简介:摘要:目的 探讨柴胡消渴汤联合胰岛素治疗糖尿病胰岛素抵抗。方法 将2020年11月至2021年11月收治的100例糖尿病胰岛素抵抗患者作为此次研究主要对象,并划分为对照组与试验组,每组各50例,对照组采用胰岛素治疗的方案,试验组采用的是柴胡消渴汤联合胰岛素治疗的方案,针对两组患者血糖、IR、不良反应及治疗效果进行了对比。结果 试验组血糖水平、IR均比对照组优;不良反应发生几率明显要低于对照组。结论 针对糖尿病胰岛素抵抗患者采用柴胡消渴汤联合胰岛素治疗的方案效果非常不错,清热护肝,有利于再生肝细胞的促进,胰岛素敏感性提高,血糖水平降低,安全系数也非常高。
简介:【摘要】目的 探究甘精胰岛素结合门冬胰岛素治疗2型糖尿病治疗效果。方法 选择2019年1月-2021年1月在我院接受治疗的2型糖尿病患者64例,随机分为研究组、对照组两组,对照组进行门冬胰岛素治疗,研究组进行甘精胰岛素结合门冬胰岛素治疗。比较两组不良反应、血糖水平。结果 对照组、研究组不良反应发生率分别为25.0%、6.3%,与对照组比较,研究组不良反应发生率更低(P<0.05);治疗后,两组血糖水平均明显降低,但较对照组,研究组血糖水平降低更明显(P<0.05)。结论 对2型糖尿病患者进行甘精胰岛素结合门冬胰岛素治疗,效果理想,可改善患者血糖水平,降低不良反应发生率,治疗安全性较高。因此,甘精胰岛素结合门冬胰岛素治疗值得广泛应用。
简介:摘要目的探讨门冬胰岛素30注射液(联邦优倍灵®30)治疗糖尿病患者的有效性及安全性。方法该研究为多中心、随机、开放、阳性药对照临床试验。2013年10月至2014年10月,纳入预混胰岛素单一治疗或联合1~2种口服降糖药治疗血糖控制不佳的1型糖尿病或2型糖尿病患者,按照1∶1的比例分配至联邦优倍灵®30或门冬胰岛素30组(诺和锐®30组),比较两组受试者治疗24周前后糖化血红蛋白(HbAlc)、空腹血糖(FPG)和餐后2 h血糖(2hPG)的变化及低血糖事件和不良反应的发生率。组内比较采用配对t检验或秩和检验,组间比较采用方差分析或Wilcoxon秩和检验。结果试验共纳入受试者668例,完全符合方案病例共618例(联邦优倍灵®30组305例、诺和锐®30组313例)。治疗24周后,联邦优倍灵®30组和诺和锐®30组HbA1c、FPG和2hPG均较基线值显著下降。经过24周的治疗,联邦优倍灵®30组和诺和锐®30组的HbA1c较治疗前分别下降(1.38±1.33)%和(1.37±1.53)%,治疗后的变化值差异无统计学意义(P>0.05)。两组的FPG分别降低(2.28±3.76)、(1.67±3.55)mmol/L,下降值的组间差异有统计学意义(P=0.03)。联邦优倍灵®30组和诺和锐®30组的2hPG分别下降(3.22±5.38)、(2.78±4.83)mmol/L,下降的差异无统计学意义(P=0.27)。联邦优倍灵®30组和诺和锐®30组低血糖事件发生率分别为45.6%(151/331)和43.8%(146/333),其他不良反应发生率分别为0.9%(3/331)和0.9%(3/333)。结论联邦优倍灵®30与诺和锐®30控制血糖的总体能力相当,均有良好的安全性,具有良好的临床应用价值。
简介:摘要目的分析针对脾胃虚寒型慢性胃炎患者实施四君子汤合黄芪建中汤治疗的疗效。方法针对我院门诊诊治的慢性胃炎患者75例进行观察,经中医诊断后75例患者均为脾胃虚寒型,采用随机分组的方式将其分成两组,其中常规组37例慢性胃炎患者实施常规西药+黄芪建中汤治疗,治疗组38例慢性胃炎患者在常规组的基础上加用四君子汤治疗,对比两组慢性胃炎患者的治疗效果。结果治疗组治疗后的中医症状评分、症状缓解时间、疼痛评分及治疗优良率明显优于常规组(P<0.05),有统计学意义。结论针对脾胃虚寒型慢性胃炎患者实施四君子汤合黄芪建中汤治疗的疗效较为显著,促进患者胃炎的改善及痊愈,安全性高,提高患者生活质量。
