简介：摘要目的探讨门冬胰岛素50注射液（锐舒霖®50）治疗2型糖尿病（T2DM）的有效性及安全性。方法本研究为一项多中心、随机、开放、平行、阳性对照的Ⅲ期临床研究。自2016年7月29日至2019年9月12日纳入来自全国27家中心口服药治疗后血糖控制不佳的T2DM患者542例，根据区组随机方法将受试者以2∶1的比例分配进入锐舒霖®50组或诺和锐®50组。治疗24周后，比较两组受试者治疗前后糖化血红蛋白（HbA1c）、空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2hPG）的变化，以及试验结束时低血糖事件和不良事件发生率、门冬胰岛素特异性抗体阳性率。有效性指标采用全分析集（FAS）和符合方案集（PPS）数据分析，安全性指标采用安全性数据集（SS）分析。组内比较采用配对样本t检验，组间比较采用独立样本t检验和χ2检验。结果本研究共纳入T2DM患者542例，锐舒霖®50组364例、诺和锐®50组178例。FAS受试者532例（锐舒霖®50组356例、诺和锐®50组176例），PPS受试者485例（锐舒霖®50组325例、诺和锐®50组160例），SS受试者533例（锐舒霖®50组357例、诺和锐®50组176例）。经过24周治疗后，锐舒霖®50组和诺和锐®50组T2DM患者的HbA1c分别下降1.56%±1.42%和1.54%±1.27%，FPG分别下降（1.94±3.08）和（1.43±2.53）mmol/L，2hPG分别下降（4.66±5.40）和（4.21±5.36）mmol/L，上述指标组内降幅差异均具有统计学意义（P<0.001），两组间比较差异均无统计学意义（P>0.05）。锐舒霖®50组和诺和锐®50组T2DM患者的总体低血糖事件发生率［分别为65.27%（233/357）和68.18%（120/176）］、不良事件发生率［分别为79.55%（284/357）和72.73%（128/176）］与门冬胰岛素特异性抗体阳性率［24周时分别为55.03%（186/338）和57.83%（96/166）］相近，差异均无统计学意义（P>0.05）。结论锐舒霖®50和诺和锐®50控制血糖的总体疗效和安全性相当，具有临床应用价值。

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简介：摘要目的观察川芎嗪注射液联合黄芪注射液治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法确诊的120例早期糖尿病肾病（DN）患者，给予川芎嗪注射液联合黄芪注射液静脉滴注2周，然后口服川芎嗪片和黄芪颗粒（无糖型）3个月，疗程结束后比较治疗前后尿微量白蛋白排泄率（UAER），血压、血脂，血糖等变化。结果治疗后DN早期患者UAER有显著降低（P＜0.01）。结论川芎嗪注射液联合黄芪注射液治疗早期糖尿病肾病疗效确切，且具有降压，改善糖脂代谢等多方面的有益作用，值得临床推广应用和深入研究。

简介：摘要目的通过分析丹参注射液和黄芪注射液与开博通联合应用治疗糖尿病肾病的临床效果，并初步探讨作用机制。方法将40例DN患者随机分为联合用药组及开博通对照组，早期糖尿病肾病组测定24小时尿蛋白排泄率（UAE）、肌酐清除率（CCr）；临床期糖尿病肾病组检测CCr、24小时尿蛋白及血、尿β2-微球蛋白（β2-MG）。并进行对比分析。结果本研究中无论是联合用药，还是开博通组。均有很好的降低尿中白蛋白及降低尿蛋白作用。结论联合治疗糖尿病肾病具有一定的疗效，同时还可以使临床期DN患者的CCr有所恢复，降低血清TC及TG，升高HDL，联合用药较单纯应用开博通对降低空腹血糖、餐后2小时血糖及FRUC的效果更好，估计与中药黄芪具有降低血糖，丹参具有活血化瘀的作用有关。

简介：[摘 要]目的 探析不同胰岛素注射方法对妊娠期糖尿病患者的安全性影响。方法 患者72例，分为E（胰岛素皮下注射）、F（胰岛素泵持续注射），各36例，比较治疗效果。结果 乙组血糖及糖化血红蛋白水平改善效果、不良妊娠结局发生率均优于甲组（

