简介:【摘要】目的:研究消渴清颗粒联合门冬胰岛素治疗2型糖尿病的临床综合效果。方法:随机抽取2018年8月-2019年12月接受的64例2型糖尿病案例为对象,随机进行分的分组,甲组的32例实施的是门冬胰岛素进行治疗,乙组的32例在甲组的基础上实施消渴清颗粒进行治疗,治疗后对数据对比总结,明确不同治疗方式的效果。结果:以HbAlc、FBG、2hBGG等指标为研究对象,乙组的各项指标值均低于甲组。乙组的总有效率相对比较高,分别是96.87%和81.25%,分析和对比两组案例其他指标情况得知,乙组的达标时间短,每日胰岛素用量少。结论;针对2型糖尿病的患者实施消渴清颗粒联合门冬胰岛素治疗,整体上有突出的作用,降低了血糖的水平,炎症因子的指标恢复正常,值得实施借鉴。
简介:选取88例妊娠期糖尿病患者作为研究对象,根据是否有效控制血糖将所有研究对象分为治疗组(53例)和对照组(35例),治疗组接受饮食干预与胰岛素治疗,对照组未经治疗,比较两组妊娠结局和新生儿结局的差异。结果治疗组妊娠期高血压、羊水过多、剖宫产、胎膜早破的发生率分别为3.8%、1.9%、13.2%、5.7%,显著低于对照组的17.1%、31.4%、40.0%、40.0%,差异有统计学意义(P〈0.05);治疗组早产儿、巨大儿、胎儿窘迫、新生儿低血糖的发生率3.8%、1.9%、0.0%、1.9%,显著低于对照组的37.1%、25.7%、14.3%、22.9%,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论及时使用胰岛素治疗能够有效减少母婴不良结局的发生率,保障母婴生命安全,值得临床推广。
简介:摘要目的探究胰岛素联合二甲双胍治疗妊娠期糖尿病(GDM)对妊娠结局的影响。方法对本院2013年11月至2016年01月诊疗的68例GDM孕妇资料进行回顾分析,随机等分作实验组、对照组,分别采取胰岛素+二甲双胍治疗方案和胰岛素治疗方案,对比两组妊娠结局。结果实验组孕妇的引产率(2.941%)、子痫前期发作率(0.000%)低于对照组(17.647%、11.765%),有统计学意义(P0.05);实验组孕妇的空腹血糖控制率(94.118%)高于对照组(76.471%),有统计学意义(P0.05)。结论充分证明了胰岛素与二甲双胍的联合方案对于GDM孕妇的妊娠结局有更好的应用效果,值得应用。
简介:摘要目的探讨门冬胰岛素30注射液锐舒霖®30和诺和锐®30治疗2型糖尿病的疗效及安全性。方法本研究为多中心、随机、开放、平行、阳性药物对照Ⅲ期临床研究。纳入2018年10月10日至2021年1月5日来自国内35家研究中心口服药治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者,按照3∶1的比例根据区组随机方法分配至锐舒霖®30组和诺和锐®30组。治疗24周后,比较2组受试者治疗前后糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)、标准餐后2 h静脉血糖(2hPG)的变化,以及低血糖事件和不良事件发生率、门冬胰岛素特异性抗体阳性率。有效性指标分析采用全分析集和符合方案集,安全性指标分析采用安全性数据集。组内比较采用配对t检验,组间比较采用独立样本t检验、χ2检验或Wilcoxon秩和检验。结果本研究共纳入受试者588例,完全符合方案病例528例(锐舒霖®30组395例,诺和锐®30组133例),全分析集和安全性数据集583例(锐舒霖®30组439例,诺和锐®30组144例),符合方案集515例(锐舒霖®30组386例,诺和锐®30组129例)。经过24周治疗后,锐舒霖®30组和诺和锐®30组的HbA1c分别下降1.73%±1.27%和1.77%±1.40%,FPG分别下降(2.34±2.69)和(2.68±2.84)mmol/L,2hPG分别下降(4.37±4.59)和(4.81±4.43)mmol/L,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗24周时,锐舒霖®30组和诺和锐®30组低血糖事件的发生率[分别为74.3%(326/439)和68.1%(98/144)]、不良事件发生率[分别为68.1%(299/439)和66.7%(96/144)]与门冬胰岛素特异性抗体阳性率[分别为51.9%(228/439)和50.7%(73/144)]相近,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论锐舒霖®30和诺和锐®30控制血糖的总体疗效相当,具有良好的安全性,在临床上有应用价值。
