简介:【摘要】目的 通过精准基因药物检测指导脑梗死二级预防,降低脑梗死复发率。方法 选取医院2021年1月1日—2021年6月30日于我科住院的急性脑梗死患者90例,对这些患者行ESSEN评分,将患者分为低危、中危、高危3组各30名,将每组再分为2个亚组,共6个亚组,各为15人,观察组给予抗血小板聚集和降脂稳定斑块精准药物基因检测,根据基因检测结果给予脑梗死二级预防治疗,对照组不进行基因检测,全部给予阿司匹林和阿托伐他汀进行脑梗死二级预防治疗,对这6个亚组患者随访1年观察脑梗死复发率及行统计学分析,观察有无统计学差异。结果 3个组内观察组和对照组之间脑梗死复发率差异均有统计学意义(P<0.05)。3个组间脑梗死复发率差异有统计学意义(P<0.05)。结论 精准基因药物检测结果指导脑梗死复发的二级预防药物治疗可降低脑梗死复发率。
简介:摘要:目的:将生物信息学方法进行应用对冠心病相关基因进行有效分析。方法:将冠心病基因表达谱数据进行获取,将差异表达基因筛选出来,并对差异基因展开KEGG,GO和PPI网络分析,并将Webgestalt进行应用,实现对冠心病患者miRNA和转录因子的预测,促进miRNA-TF-gene调控网络的有效建立。结果:得出1449个差异基因,在将其与对照组进行比较时,冠心病样品中有726个上调基因,下调基因为723个,差异基因与富集于神经活性配体-受体相互作用差异显著。结论:将生物信息学技术进行应用,对冠心病基因芯片数据进行准确分析,保证获取冠心病基因通路,miRNA和转率因子,了解冠心病特性,从而为临床治疗工作提供借鉴,意义显著。
简介:摘要:目的:探究口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)接种后的不良反应情况。方法:选取2020年7月1日~2021年7月1日在门诊接种口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)的4658例接种者为研究对象,采用问卷调查、电话访谈、查询疫苗出入库系统等方式监测接种后的不良反应。结果:接种1剂次接种者1740例,报告一般不良反应1例,发生率为0.057%,经查为服用后正常排毒。接种2剂次1530例接种者与完成3剂次全程接种者1388例接种者未报告不良反应。结论:口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)接种后安全性高,接种过程不良反应发生率较低,适用于低年龄段的人群接种,婴幼儿接种无轮状感染的症状。
简介:【摘要】目的:探究结直肠癌(colorectal cancer,CRC)中KRAS、NRAS基因突变与微卫星不稳定性(
简介:【摘要】目的:观察分析优质护理模对计划免疫儿童家长疫苗知识认知度及接种率的影响。方法:纳入我中心门诊 2017 年 9 月至 2019 年 10 月期间接受计划免疫的儿童 106 例为研究对象,采用随机数字表法分为研究组( 53 例)及对照组( 53 例),对照组儿童家长接受常规计划免疫宣教,研究组儿童家长接受优质护理模式干预,对两组儿童 家长疫苗知识认知度及 疫苗接种率进行评定比较。结果: 研究组儿童家长 对计划免疫意义、疫苗接种程序、疫苗接种禁忌、传染性疾病传播途径、疫苗接种不良反应等方面的认知率均显著高于对照组( P < 0.05 ), 研究组儿童六苗接种及时率为 96.54 %,对照组为 86.48 %,研究组显著高于对照组( P < 0.05 )。结论:对儿童家长开展优质护理模式干预,有助于提升对计划免疫疫苗接种的认知水平,从而提高儿童疫苗接种的及时率。
简介:【摘要】目的:观察分析对老年人群进行流感疫苗接种在预防流感方面的应用效果,并就其推广的价值进行研究探讨。方法:纳入我院 2013年 1月至 2018年 3月收诊的呼吸系统病变的患者 58例为研究对象,根据患者入院就诊编号随机分为观察组( 29例)及参照组( 29例),两组患者均开展呼吸系统病变的常规治疗,观察组患者在此基础上给予流感疫苗接种,出院后连续随访跟踪 12个月,对两组患者随访期内呼吸系统病变相关症状(咳嗽咳痰、气促气喘等)发作次数、入院诊疗次数、流感感染次数、住院总时间、流感样症状发生情况等进行评定比较。结果:观察组患者连续随访 12个月内急性呼吸系统病变相关症状发作次数、入院诊疗次数、流感感染次数均显著少于参照组,同时住院总时间也显著短于参照组( P< 0.05),观察组患者连续随访 12个月内流感样症状发生率显著低于参照组( P< 0.05)。结论:对老年人群进行流感疫苗接种有助于降低流感感染的风险,提升老年人群的生存质量,具有较高的推广价值。
简介:摘要:目的 探讨 EGFR突变在 NSCLC患者胸水中的检出率及突变与 NSCLC患者临床病理参数的关系。 方法 收集莆田学院附属医院2016年 5月至 2019年 11月 NSCLC患者送检的胸水 113例, ARMS PCR检测 EGFR基因状态。 结果 NSCLC胸水标本中驱动基因总突变率为 58.41%, EGFR-TKI敏感突变为 53.10%,其中 19-Del突变率为 28.32%, L858R突变率为 19.47%, T790M突变率为 3.54%。 结论 NSCLC胸水标本的 EGFR基因突变检测可以用于临床指导 NSCLC的靶向治疗。