简介:摘要目的探讨胰岛素合理应用对妊娠期糖尿病的临床疗效。方法将我院2013年3月至2016年3月临床妇产科收治的60例妊娠期糖尿病患者以随机地方式分为对照组与实验组,两组各30例。对照组患者主要采取运动与饮食相结合的保守疗法,实验组患者在对照组基础上加入胰岛素治疗,对比观察并记录两组患者妊娠结局与血糖浓度情况。结果治疗后,实验组与对照组相比,实验组患者的妊娠结局和血糖浓度下降明显,差异具有统计学意义(P<0.05)。
简介:目的探讨胰岛素泵治疗妊娠期糖尿病的临床疗效及护理措施。方法回顾性分析2007年1月至2008年8月42例妊娠期糖尿病使用胰岛素泵治疗的临床疗效并评价护理效果。结果42例使用胰岛素泵后,血糖均达标控制,其平均达标时间为7.0±1.5d。胰岛素泵治疗中,88.1%的患者对治疗效果表示很满意,1例合并前置胎盘出血量大致胎儿宫内死亡,对胰岛素泵治疗效果不满意;40.5%出现不同程度的焦虑,予以心理护理后消除;9.5%出现胰岛素泵报警,更换针头及调整输注管位置后,胰岛素泵工作恢复正常;7.1%出现低血糖反应,进食后低血糖得到纠正。结论妊娠期糖尿病患者使用胰岛素泵治疗能有效控制血糖,对治疗中出现的问题及其影响因素采取针对性的护理措施,可提高胰岛素泵的治疗效果。
简介:摘要目的评价胰岛素治疗(gestationaldiabetesmellitus,GDM)疗效与安全性,为用药管理提供依据。方法2012年2月~2015年7月,医院采用预混胰岛素治疗GDM104例,纳入观察组,据临床资料,一对一选择同期收治的拒绝采用胰岛素治疗孕妇GDM104例,纳入对照组,对比相关指标。结果产前,观察组与对照组空腹血糖、餐后2h血糖低于确诊时,观察组低于对照组,期间观察组复查HbAlc合格率95.42%(271/284),高于对照组87.86%(246/280),差异有统计学意义(P<0.05);观察组产妇不良妊娠结局发生率49.04%,胎婴儿不良妊娠结局17.31%,对照组则65.38%、18.27%,观察组产妇不良妊娠结局发生率低于对照组,观察组活产儿出生后2周内体重增长速度(28.4±10.2)g/d,高于对照组(23.4±5.2)kg/d,差异有统计学意义(P<0.05)。结论胰岛素治疗GDM可提高血糖控制效果,改善产妇预后,但产后胎儿体重增速高于未用药者。
简介:目的观察应用门冬胰岛素对初诊妊娠糖尿病的疗效及安全性。方法选取2014年1月—2016年2月期间该院收治的80例初诊妊娠糖尿病的患者作为研究对象,将其随机分为对照组(n=38)和观察组(n=42),对照组患者予以常规人胰岛素皮下注射治疗,观察组患者予以门冬胰岛素皮下注射治疗,对比两组患者临床治疗效果。结果治疗前,两组患者的空腹血糖水平、餐后2h血糖水平以及糖化血红蛋白水平比较,差异无统计学意义(P〉0.05),治疗后,观察组患者的空腹血糖水平、餐后2h血糖水平以及糖化血红蛋白水平改善效果优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05),观察组母婴结局优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论门冬胰岛素治疗初诊妊娠糖尿病,可以有效的改善患者的血糖水平变化,安全性高,效果明显,具有重要的推广应用价值。
简介:【摘要】目的:对妊娠糖尿病患者采用地特胰岛素联合门冬胰岛素的方式治疗并分析治疗的疗效以及有效率。方法:以我院收治的妊娠糖尿病患者为例进行随机抽取70例,并对上述患者进行随机分组并给予不同的治疗方式,对照组采取地特胰岛素共35例,观察组采取地特胰岛素联合门冬胰岛素共35例,以血糖水平和治疗有效率为研究方向,分析两组患者的基本数据。结果:观察组患者在治疗后的空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白低于对照组,P<0.05;观察组的治疗有效率相比对照组更高,P<0.05。结论:运用地特胰岛素加门冬胰岛素的方法可有效降低妊娠糖尿病患者的血糖水平,从而提高治疗效率,对此值得推广。