简介:摘要目的分析门冬胰岛素对妊娠期糖尿病(GDM)患者胰岛细胞分泌功能、超声影像学指标及母婴结局的影响。方法回顾性分析首都医科大学附属北京妇产医院2017年2月至2019年7月120例GDM患者的临床资料。其中,采用门冬胰岛素治疗60例(观察组),采用生物合成人胰岛素治疗60例(对照组)。比较疗效指标、超声影像学指标及母婴结局。结果观察组治疗第3和5天早餐餐后2 h血糖(2 h PBG)明显低于对照组[(6.85 ± 0.87)mmol/L比(7.47 ± 1.35)mmol/L和(6.24 ± 0.59)mmol/L比(6.60 ± 0.87)mmol/L],差异有统计学意义(P<0.01);两组治疗第1天早餐及治疗第1、3和5天中餐和晚餐2 h PBG比较差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗后稳态模型评估法胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)明显低于对照组(2.57 ± 0.25比3.00 ± 0.35),稳态模型评估法胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)明显高于对照组(72.45 ± 12.33比63.66 ± 10.72),差异有统计学意义(P<0.01)。两组中餐前血糖、中餐初始胰岛素量、中餐最终胰岛素量和血糖达标时间比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组餐前低血糖事件发生率明显低于对照组[8.33%(5/60)比23.33%(14/60)],差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后脐动脉和肾动脉阻力指数(RI)、收缩期最大血流速度与舒张末期血流速度比值(S/D)明显低于对照组(RI:0.49 ± 0.16比0.59 ± 0.15和0.69 ± 0.17比0.76 ± 0.12;S/D:2.09 ± 0.22比2.38 ± 0.26和5.17 ± 0.45比5.77 ± 0.63),差异有统计学意义(P<0.01或<0.05)。两组分娩孕周、分娩方式、新生儿体质量及巨大儿、新生儿低血糖、转新生儿科发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论门冬胰岛素治疗GDM对胰岛细胞分泌功能、超声影像学指标的改善更显著,并能降低餐前低血糖事件发生风险,但对母婴结局的影响仍有待探究。
简介:摘要目的分析门冬胰岛素对妊娠期糖尿病(GDM)患者胰岛细胞分泌功能、超声影像学指标及母婴结局的影响。方法回顾性分析首都医科大学附属北京妇产医院2017年2月至2019年7月120例GDM患者的临床资料。其中,采用门冬胰岛素治疗60例(观察组),采用生物合成人胰岛素治疗60例(对照组)。比较疗效指标、超声影像学指标及母婴结局。结果观察组治疗第3和5天早餐餐后2 h血糖(2 h PBG)明显低于对照组[(6.85 ± 0.87)mmol/L比(7.47 ± 1.35)mmol/L和(6.24 ± 0.59)mmol/L比(6.60 ± 0.87)mmol/L],差异有统计学意义(P<0.01);两组治疗第1天早餐及治疗第1、3和5天中餐和晚餐2 h PBG比较差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗后稳态模型评估法胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)明显低于对照组(2.57 ± 0.25比3.00 ± 0.35),稳态模型评估法胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)明显高于对照组(72.45 ± 12.33比63.66 ± 10.72),差异有统计学意义(P<0.01)。两组中餐前血糖、中餐初始胰岛素量、中餐最终胰岛素量和血糖达标时间比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组餐前低血糖事件发生率明显低于对照组[8.33%(5/60)比23.33%(14/60)],差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后脐动脉和肾动脉阻力指数(RI)、收缩期最大血流速度与舒张末期血流速度比值(S/D)明显低于对照组(RI:0.49 ± 0.16比0.59 ± 0.15和0.69 ± 0.17比0.76 ± 0.12;S/D:2.09 ± 0.22比2.38 ± 0.26和5.17 ± 0.45比5.77 ± 0.63),差异有统计学意义(P<0.01或<0.05)。两组分娩孕周、分娩方式、新生儿体质量及巨大儿、新生儿低血糖、转新生儿科发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论门冬胰岛素治疗GDM对胰岛细胞分泌功能、超声影像学指标的改善更显著,并能降低餐前低血糖事件发生风险,但对母婴结局的影响仍有待探究。
