简介：【摘要】目的：研究优化急诊护理流程对急性脑梗死患者急救效率的影响。方法：选取我院2021年6月－2022年6月收治的56例急性脑梗死患者，应用随机分组法，将其分为研究组28例与对照组28例。结果：研究组接诊时间、抢救护理时间、急救室停留时间与住院时间均短于对照组；研究组死亡率、致残率低于对照组（P＜0.05）。结论：急性脑梗死患者在急救期间，实施优化急诊护理流程能够缩短急诊抢救时间，挽救患者的生命，提高抢救效率。

简介：通过优化门诊药房服务流程，加强内部管理、专业培训，实行弹性工作制，推进无缝隙服务，设立咨询服务等多种措施的落实，增强了药师主动服务的意识，提高了工作效率、工作质量，患者满意度不断提高，药学服务水平得到进一步提升。

简介：

简介：摘要：在医疗技术飞速发展的时代背景，当前公众对医疗机构的服务品质也提出了更高的要求。医院的静配中心负责的是临床患者在接受治疗过程中使用的静脉注射药物的调配工作。静配中心的工作流程设计直接关乎到患者的临床治疗速度和品质。为此，一定要重视静配中心药品调配问题的解决，并不断优化药品调配流程，在确保流程契合临床要求的同时，找寻过程中的问题和不足，并提出相应的优化对策，以有效的提升静配中心的药品调配效率和效果，保证患者的用药安全。本文在观点论述上，立足医院静配中心的药品调配流程设置现状出发，针对医院静配中心药品调配流程存在的问题以及优化对策进行了探讨。

简介：摘要 目的 分析不同清洗与消毒灭菌方法用于内镜器械处理的效果。方法 选择 2018年 6 -2019 年 6 月需清洗消毒的胃镜作为研究对象，按照内镜器械清洗消毒方式分为手工组和清洗工作站组，分别通过手工清洗和一体化清洗工作站清洗。清洗结束后，从手工组和清洗工作站组分别随机抽取 80条内镜，比较两组内镜细菌培养结果合格率以及洗消规范性，同时统计两组的人工耗时、总耗时和消毒时间，比较组间差异。结果 ①清洗工作站组 79条合格， 1条不合格，合格率为 98.8%；手工清洗组 58条合格， 22条不合格，合格率为 72.5%。清洗工作站组的合格率高于手工清洗组，差异有统计学意义（ P<0.05）。比较洗消规范性，清洗工作站组 75条规范， 5条不规范，规范率为 93.8%；手工组 70条规范， 10条不规范，规范率为 87.5%，清洗工作站组规范率高于手工组，差异有统计学意义（ P<0.05）。 ②清洗工作站组内镜平均手工耗时为（ 3.9±0.5） h，显著短于手工组的（ 6.8±0.6） h，消毒时间为（ 24.5±2.5） min，明显短于手工组的（ 30.2±2.3） min，差异均有统计学意义（ P<0.05）；总耗时分别为（ 12.7±1.1） h和（ 12.4±1.4） h，差异无统计学意义（ P＞ 0.05）。结论 一体化清洗工作站可显著提高胃镜的清洗效果和效率，值得临床推广应用。

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简介：据中国政府网3月31日消息,国务院总理李克强签署国务院令,公布新修订的《医疗器械监督管理条例》(以下简称'《条例》'),就医疗器械产品注册与备案、医疗器械生产、医疗器械经营与使用、不良事件的处理与医疗器械的召回、监督检查等方面作了规定。1999年12月28日,《医疗器械监督管理条例》于国务院第24次常务会议通过。据了解,《条例》修改历时6年,一共8章80条。时隔14年,监管部门对于医疗器械行业的规范再次'加码'。

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简介：重点介绍英国医疗器械不良事件监测的历史起源、组织体系、报告程序和时限要求以及信息的利用和反馈形式,旨在为我国医疗器械不良事件监测工作的开展和体系建设提供参考依据.

简介：摘要：目的：本研究旨在评估当前医疗器械政府采购流程中存在的风险，并提出有效的风险管理策略，以保证采购流程的效率和安全。鉴于政府采购在保障公共医疗服务中的重要作用，本研究力求为政府部门和决策者提供一套科学、实用的风险评估与管理工具。方法：通过采用定性和定量相结合的研究方法，本研究首先分析了国内外医疗器械政府采购的主要风险点。采用问卷调查和深度访谈收集数据，共收集了来自100家医疗机构和50家供应商的数据。进而，使用风险矩阵和SWOT分析来评估风险并制定管理策略。结果：研究结果显示，最常见的风险包括供应链中断（60%的受访者提及）、产品质量不合格（45%的受访者提及）以及价格波动（40%的受访者提及）。基于风险评估，本研究提出了一套风险管理策略，包括建立多元化供应商体系、实施严格的质量控制程序和增强价格谈判能力等。结论：本研究强调了在医疗器械政府采购过程中实施综合风险管理策略的重要性。通过采纳本研究提出的策略，政府采购部门不仅能有效降低采购风险，还能提高采购效率和质量，从而更好地服务于公共医疗健康领域。

