简介:摘要;本设计采用电感耦合等离子发射光谱法(ICP—OES)对岩石样品中的Cu,Pb,Zn,Mn,Ni进行了测定,样品用四酸()熔矿,不经分离杂质,即可直接测定。该方法选择Cu,Pb,Zn,Mn,Ni的测定分析波长分别为324.7nm,220.3nm,202.5nm,257.6nm,221.6nm分析了用HCl提取与用王水提取,样品首先经磨样机碎至200目,用去离子水湿润后,用四酸熔矿,再将坩埚放置恒温电热板上加热,最后分别用王水或盐酸提取再定容,对其中的Cu,Pb,Zn,Mn,Ni做探究实验。
简介:摘要妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP)为一种临床常见妊娠并发症,多在妊娠中晚期出现。ICP会对胎儿产生诸多损害,如早产、宫内窘迫、羊水胎粪污染、宫内缺氧等,严重时会发生宫内死胎。对ICP对胎儿宫内缺氧机制进行研究可为胎儿预后和妊娠结局的改善提供可靠的参考依据。本文从基于ICP导致胎儿宫内缺氧的性质、基于ICP导致胎儿宫内缺氧的机制等方面进行了阐述。
简介:摘要目的探讨妊娠肝内胆汁淤积症(ICP)患者影响围生儿结局的相关因素。方法从2005.1月至2010.12月我院分娩的ICP患者273例中随机抽取未发生新生儿窒息的ICP患者40例和6年间发生新生儿窒息的ICP患者31例,比较两组患者肝功能指标、脐血流S/D值、Manning评分及羊水污染的发生率有无差异。结果发生新生儿窒息的ICP患者脐血流S/D值及肝酶ALT值、Manning评分、羊水混浊率与未发生新生儿窒息的ICP患者有明显差异(P<0.05),但两组间血清总胆红素、总胆汁酸水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论脐血流S/D值及肝酶ALT值升高、Manning评分异常及羊水混浊与ICP患者新生儿窒息有关,而血清总胆红素、总胆汁酸水平与ICP患者新生儿窒息无关。
简介:摘要目的对PDCA护理模式在提高颅脑损伤患者ICP监测准确性中的临床应用效果进行探讨。方法选取我院2015年3月~2016年3月收治的颅脑损伤患者共60例,按照随机双盲原则将患者分为对照组和试验组,两组各纳入30例患者,对照组患者采用常规护理干预,试验组患者按照PDCA护理模式进行干预,比较两组患者ICP监测准确性及护理满意度情况。结果①试验组患者ICP监测的准确率为96.7%,远远高于对照组患者的73.3%,两组间差异有统计学意义(P<0.05);②试验组患者护理总满意度为100.0%,对照组患者护理总满意度为86.7%,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论PDCA护理模式能够显著提高颅脑损伤患者ICP监测准确性并增加患者的护理满意度,临床应用效果较好,值得推广。
简介:摘要通过ICP-MS法测定岩石矿物中元素,本文有测定岩石矿物中的W和Mo元素为例,用氢氟酸、硝酸、高氯酸分解试样,高温加热在完全赶尽高氯酸后用王水提取,采用电感耦合等离子体质谱直接测定样品中的W和Mo,通过此方法得出的检出限分别可达0.022μg/l、0.025μg/l,并与国家岩石矿物一级标准物质测试对比,测定结果大致一致。
简介:摘要目的探讨、分析ICP-MS在进行中药中的铀、钍和铊的含量方面所起到的作用。方法使用电感耦合等离子体-质谱法对14种中药中的铀、钍和铊含量进行检测。结果对14种中药的铀、钍和铊的含量检测发现,显示进行检测的14种中药含量的变化范围铀为0.005153—0.1534μg/g;钍为0.03501—0.4628μg/g;铊为0.00143—1.600μg/g。结论ICP-MS在对中药中铀、钍、铊的含量检测上具有快速、准确、灵敏的特点,是进行中药中有害微量元素检测的可靠方法,对临床上的中药安全性控制起到了重要的数据参考作用。
简介:摘要应用电感耦合等离子光谱(ICP-AES)同时测定植物人参中10种微量元素,采用微波溶样技术对微波消解人参样品条件进行试验测试,并用国家标准物质(GBW07602)作为跟标样品进行10次平行测定,微量元素测定结果RSD(n=10)在0.89%-3.96%之间。
简介:摘要本文建立了测定淡水虾中镉、铅的新方法。确定了淡水虾的微波消解处理方法条件和ICP-MS测定镉、铅的实验条件,方法准确、快速。
简介:建立检测紫菜中铝含量的微波消解-ICP-AES方法,探讨消解条件的选择及干扰情况。结果表明:在硝酸-硫酸-过氧化氢体系下,微波密闭消解,可以获得较好的消解效果,于396.152nm处能有效消除干扰,相关系数砰为0.9996,检出限为0.007mg·L^-1,加标回收率为86.0%-96.5%范围,相对标准偏差(RSD)小于2%(n=6)。
简介:摘要:本论文旨在建立运用电感耦合等离子体质谱技术同时检测水中25种元素含量的方法。除铍、硼两个待测元素运用No gas调谐模式,其余23种待测元素均运用He模式消除测定中的质谱干扰,同时应用在线添加内标液的形式校正非质谱干扰,提高测定方法的灵敏度和准确度。本实验所测25种待测元素质量浓度线性关系较好,标准曲线相关系数R在0.9994~1.0000。本方法建立的水中25种待测元素的检出限为0.00127~7.58μg/L,相对标准偏差RSD%在0.2%~4.6%,三个不同加标浓度水平下测试的水样平均加标回收率为87.5%~129%。本实验所建方法具有线性范围宽,较高的灵敏度、精密度和准确度,满足水中25种元素痕量检测和定量分析的要求。