简介:摘要目的探讨门冬胰岛素与人普通胰岛素在老年2型糖尿病胰岛素泵治疗中的疗效。方法将2008年9月~2012年9月入住我院的100例老年2型糖尿病患者随机地均分为对照组与观察组,各为50例。对照组持续皮下泵输注人普通胰岛素,观察组多次泵注门冬胰岛素,比较两组FGP、2hPG、胰岛素达标时间、低血糖发生率及并餐前率。结果对照组与观察组两组患者血糖达标是时间、餐后血糖平均浓度、基础率(%)、餐前率(%)等方面的差异有统计学意义(P<0.05)。结论门冬胰岛素对T2DM围术期血糖的控制具有较好的疗效、安全性以及顺应性等优点,胰岛素泵是T2DM围术期胰岛素最佳的输注方式。
简介:【摘要】目的:以临床中妊娠期间并发糖尿病的孕妇为本次研究对象,给予盐酸二甲双胍联合门冬胰岛素进行治疗,分析比较治疗前后效果与对母婴结局的影响。方法:本研究对象均为 2017-2019年期间我院妊娠期糖尿病孕妇 98例,随机分为实验组( n=48)与对照组( n=50);对照组使用注射门冬胰岛素单一药物治疗,而实验组在对照组基础上给予口服盐酸二甲双胍治疗,对比分析期间的治疗效果。结果:实验组血糖水平显著低于对照组;实验组妊娠结局显著优于对照组;实验组新生儿情况优于对照组差异显著( P均< 0.05)。结论:盐酸二甲双胍联合胰岛素治疗可调低妊娠期糖尿病孕妇的血糖水平,优化母婴结局。
简介:【摘要】目的:观察分析二甲双胍联合门冬胰岛素应用于糖尿病合并妊娠的治疗效果。方法:纳2020年4月-2022年4月为研究病例摘选区间,从中选取78例糖尿病合并妊娠的孕妇,以随机数字表法划分为单一与联合两组,分别给予门冬胰岛素与门冬胰岛素+二甲双胍治疗,分析两组孕妇的治疗情况。结果:入院前的两组孕妇在血糖相关指标方面显示出相似性特征(P>0.05);经过治疗之后,联合组孕妇的FPG、2hPBG、HbA1c水平较单一组低(P<0.05)。联合组不良妊娠结局发生率较单一组低(P<0.05)。结论:使用二甲双胍+门冬胰岛素联合治疗手段可有效控制血糖水平并降低不良妊娠结局发生率,适合应用在糖尿病合并妊娠的患者治疗当中。
简介:摘要目的观察分析甘精胰岛素和门冬胰岛素30在治疗2型糖尿病患者时的临床效果。方法以2015年7月-2016年7月在我院接受治疗的68例2型糖尿病患者为研究对象,将其采用抽签法均分为实验组与对照组,每组各34例。给予实验组患者门冬胰岛素30治疗,给予对照组患者甘精胰岛素治疗,比较两组患者的血糖调控效果、血糖恢复时间及低血糖事件发生率。结果经治疗,两组患者的FPG、三餐后2h血糖及300血糖与治疗前相比均有所降低,且比较差异具有统计学意义(P<0.05);实验组患者血糖恢复时间与对照组患者相似,且比较差异无统计学意义(P﹥0.05);实验组患者低血糖事件发生率与对照组间的比较差异无统计学意义(P﹥0.05)。结论甘精胰岛素及门冬胰岛素30在治疗2型糖尿病患者时效果显著且相似,均是高效的2型糖尿病治疗药物。
简介:摘要目的对门冬胰岛素、维生素D(高剂量)联用对妊娠期糖尿病患者甲状旁腺激素胰岛素敏感性、母婴结局影响效果进行观察研究。方法本次研究观察对象为2017年在我院进行治疗的妊娠期糖尿病患者,电脑随机抽取60名患者,随机分为两组(研究组和对照组);研究组30名患者采用门冬胰岛素、维生素D(高剂量)联用的方法治疗妊娠期糖尿病,对照组患者采用普通维生素D和门冬胰岛素来治疗妊娠期糖尿病;治疗时间为6周。观察记录治疗期间两组妊娠期糖尿病患者维生素D水平变化、甲状旁腺激素指标水平、胰岛素敏感性指标水平、患者孕期内血糖和母婴并发症状况,并做好对比分析工作。结果研究组患者在维生素D水平变化、甲状旁腺激素指标水平、胰岛素敏感性指标水平方面均明显好于对照组;研究组患者孕期低血糖和母婴并发症情况也明显好于对照组。结论门冬胰岛素、维生素D(高剂量)联用有利于改善妊娠期糖尿病患者甲状旁腺激素胰岛素敏感性情况,母婴并发症发病率降低,值得临床推广。
简介:摘要目的探讨不同方法注射胰岛素治疗妊娠糖尿病的临床疗效。方法选取本院2013年1月~2014年12月诊治的妊娠糖尿病患者110例,采用随机数字表法分为两组,对照组患者55例实施多次胰岛素皮下注射治疗,观察组患者55例采用胰岛素泵连续皮下输注治疗,比较两组患者的临床疗效。结果治疗后,两组患者餐后2h血糖、空腹血糖均显著降低(P<0.05)。观察组患者餐后2h血糖、空腹血糖、并发症发生率均明显低于对照组(P<0.05),胰岛素用量、住院时间均明显少于对照组(P<0.05),血糖达标时间明显早于对照组(P<0.05)。结论胰岛素泵连续皮下输注治疗妊娠糖尿病的疗效显著,值得临床推广使用。