简介:摘要:目的:对输血过程中引起不良反应的因素分析,并且针对影响因素提出解决措施。方法:将我院在 2017年 3月到 2019年 3月输血的患者作为观察对象,其中输血有不良反应患者设置为观察组,输血没有不良反应者设置为对照组,对比分析导致输血不良反应的原因。结果:( 1)观察组输血次数中对于 3次为 77.91%,而对照组只有 39.26%;观察组取血时间至输血时间间隔大于 30分钟为 32.51%,对照组只有 12.26%。( P<0.05),结果有显著差异。( 2)观察组的输血速度和输血量为 49.37±13.46(滴 /分)、 12.93±10.46( u),对照组为 44.27±14.35(滴 /分)、 7.59±10.37( u),( P<0.05),结果有显著差异。结论:输血引起不良反应和取血时间至输血时间间隔、输血次、输血速度和输血量有关系,为防止输血不良反应,需对输血环节进行控制。
简介:【摘要】目的 分析输血科护理管理中实践6sigma管理模式的价值。 方法 分别抽取我院输血科6sigma管理模式实施前(2019年4月-2019年10月)及实施后(2019年11月-2020年4月)的37例患者,列为普通组和护理组,观察两组护理质量及满意度变化情况。 结果 护理组基础护理评分(97.14±3.26)分、综合质控评分(96.78±3.19)分、病区管理评分(97.75±3.56)分高于普通组,P
简介:摘要:目的:分析研究在输血检验中应用卡式微柱凝胶试验联合盐水法的效果。方法:从我院收治的接受输血检验的患者中随机选择82人作为研究对象进行对比分析,时间在2022年1月-2023年1月之间,并按照检验方法的不同对这些患者进行平均分组,分别为采用盐水法的对照组和卡式微柱凝胶试验联合盐水法的研究组,每组均为41人。结果:从输血检验的满意度以及不良反应方面来看,研究组明显优于对照组,结果具有明显差异(P<0.05)。结论:在输血检验患者中应用卡式微柱凝胶联合盐水法,可以提高患者的满意度的同时,不良反应的发生概率也会得到有效的降低,值得广泛的推广应用。
简介:摘要:目的:探讨分析输血前进行不规则抗体检验的临床价值。方法:摘选我院100例采取输血治疗患者进行探讨,分析输血前进行不规则抗体检验的临床重要性。结果:文中不规则抗体检测结果表明阳性9例,所占患者阳性率为9. 00%(9/100)P<0.05。其中不规则抗体均为抗-E 3.00%(3/100)、抗-D 2.00%(2/100)、抗-e 2.00%(2/100)、抗-C 1.00%(1/100)、 抗-c 1.00%(1/100),发现抗体的患者均为接受2次以上输血者P<0.05。结论:输血前进行不规则抗体检验能有效避免发生溶血反应,临床检测后依据检查结果选择合适的血型进行输血安全性更高。
简介: 【摘要】 目的:探讨PDCA循环应用于临床输血检验标本质量管理中的效果。方法:于2023年1月开始研究,并于2024年1月终止研究,期间选取我院200例输血检验标本作研究对象加以分析,现循随机分组原则分作传统组及研究组,各100例。传统组人员采用常规管理方法,研究组人员则采用PDCA循环法管理方法,随机对比两组间的输血检验标本合格情况。结果:研究组输血检验标本合格率以及错误情况出现率皆优于传统组,数据的差异存在统计学意义(P﹤0.05)。结论:通过PDCA循环的反复实施和改进,可以逐步提高临床输血检验标本的质量,减少误差和不合格标本的发生,提高检验结果的准确性和可靠性。
简介:摘要:目的 选用常见的三种不同方法测定尼美舒利片中主成分的含量,并比较主成分含量测定操作过程和测定结果。方法 利用薄层色谱扫描法、反相高效液相色谱法、紫外 - 可见分光光度法分别测定同批次尼美舒利片产品。 结果 高效液相色谱法和紫外 - 可见分光光度法两种方法测定结果差异不大,并且均可靠,稳定,此外紫外 - 可见分光光度法相对操作简单,实用性强,为尼美舒利片含量测定的较佳方法。而薄层色谱扫描法测定结果相差较大,操作较复杂。
简介:摘要:目的:探讨输血后凝血功能及血常规等指标的检测在股骨骨折围手术期的临床 意义。方法:将我院在 2016年5月到2019年5月股骨骨折患者作为观察对象,回顾分析患 者资料,对比未输血患者与输血患者血常规和凝血功能指标变化情况。结果:(1 )未输 血组和输血组手术后的FIB 、 TT 、 APTT 、 PT 指标都有所上升,但是输血组凝血功能四项指 标上升明显高于未输血组, ( P