措施，是能够最有效的挽救病人生命的关键。

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简介：摘要：本文主要分析静脉注射右美托咪定在患者全身麻醉中的效果。方法：随机选择我院收治的全身麻醉患者60例进行分析，按照辅助方法的不同把其分成两组，对照组和观察组各有30例患者。对照组患者选择丙泊酚辅助全身麻醉，观察组患者则采用静脉注射右美托咪定辅助全身麻醉，然后对比两组患者恢复自主呼吸的时间、苏醒和拔除气管的时间、麻醉镇静的效果以及不良反应等。结果：观察组患者除了不良反应之外的各项指标均优于对照组患者（

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简介：摘要目的研究不同方法小儿静脉注射地塞米松以减少恶心、呕吐不良反应，同时提高患儿对治疗的依从性，节约护理工作时间。方法将368名患儿随机分成3组。A组地塞米松原液直接静脉注射，时间5-10min;B组地塞米松原液加入茂菲氏滴管，入速20-40d/min;C组先由生理盐水接输液管待排气完毕后，取下生理盐水，换接其他正常输液组，再将地塞米松原液加入茂菲氏滴管，入速20-40d/min。观察三组治疗后1小时内恶心、呕吐不良反应发生情况以及患儿对三种方法的依从性和护理耗时情况的比较。结果C组的方法能减少小儿静脉注射地塞米松引起的恶心呕吐等不良反应，提高患儿对治疗的依从性，护理耗时少。结论由茂菲氏滴管注入地塞米松时，输液管的残留液体为生理盐水，有利于降低静脉注射地塞米松所致的恶心呕吐机率，患儿的依从性好，宜于护士操作，提高了用药的安全性及护理质量。

简介：摘要目的探究门诊注射室静脉输液患者满意度的因素以及护理对策。方法选取我院2015.6~2016.11收入122例门诊注射室静脉输液患者作为此次研究对象，按照护理方式不同分为观察组和对照组，各61例，对照组使用常规护理，观察组使用常规护理并予以优质护理，比较两组护理满意度。结果两组患者护理满意度比较中观察组96.7%优于对照组80.3%，两组差异有意义（P＜0.05）。结论影响门诊注射室静脉注射输液患者原因较多，需要护理人员在日常工作加重视，发现问题并加以解决，加强护理改革。

简介：摘要目的探讨应用丙种球蛋白静脉注射辅助治疗重症肺炎患儿的临床疗效。方法按照治疗方法的不同将我院收治的66例重症肺炎住院患儿分为2组，每组各33例，一组作为对照组给予常规治疗，另一组作为观察组，在常规治疗基础上辅助应用蛋白静脉注射治疗，比较两组患儿治疗后临床症状及体征消失时间。结果观察组患儿应用丙种球蛋白静脉注射辅助治疗后，在咳嗽、气促、发热、肺部啰音消失时间以及住院时间方面均较对照组患儿有明显缩短，组间差异有统计学意义（P<0.05）。此外，观察组患儿应用丙种球蛋白治疗后未出现明显不良反应。结论在常规治疗基础上采用丙种球蛋白静脉注射辅助治疗小儿重症肺炎能够取得理想的临床疗效，该治疗方案是安全可行的，值得临床进一步推广使用。

简介：摘要目的分析采用免疫球蛋白静脉注射治疗小儿重症肺炎的临床疗效，提升小儿重症肺炎治疗效果与水平。方法随机抽取2009年-2012年间我院收治的220例小儿重症肺炎患者的临床资料进行回顾性分析，将两组患儿分为两组.一种对照组，一组为治疗组，每组各为110例，在治疗过程中，对照组采用抗生素、抗病毒、吸氧、纠正心力衰竭及维持酸碱平衡等常规治疗，而治疗组则需要对照组所采用的治疗方法的基础上，加滴免疫球蛋白，采用静脉滴注，药物的用量控制在O.49•kg-1•d，需要连续服用3天，同时，在治疗过程，随时观察患儿的疗效以及各项体征和症状的改善情况，并且针对患儿治疗前后的各项体征值进行对照分析，如IgG、IgA、IgM等的变化情况。结果对照组和治疗组的总有效率分别为85.45％和94.55％，两组患儿之间存在差异统计学意义(x2=7.71，P<O.05)，根据治疗结果以及病理学分析，治疗组的治疗效果明显高于对照组，如住院时间缩短、心衰、退热、肺部哆音、咳嗽等症状明显改善，P<0.05，具有差异统计学意义，而且在治疗过程中，经过对两组患儿的仔细观察发现，均没有明显的不良反应。结论采用免疫球蛋白静脉注射治疗小儿重症肺炎，既安全又有效，具有临床应用及推广价值。

简介：摘要丙种球蛋白（IVIG）是从上千份供体混合血浆中经分离、制备获得的免疫球蛋白G（IgG），其中含有多种抗病毒、细菌抗原特异性的抗体，经静脉注射后能够提高受者血液中的免疫球蛋白G水平。目前，在新生儿溶血症的临床中被广泛的应用，本文就丙种球蛋白在新生儿溶血症的治疗进行系统评价，为临床应用提供依据。

简介：摘要目的研究对比静脉注射不同剂量丙种球蛋白治疗川崎病的临床效果。方法选择2016年4月到2017年4月本院收治的川崎病患者80例作为研究对象，采用随机数字表法将其分为对照组（n=40）与观察组（n=40）。对照组实施静脉注射400mg/kg丙种球蛋白治疗，观察组实施静脉注射800mg/kg丙种球蛋白治疗，对比分析两组临床症状缓解时间、实验室指标、冠状动脉病变发生率。结果对照组与观察组临床症状缓解时间组间对比差异不明显,P>0.05；且观察组实验室指标明显优于对照组，冠状动脉病变发生率明显低于对照组，P<0.05。结论川崎病患者的临床治疗中，给予静脉注射800mg/kg丙种球蛋白治疗，临床疗效显著，既可改善临床症状缓解时间及实验室指标，又可降低冠状动脉病变发生率，值得临床推广应用。