简介：【摘要】目的：研究妊娠期糖尿病患者不同孕周时使用胰岛素注射治疗的效果。方法：从2021年1月-2021年11月择取54例妊娠期糖尿病病例，将其以就诊时间顺序为依据分组，每组27例，所选病例均采用饮食、运动控制血糖，对照组在孕32周后注射胰岛素治疗，研究组在孕32周前注射胰岛素治疗，对照分析两组治疗前后血糖变化，记录妊娠及新生儿并发症情况。结果：①血糖：治疗后两组空腹血糖、餐后2小时血糖均下降，研究组治疗后低于对照组，差异有统计学意义（P

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简介：摘要目的比较门冬30R胰岛素与甘精胰岛素治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选择我院收治的78例2型糖尿病患者作为本文研究对象，按照用药方式不同将78例患者随机分为两组，对照组给予门冬30R胰岛素治疗，观察组则给予甘精胰岛素治疗，比较两组患者的血糖水平、胰岛素用量、血糖达标时间、C肽水平、用药成本及安全性。结果两组患者治疗后FPG、2hPBG及HbA1c水平无明显差异（P>0.05）。两组患者胰岛素用量和血糖达标时间无显著差异（P>0.05）。观察组治疗后空腹和餐后2h的C肽水平都高于对照组，而用药费用和低血糖发生率低于对照组，两组间比较差异显著（P<0.05）。结论甘精胰岛素不仅能有效控制患者血糖水平，而且能改善胰岛细胞功能和安全性，在2型糖尿病治疗中有较高的应用价值。

简介：摘要目的近年来，糖尿病的发生率不断上升，其并发症严重威胁着人们的健康，影响人们的工作和生活。胰岛素相对于其他药副作用小，常采用皮下注射，因此，医护人员要做好患者的护理和出院指导。

简介：摘要总结40例患者在使用胰岛素注射笔过程中出现的问题进行分析，结果40例患者在使用胰岛素注射过程中有10例出现常见问题，发生率25%，提出针对胰岛素笔使用过程中常出现的问题，加强及改进护理指导示教方法，提高患者正确使用胰岛素注射笔的技能。

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简介：摘要： 在生活质量水平持续提升的情况下，慢性疾病在我国的临床发生率也呈现出持续上升的趋势。其中糖尿病现在已经发展成为临床主要慢性疾病，且综合临床接诊情况可知，该类患者数量呈现出持续上升的趋势。该类患者多数需要借助胰岛素进行治疗，且借助胰岛素笔进行胰岛素注射治疗，因其操作较为简单已被在各级医疗单位中得到推广。为充分保障该治疗方案综合效果，更需要针对护理教育工作加以重视。

简介：按来源分类，可将胰岛素分为动物胰岛素、重组人胰岛素和人胰岛素类似物：按作用时间分类，可将胰岛素分为超短效胰岛素类似物【如诺和锐）、短效胰岛素（如诺和灵R）、中效胰岛素（如诺和灵N）和长效胰岛素类似物（如甘精胰岛素、地特胰岛素）以及短效和中效胰岛素按照一定比例混合而成的预混胰岛素（如诺和灵30R、诺和灵50R）。

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简介：摘要目的分析胰岛素治疗妊娠期糖尿病的疗效及母婴风险。方法对自2017年12月—2018年10年10月共35例妊娠期糖尿病为研究对象，按照患者的年龄、病情、症状等分为观察组（18例）及对照组（17例）并对观察组患者进行饮食加胰岛素治疗，并对两组患者治疗后的血糖指标值及患者治疗结果进行分析比较。结果两组患者的FBG、TBG、HbA1c在治疗前后发生明显变化，变化比较差异有统计学意义（P<0.05），观察组变化值比较对照组有明显区别，比较差异有统计学意义（P<0.05），观察组的患者妊娠期高血压疾病发生情况、早产情况、羊水情况、产后出血、产褥感染情况等显著优于对照组患者，比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论在对妊娠期糖尿病患者进行饮食加胰岛素治疗可以明显改善患者的血糖情况，并降低患者及婴儿的各类感染及并发症，具有较高的治疗价值，值得临床推广应用。