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简介：摘要：医疗器械作为医疗工作的重要辅助设备之一，其对医疗服务的质量起到了至关重要的作用。随着时代的发展，各类先进的医疗器械设备以及医疗技术被广泛应用于我国的医疗行业。做好医疗器械质量控制管理工作，不仅可以提升医疗器械公司的综合竞争力，还可以为我国的医疗行业创造更大的社会效益与经济效益。本文将依据相关研究成果与工作实践经验，从多个方面分别探讨医疗器械质量控制管理工作的存在问题、实施内容以及改进措施。最终希望通过本文的分析探讨，可以为更多的医疗器械公司提供参考。

简介：[摘 要] 目的 将PDCA循环护理施于医院消毒供应中心，分析对其院内感染的作用。方法 纳入2020年1月-2020年12月实施PDCA循环护理之前的150例临床资料为对照组，纳入2021年1月-2021年12月实施PDCA循环护理之后的150例临床资料为观察组，比较实施前后院内感染的控制情况以及工作质量的提升情况。结果 观察组院内感染的发生率显著低于对照组，比较数值具有统计学意义（P>0.05）；观察组的工作质量各项评分较对照组更具优势（P

简介：【摘要】目的 分析急诊护理流程优化在提高急诊患者抢救效率中的应用效果。方法 随机选取本院2019年6月-2020年6月期间收治的76例急诊患者进行此次研究，按照随机抽签法均分两组，各38例。其中，给予传统急诊护理模式的为参照组，给予急诊护理流程优化措施的为研究组，比较两组的抢救用时和护理满意度。结果 研究组患者急诊抢救用时明显低于参照组，护理满意度高于参照组，结果有显著差异（P＜0.05）。 结论 急诊护理流程优化在急诊患者抢救过程中的应用，能够有效提高抢救工作的效率，缩短抢救用时，保证患者的生命安全，提高护理满意度，具有推广价值。

简介：【摘要】 目的 本文主要针对碱性清洗剂进行研究分析，并观察其对消毒供应室护理清洗质量的应用效果及价值。方法 选取消毒供应室中在2020年1月-2021年1月被污染的100件器械进行分组研究，研究组对本组污染器械使用碱性清洗剂进行清洗，而参照组对本组污染器械使用多酶清洗剂清洗。针对两组清洗后器械的清洗质量进行检验，并进行对比。结果 研究组优良等级的共49件占比（98.00%），参照组优良等级的共38件占比（76.00%），结果数据对比，研究组对比参照组优良率显高，存在统计学差异，检验有意义（P＜0.05）。结论 将碱性清洗剂应用于消毒供应室污染器械的清洗中，能够帮助器械清洗等级提升，从而全面提升消毒供应室的护理清洗质量，因此碱性清洗剂具有广泛应用的价值。

简介：【摘要】目的 探讨消毒供应室实施细节护理干预的临床价值及对护理质量的改善效果。方法 将医院消毒供应室护理人员10名作为本次研究对象，以时间为界限，于2020年7月-12月时段实施常规护理记对照组，于2021年1月-6月时段实施细节护理干预记观察组，比较两组护理质量评分、服务满意度。结果 观察组护理质量（风险防范意识、服务态度、回收及时度、供应及时度）评分较对照组显著高，同时科室满意度较对照组更高（P＜0.05）。结论 全面实施细节护理干预于医院消毒供应室，可从整体上增强护理质量及临床满意度，控制不良问题发生风险，具有应用推广价值。

简介：【摘要】目的：探讨消毒供应护理管理中质量控制责任制的应用效果。方法：将2019年5月～2021年4月，在我院消毒供应中心进行处理的400件医疗器械作为本次研究对象，将其分为两组。常规组医疗器械（200件）采用常规流程进行处理，研究组医疗器械（200件）在质量控制责任制的基础上进行处理。比较两组护理管理效果。结果：研究组医疗器械清洗、包装、消毒灭菌合格率显著高于常规组的医疗器械清洗、包装、消毒灭菌合格率（P＜0.05）。研究组医疗器械感染发生率显著低于常规组（P＜0.05）。结论：在消毒供应护理管理中应用质量控制责任制，能够显著提高医疗器械清洗包装以及消毒灭菌的效果，能够减少医疗器械感染的发生，可以进行临床推广。

简介：【摘要】目的：探讨优化急诊护理流程提升急诊患者抢救率的有效性。方法：抽取入我院抢救的40例急诊患者进行研究，选择时间为2019 年1月至2020 年7月，按随机编号法分为优质组（20例，优化急诊护理流程）与参照组（20例，常规护理流程）。对比两组患者抢救时间、抢救成功率，抢救后生活质量评分。结果：护理干预后优质组患者抢救时间、抢救成功率、抢救后生活质量评分均优于参照组，差异显著，符合统计学意义(P < 0.05)。结论：优化急诊护理流程能缩短急诊患者抢救时间、有效提升抢救成功率和抢救后生活质量，建议推广。

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