简介：摘要目的通过研究胰岛素泵在妊娠期糖尿病患者疗效探讨胰岛素泵在妊娠期糖尿病患者的应用价值。方法选取我院自2013年6月至2015年6月22例妊娠期糖尿病患者应用瑞士罗氏公司生产的便携式胰岛素泵进行短期强化治疗，并观察其血糖控制情况及妊娠结局。结果血糖控制理想，母婴预后良好。结论胰岛素泵对于妊娠期糖尿病值得临床治疗中推广应用。

简介：【摘要】目的：探讨二甲双胍联合胰岛素治疗妊娠期糖尿病的效果。方法：选择我院2021年1月-12月收治妊娠期糖尿病患者92例，按照随机数表方式进行分组，对照组46例予胰岛素治疗，研究组46例则在对照组基础上联合二甲双胍治疗，对比两组血糖控制效果、分娩方式与母婴不良结局发生情况。结果：研究组治疗后的空腹血糖（5.25±1.08）mmol/L、餐后2h血糖（6.21±1.24）mmol/L与糖化血红蛋白（5.17±1.02）%，均显著低于对照组P<0.05。研究组自然分娩率80.43%，高于对照组，剖宫产率10.87%则显著低于对照组P<0.05。研究组母婴不良结局发生率8.70%，明显低于对照组P<0.05。结论：二甲双胍联合胰岛素治疗妊娠期糖尿病的效果显著，可有效控制患者血糖水平，提高患者的自然分娩率，降低母婴不良结局，值得应用。

简介：摘要目的探讨预混门冬胰岛素30治疗2型糖尿病的临床效果。方法收集98例经口服用药治疗效果不理想的2型糖尿病患者，按照治疗方式的不同将其分为两组，观察组采用预混门冬胰岛素30（诺和锐30）治疗，对照组采用预混人胰岛素30R（诺和灵30R）治疗，比较两组治疗效果。结果两组治疗前空腹及三餐前血糖及糖化血红蛋白（HbAlc）水平比较均无较大差异（P>0.05)；干预后两组患者均较治疗前有所改善，但观察组患者的改善程度明显优于对照组（P<0.05);观察组患者低血糖事件发生率低于对照组，但两组比较无较大差异（P>0.05)。结论采用预混门冬胰岛素30对2型糖尿病患者实施治疗可取得较为显著的效果，且具有较高的安全性，易于被患者接受。

简介：摘要目的探讨对糖尿病患者选择门冬胰岛素30+二甲双胍治疗后获得的临床效果。方法选择我院2016年01月～2017年12月收治的30例糖尿病患者作为实验对象；采用抽签法分组；研究治疗药物期间，对照组（15例）采用门冬胰岛素30展开疾病治疗；观察组（15例）采用门冬胰岛素30+二甲双胍展开疾病治疗；最终就两组糖尿病患者空腹血糖水平、糖化血红蛋白水平、餐后2h血糖水平、胰岛素平均用量、血糖下降所用时间以及低血糖发生率展开对比。结果同对照组糖尿病患者空腹血糖水平、糖化血红蛋白水平以及餐后2h血糖水平对比，观察组获得明显下降（P<0.05）；同对照组糖尿病患者胰岛素平均用量以及血糖下降所用时间对比，观察组获得明显减少（P<0.05）；同对照组糖尿病患者低血糖发生率（46.67%）对比，观察组（6.67%）获得明显降低（P<0.05）。结论临床医师对于糖尿病患者选择门冬胰岛素30+二甲双胍进行治疗，对于患者空腹血糖水平、糖化血红蛋白水平以及餐后2h血糖水平的降低，胰岛素平均用量以及血糖下降所用时间的减少，低血糖发生率的降低可以做出充分保证，从而促进糖尿病患者的病情好转。

简介：【摘要】目的 观察瑞舒伐他汀联合门冬胰岛素治疗糖尿病肾病的药学效果。方法 选取本院收治的82例糖尿病肾病患者，随机平均法分为两组。两组均应用门冬胰岛素治疗，观察组同时联合瑞舒他汀治疗，对比两组药学效果。结果 观察组治疗有效率高于对照组，治疗后患者血糖和肾功能指标均优于对照组（P＜0.05）。结论 糖尿病肾病选择联合用药方案（瑞舒伐他汀+门冬胰岛素）治疗效果优于单独使用门冬胰岛素治疗，患者血糖及肾功能指标表现良好，值得临床推广运用。